Altevir - mode d'emploi, efficacité, prix et avis

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Formes posologiques

Altevir est disponible en ampoules, flacons ou seringues en verre sous forme de solution prête à l'emploi. Normalement, la solution n'est ni colorée ni transparente, ne contient ni impuretés ni suspensions.

Les ampoules sont disponibles en paquets de 5 ou 10 pièces, en flacons - 1 ou 5, ainsi que 1 ou 3 seringues par boîte. Le volume du médicament sous toute forme de libération (ampoule, seringue ou bouteille) a deux options - 0,5 ml ou 1 ml. La substance active du médicament Altevir est l'interféron alpha-2b, contenu dans la solution à différentes doses:

  • 1 000 000 UI;
  • 3 000 000 UI;
  • 5 000 000 UI;
  • 10 000 000 UI;
  • 15 000 000 UI.

Les dosages ci-dessus sont disponibles parmi les formes avec un volume de solution de 0,5 ml et 1 ml. Différents dosages d'Altevir sont utilisés pour une approche différenciée du traitement des pathologies survenant avec une gravité, une durée, des symptômes cliniques variables, une atteinte de certaines structures du système immunitaire, etc..

Composition

Altevir contient de l’interféron alpha-2b humain recombinant en tant que substance active. Le terme «recombinant» signifie que la synthèse de l'interféron alpha-2b est produite en utilisant des techniques de génie génétique, lorsqu'un gène humain est inséré dans les cellules d'un autre animal, qui produit un produit chimique. Dans ce cas, l'interféron alpha-2b résultant a une structure complètement identique à celle d'un humain, c'est-à-dire produite par les cellules du corps humain. Les bactéries d'Escherichia coli, qui se multiplient rapidement et sont capables de synthétiser une quantité suffisamment importante de la substance requise dans un laps de temps relativement court, sont utilisées comme cellules productrices d'interféron alpha-2b. De plus, l'interféron recombinant synthétisé par Escherichia coli est très actif.

Pour une meilleure dissolution et préservation des propriétés de l'interféron alpha-2b, des substances auxiliaires sont utilisées. Le médicament Altevir contient les substances suivantes comme excipients:

  • l'acétate de sodium;
  • sel de table (chlorure de sodium);
  • EDTA sodium;
  • jumeau - 80;
  • dextrane - 40;
  • eau purifiée, désionisée (pour injection).

Les excipients sont contenus en quantités égales et sont les mêmes pour toutes les doses du médicament Altevir.

Absorption, distribution et excrétion du médicament du corps

À la suite de l'introduction du médicament Altevir sous la peau ou par voie intramusculaire, 80 à 100% de la dose du médicament est absorbée dans la circulation sanguine. Ainsi, la biodisponibilité du médicament est élevée. Après l'injection d'Altevir, les concentrations sanguines maximales sont atteintes après 4 à 12 heures. La demi-vie, pendant laquelle la moitié de la dose du médicament est éliminée, est de 2 à 6 heures. Le médicament reste dans la circulation sanguine de 70 à 80%, ne pénétrant dans les tissus que de 20 à 30%. L'interféron alpha-2b ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique jusqu'aux structures du système nerveux central - le cerveau et la moelle épinière. Altevir est complètement éliminé du corps dans les 16 à 24 heures suivant le moment de la dernière injection.

L'introduction du médicament par voie intraveineuse entraîne une augmentation instantanée de la concentration de la substance active dans le sang, mais elle est très rapidement détruite, de sorte que seules des traces sont présentes dans les 2 heures suivant l'injection. Altevir ne peut s'accumuler dans le corps humain avec aucun type d'administration.

Après être entré dans le sang, le médicament est traité dans le foie, avec la formation de métabolites. Dans le même temps, l'interféron alpha-2b réduit la vitesse des enzymes hépatiques, impliquées dans la neutralisation de diverses toxines et substances médicinales (par exemple, enzymes microsomales, cytochrome P450).

Après avoir été traités par les enzymes hépatiques, les métabolites d'Altevir sont excrétés du corps par les reins avec l'urine..

Les indices d'absorption, de distribution et de sécurité d'Altevir dans le corps humain sont les mêmes pour les individus sains (volontaires) et pour les patients atteints de néoplasmes ou d'hépatites virales B et C.

Effets de guérison

Action antivirale

De plus, l'effet antiviral de l'interféron alpha-2b est dû à l'induction de la résistance aux particules virales des cellules voisines. Le produit chimique dirige également la réponse immunitaire aux virus, neutralisant les micro-organismes pathogènes eux-mêmes ou détruisant les cellules humaines infectées.

Le mécanisme de l'action antivirale d'Altevir consiste en une modulation des réactions protectrices des cellules saines. Pour cela, l'interféron alpha-2b se fixe à la surface cellulaire et modifie les propriétés de la membrane, qui devient imperméable aux virus. Cet effet de membrane affecte également le taux de synthèse du matériel génétique des virus déjà entrés dans la cellule. Dans le même temps, la multiplication des virus à l'intérieur de la cellule est supprimée en arrêtant la synthèse des structures protéiques nécessaires.

Ces propriétés antivirales de l'interféron alpha-2b vous permettent d'éliminer le virus du corps, d'éviter la réinfection et les complications.

Effets antiprolifératifs et antitumoraux

Il consiste à supprimer la multiplication des cellules cancéreuses. Cet effet est obtenu en modifiant la structure de la cellule et l'état fonctionnel de sa membrane. En raison de l'influence de l'interféron alpha-2b, la cellule passe à un type de métabolisme qui rend impossible la reproduction incontrôlée des structures oncogènes. Par conséquent, Altevir réduit considérablement le taux de croissance tumorale..

En outre, l'interféron alpha-2b conduit à la suppression de la synthèse de substances spéciales - les oncogènes (myc, sys, ras), qui arrête la dégénérescence tumorale des cellules et les ramène à leur état normal. Il contribue également à un net ralentissement de la progression du processus tumoral..

L'interféron alfa-2b a des effets antiprolifératifs de gravité variable sur différents types de tumeurs - carcinome du sein, adénocarcinome de l'aveugle, transverse et du côlon, tumeurs de la prostate.

Action immunomodulatrice

Il consiste à normaliser les effets et les structures du système immunitaire. Dans le même temps, l'interféron alpha-2b améliore l'activité des macrophages et des cellules tueuses naturelles (cellules NK), qui détruisent les cellules infectées et les agents pathogènes eux-mêmes. Les tueurs naturels, en plus des microbes pathogènes, détruisent les cellules tumorales dans le corps humain. Altevir stimule également le processus de présentation correcte du microbe pathogène par des cellules immunocompétentes spéciales pour leur destruction complète et efficace par les macrophages..

L'interféron stimule l'activité de cellules auxiliaires spéciales, les lymphocytes T et les lymphocytes B, qui fournissent une réponse immunitaire complète avec une reconnaissance efficace des microbes pathogènes et des cellules infectées et leur destruction ultérieure. Une augmentation de l'activité des leucocytes vous permet d'éliminer le foyer d'infection (porte d'entrée), de restaurer l'intégrité des tissus et de reprendre la production d'immunoglobuline A, qui détruit les microbes pathogènes sur les muqueuses.

Les indications

Contre-indications

Mode d'emploi

Le schéma posologique, la durée du traitement et la posologie du médicament Altevir nécessaire pour le traitement d'une maladie spécifique sont indiqués dans le tableau:

PathologieComment piquer Altevir
Hépatite B chroniqueLe médicament est appliqué par voie sous-cutanée et intramusculaire. La posologie est de 5 000 000 ou 10 000 000 UI trois fois par semaine. Le traitement se poursuit pendant 16 à 24 semaines.
Hépatite C chroniqueLe médicament est appliqué par voie sous-cutanée et intramusculaire. La posologie est de 3 000 000 UI trois fois par semaine. Durée du traitement 24-48 semaines.
Papillomes du larynxLe médicament est appliqué par voie sous-cutanée à 3 000 000 UI trois fois par semaine. L'introduction d'Altevir commence après l'élimination des papillomes. La dose de 3 000 000 UI est approximative, car elle doit être choisie individuellement, en tenant compte de toutes les caractéristiques d'une personne. La thérapie peut durer six mois sans interruption.
Leucémie à cellules poiluesLe médicament est administré par voie sous-cutanée à une dose de 2 000 000 UI trois fois par semaine. Altevir peut être administré après l'ablation de la rate ou avec un organe préservé. Le cours du traitement dure de 1 mois à six mois..
La leucémie myéloïde chroniqueLe médicament est injecté par voie sous-cutanée. La posologie est de 5 000 000 UI par jour. En fonction du nombre de leucocytes, la posologie d'Altevir peut varier de 500 000 à 10 000 000 UI, tandis que le médicament est administré à la dose maximale normalement tolérée par le patient. La durée du traitement est de 8 à 12 semaines.
Lymphome non hodgkinienLe médicament est administré par voie sous-cutanée comme l'un des moyens de thérapie combinée. La posologie est de 5 000 000 UI trois fois par semaine pendant 2 à 3 mois. En cas de mauvaise tolérance d'Altevir, la posologie doit être choisie individuellement.
MélanomeLe médicament est administré par voie intraveineuse pour empêcher le re-développement de la tumeur après l'ablation du néoplasme. La posologie est de 15 000 000 UI 5 fois par semaine pendant un mois, après quoi Altevir est injecté par voie sous-cutanée à raison de 10 000 000 UI trois fois par semaine pendant 48 semaines. Les dosages sont moyens, qui doivent être ajustés en fonction des caractéristiques individuelles..
Le myélome multipleLe médicament est injecté par voie sous-cutanée à 3 000 000 UI trois fois par semaine pendant la rémission de la tumeur pour éviter la récidive.
Sarcome de Kaposi chez les patients atteints du SIDALe médicament est administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire à des doses de 10 000 000 à 12 000 000 UI. En général, il n'y a pas de dose recommandée, elle doit donc être ajustée individuellement. La durée du traitement est déterminée par l'état du patient: si la tumeur se stabilise, il est nécessaire de poursuivre le traitement par Altevir jusqu'à ce que le néoplasme commence à diminuer ou jusqu'à ce que le patient ait un besoin urgent d'arrêter de prendre le médicament..
Cancer du reinLe médicament est administré par voie sous-cutanée à des doses de 3 000 000 à 10 000 000 UI, et la dose spécifique est déterminée individuellement. Altevir est administré trois fois par semaine.

Avant de commencer le traitement de l'hépatite, il est préférable de mener une étude hépatique pour déterminer la présence de fibrose, l'activité de l'inflammation, etc. Le test le plus informatif est une biopsie hépatique.

Si, après 4 mois de traitement de l'hépatite B avec Altevir, il n'y a pas d'amélioration de l'état et des indicateurs de test, le médicament doit être arrêté. Le traitement de l'hépatite C chronique est plus efficace avec l'utilisation combinée d'Altevir Ribavirin chez les personnes qui ont une pathologie récurrente. Altevir associé à la ribavirine est utilisé pendant au moins 24 semaines. En présence du virus de l'hépatite C de génotype 1 et d'une charge virale élevée, le traitement doit durer 48 semaines.

L'administration intraveineuse du médicament est effectuée à l'aide d'un compte-gouttes. Pour cela, la dose requise du médicament est dissoute dans 100 ml de solution saline stérile. Ce volume est injecté en 20 minutes.

Si des effets secondaires excessifs se développent pendant la prise d'Altevir, vous devez réduire la dose de moitié ou arrêter de prendre le médicament jusqu'à ce que la condition soit complètement normalisée, puis recommencer à utiliser le médicament à une dose plus faible. Si les effets secondaires persistent dans le contexte d'une dose réduite, ou s'il n'y a pas d'amélioration de l'état du patient, le médicament doit être annulé.

Dans le contexte du traitement par Altevir, il est nécessaire de contrôler le nombre de cellules sanguines - plaquettes et granulocytes. Ainsi, le nombre de plaquettes est inférieur à 50 g / l, ou le nombre de granulocytes est inférieur à 0,75 g / l dans le sang, nécessite une réduction de moitié de la dose. Une semaine après la réduction de la posologie du médicament, un test sanguin de contrôle est effectué. Si le nombre de plaquettes ou de granulocytes n'a pas augmenté, il est nécessaire d'annuler le cours. Le nombre de plaquettes inférieur à 25 g / l, ou de granulocytes inférieur à 0,5 g / l, nécessite l'arrêt immédiat du médicament. Après l'arrêt du médicament, il est nécessaire de mener une étude de contrôle du nombre de plaquettes ou de granulocytes dans le sang une semaine après la dernière dose.

Surdosage

Interaction avec d'autres médicaments

  • somnifères;
  • sédatifs;
  • analgésiques narcotiques;
  • médicaments qui inhibent l'hématopoïèse dans la moelle osseuse.

L'altevir et la théophylline, lorsqu'ils sont utilisés simultanément, nécessitent un contrôle de la concentration de cette dernière dans le sérum sanguin. Si nécessaire, la dose de théophylline peut être augmentée ou diminuée.

Pendant le traitement des néoplasmes, l'utilisation combinée d'Altevir et d'agents chimiothérapeutiques (par exemple, Cytarabin, Doxorubicin) augmente le risque d'effets secondaires toxiques.

Effets secondaires

Le plus souvent, en réponse à l'introduction d'Altevir, des effets secondaires généraux se développent qui ressemblent aux symptômes de la grippe ou du rhume. La gravité de ces symptômes dépend de la posologie - c'est-à-dire que plus la dose du médicament est élevée, plus les effets grippaux apparaissent. Après la fin du traitement, ou pendant une pause, ces symptômes disparaissent en 3 jours. Les frissons et les malaises sont les plus importants parmi les symptômes pseudo-grippaux..

Puisque l'interféron alpha-2b affecte le travail de tous les organes et systèmes, les effets secondaires sont assez nombreux. Cependant, seuls certains d'entre eux se développent fréquemment, tandis que d'autres sont assez rares..

Ainsi, très souvent, lors de la prise d'Altevir, les effets secondaires suivants se développent:

  • mal de crâne;
  • douleur musculaire;
  • perte d'appétit;
  • la nausée;
  • la chute de pression.

Rarement, lors de la prise d'Altevir, les symptômes d'effets indésirables suivants se développent:
  • la faiblesse;
  • somnolence;
  • vertiges;
  • irritabilité;
  • insomnie;
  • dépression;
  • tendances suicidaires (intentions ou tentatives);
  • anxiété;
  • nervosité accrue;
  • douleur articulaire;
  • vomissement;
  • la diarrhée;
  • bouche sèche;
  • violation du goût;
  • maux d'estomac;
  • indigestion;
  • une augmentation de l'activité d'AsAT et d'ALT;
  • tachycardie;
  • calvitie;
  • augmentation de la transpiration;
  • éruption cutanée sur la peau;
  • démangeaisons de la peau;
  • perte de poids;
  • le développement de la thyroïdite auto-immune;
  • une diminution du nombre de leucocytes, de granulocytes et de plaquettes, une diminution de la concentration d'hémoglobine dans le sang.

L'efficacité du médicament Altevir

Étant donné qu'Altevir est le plus souvent utilisé pour le traitement des hépatites, des papillomes et des verrues génitales, considérons ses indicateurs de performance pour ces maladies. Altevir est très efficace, guérit bien l'hépatite virale et prévient la réapparition des néoplasmes. Cependant, dans une situation d'hépatite, le médicament a une efficacité différente contre différents génotypes du virus. En général, les scientifiques, les médecins et les patients évaluent Altevir comme un médicament très efficace, relativement peu coûteux, mais avec un certain nombre d'effets secondaires qui ne sont pas toujours bien tolérés par l'homme..

C'est la présence d'effets secondaires qui persuade de nombreuses personnes de croire qu'Altevir est d'une faible efficacité. Cependant, ce n'est pas vrai, car les effets secondaires dépendent des propriétés de l'interféron qui fait partie du médicament. Altevir comprend l'interféron, produit par E. coli, qui a une gamme assez large d'effets secondaires dans un contexte de haute efficacité. Les interférons, produits par d'autres organismes, tels que les cellules de hamster chinois, sont également très efficaces et ont moins d'effets secondaires. Cependant, les obtenir est nettement plus cher. Par conséquent, Altevir est obtenu de l'une des manières les moins chères. Il est très efficace, mais il est «payé» par un certain nombre d'effets secondaires.

Commentaires

Aujourd'hui, Altevir a la solide réputation d'être un bon médicament efficace avec un rapport qualité-prix optimal. Ayant obtenu une amélioration de la santé en présence d'un néoplasme, ou ayant complètement récupéré d'une hépatite virale, les gens sont assez satisfaits de l'efficacité du médicament et laissent des critiques positives à ce sujet.

Malheureusement, l'efficacité d'Altevir est considérablement réduite avec une évolution prolongée de l'hépatite virale, ou en présence de fibrose hépatique, lorsque le médicament a un effet insignifiant et qu'il n'y a pas de guérison complète. Dans ce cas, les gens sont frustrés de provoquer des commentaires négatifs. De plus, les critiques négatives sur Altevir sont souvent provoquées par le fait qu'il n'est pas trop bien toléré par les patients qui souffrent du développement d'effets secondaires et d'une diminution de la qualité de vie. Cependant, l'efficacité du médicament est élevée.

Il convient de rappeler qu'Altevir n'est ni un remède universel ni une panacée contre l'hépatite virale, car dans certains cas, il n'est pas du tout efficace. La décision de commencer le traitement doit être prise uniquement sur la base des données de test (génotype du virus, nombre de copies, activité des enzymes hépatiques, degré de fibrose), qui révèlent l'état réel d'une personne. Seule l'utilisation correcte du médicament garantira la guérison et améliorera la qualité de vie.!

Altevir ou Pegasis - ce qui est mieux?

Étant donné que Pegasis et Altevir sont utilisés pour traiter l'hépatite C, les gens veulent souvent comprendre pourquoi quelqu'un s'est vu prescrire Pegasis et Altevir, ou vice versa. L'efficacité d'Altevir et de Pegasis diffère selon les génotypes de l'hépatite C. Par exemple, certains génotypes du virus sont mieux guéris par le premier et d'autres par le second. Par conséquent, il est nécessaire de résoudre le problème de l'efficacité d'Altevir ou de Pegasis par rapport à un génotype spécifique du virus de l'hépatite C..

Par exemple, pour le traitement de l'hépatite C avec 1 génotype du virus, l'efficacité d'Altevir est de 20 à 22% et Pegasis de 45%. Dans ce cas, il est préférable d'utiliser Pegasis. Dans le traitement de l’hépatite C de génotype 3, au contraire, l’efficacité d’Altevir est supérieure à celle de Pegasis. Par conséquent, la réponse à la question: "Quel est le meilleur - Pegasis ou Altevir?" dépend du génotype du virus et de l'état du foie. En général, l'efficacité des deux médicaments est à peu près la même..

Le médicament Altevir est produit par l'usine pharmaceutique domestique OJSC Pharmstandard. Le coût du médicament peut varier, car il dépend de la marge de vente au détail de la chaîne de pharmacies, des frais de transport, etc. Puisque le médicament est produit par Pharmstandard, OJSC, il n'y a aucune différence entre le médicament le moins cher et le plus cher..

Le coût des différentes doses du médicament Altevir varie considérablement. Le tableau montre les prix approximatifs:

Formulaire de décharge
Altevira
Nombre de pièces dans
emballage
Dosage, UIVolume du flacon, ampoules
ou seringue
Prix ​​moyen en
pharmacies
Ampoules5 éléments1 000 0001 ml353 roubles
Ampoules5 éléments10 000 0001 ml2118 roubles
Ampoules5 éléments3 000 0001 ml858 roubles
Seringues3 pièces3 000 0001 ml432 roubles
Ampoules5 éléments5 000 0001 ml1298 roubles

Comment acheter?

Altevir est vendu uniquement sur ordonnance. En règle générale, les pharmacies demandent aux patients de commander le nombre de conditionnements requis par semaine à l'avance, car le médicament n'est conservé que 18 mois au réfrigérateur, à une température de 2 à 8 o C.Altevir ne doit pas être congelé pendant la conservation..

Si les conditions de stockage ne sont pas respectées, Altevir perd ses propriétés, ce qui peut réduire son efficacité. Lors de l'achat, assurez-vous de faire attention à la date de péremption du médicament, car un médicament périmé ne peut pas être utilisé. À la maison, assurez-vous de suivre les règles de conservation du médicament..

Analogues

Auteur: Pashkov M.K. Coordonnateur de projet de contenu.

Altevir

FabricantPharmapark OOO / FS-Ufavita
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Mode d'emploi d'Altevir

Composition

Injection. 5 ampoules de 1 ml. 1 ml de solution contient:

Substance active: 1 million d’UI d’interféron alpha-2b humain recombinant;

Excipients: acétate de sodium, chlorure de sodium, sel disodique d'acide éthylènediaminetétraacétique, Tween 80, dextran 40, eau pour préparations injectables.

effet pharmacologique

Indications pour l'utilisation

Altevir est utilisé en thérapie complexe chez l'adulte:

avec hépatite virale B chronique sans signes de cirrhose hépatique,
dans l'hépatite virale C chronique en l'absence de signes d'insuffisance hépatique (monothérapie ou association avec la ribavirine),
avec papillomatose du larynx, verrues génitales,
avec leucémie à cellules poilues, leucémie myéloïde chronique, lymphome non hodgkinien, mélanome, myélome multiple, sarcome de Kaposi avec SIDA, cancer du rein progressif.

Mode d'application

Par voie sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse.

Le traitement doit être instauré par un médecin. De plus, avec l'autorisation du médecin, le patient peut injecter lui-même une dose d'entretien (en cas d'injection sous-cutanée ou intramusculaire).

Dans l'hépatite virale chronique B - par voie sous-cutanée ou intramusculaire à une dose de 5 à 10 millions de ME 3 fois par semaine pendant 16 à 24 semaines. Le traitement est arrêté après 3-4 mois d'utilisation en l'absence de dynamique positive (selon la recherche ADN du virus de l'hépatite B).

Dans l'hépatite virale chronique C - s / c ou i / m à une dose de 3 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 6 à 12 mois. Chez les patients présentant une évolution récurrente de la maladie et chez les patients n'ayant jamais reçu de traitement par interféron alfa-2b, l'efficacité est augmentée lorsqu'Altevir® est utilisé en association avec la ribavirine. La durée de la thérapie combinée est d'au moins 6 mois. Patients atteints d'hépatite C chronique avec 1 génotype du virus et une charge virale élevée, chez lesquels à la fin des 6 premiers mois de traitement, l'ARN du virus de l'hépatite C n'est pas détecté dans le sérum sanguin, le traitement par Altevir® doit être effectué pendant 12 mois.

Papillomatose laryngée - s / c à une dose de 3 millions d'UI / m2 3 fois par semaine. Le traitement commence après l'ablation chirurgicale (laser) du tissu tumoral. La dose est choisie en tenant compte de la tolérabilité du médicament. Pour obtenir un effet thérapeutique, il peut être nécessaire d'effectuer un traitement pendant 6 mois.

Leucémie à cellules poilues - sc à une dose de 2 millions d'UI / m2 3 fois par semaine (pour les patients après splénectomie et sans elle). Dans la plupart des cas, la normalisation d'un ou plusieurs paramètres hématologiques intervient après 1 à 2 mois de traitement, il est possible d'augmenter la durée du traitement à 6 mois. Ce schéma posologique doit être respecté en permanence, sauf en cas de progression rapide de la maladie ou d'apparition de symptômes d'intolérance sévère aux médicaments..

Leucémie myéloïde chronique - la dose recommandée d'Altevir® en monothérapie est de 4 à 5 millions d'UI / m2 par jour sc par jour. Pour maintenir le nombre de leucocytes, il peut être nécessaire d'utiliser une dose de 0,5 à 10 millions d'UI / m2. Si le traitement vous permet de contrôler le nombre de leucocytes, puis pour maintenir la rémission hématologique, le médicament doit être utilisé à la dose maximale tolérée (4 à 10 millions d'UI / m2), quotidiennement. Le médicament doit être arrêté après 8 à 12 semaines de traitement si le traitement n'a pas conduit à une rémission hématologique partielle ou à une diminution cliniquement significative du nombre de leucocytes.

Pour le lymphome non hodgkinien, Altevir® est utilisé comme traitement adjuvant en association avec des schémas de chimiothérapie standard. Le médicament est administré par voie sous-cutanée à une dose de 5 millions d'UI / m2 pendant 2 à 3 mois. La dose doit être ajustée en fonction de la tolérance du médicament.

Dans le mélanome - Altevir® est utilisé comme traitement adjuvant en présence d'un risque élevé de récidive chez l'adulte après l'ablation de la tumeur. Altevir® est administré par voie intraveineuse à une dose de 15 millions d'UI / m2 5 fois par semaine pendant 4 semaines, puis par voie sous-cutanée à une dose de 10 millions d'UI / m2 3 fois par semaine pendant 48 semaines. La dose doit être ajustée en fonction de la tolérance du médicament.

Avec myélome multiple - s / c à une dose de 3 millions UI / m2 3 fois par semaine. Altevir® est prescrit pendant la période de rémission stable.

Lorsque le sarcome de Kaposi est associé au SIDA, la dose optimale n'a pas été établie. Le médicament est utilisé par voie sous-cutanée ou intramusculaire à une dose de 10 à 12 millions d'UI / m2 par jour. En cas de stabilisation de la maladie ou de réponse au traitement, le traitement est poursuivi jusqu'à ce qu'une régression tumorale se produise ou que le retrait du médicament soit nécessaire.

Cancer du rein - la dose et le calendrier optimaux n'ont pas été établis. Il est recommandé d'appliquer s / c à des doses de 3 à 10 millions UI / m2 3 fois par semaine.

Interaction

L'interaction médicamenteuse entre Altevir® et d'autres médicaments n'a pas été entièrement étudiée. Altevir doit être utilisé avec prudence en même temps que les hypnotiques et les sédatifs, les analgésiques narcotiques et les médicaments qui ont potentiellement un effet myélosuppresseur..

Avec la nomination simultanée d'Altevir® et de théophylline, il est nécessaire de contrôler la concentration de cette dernière dans le sérum sanguin et, si nécessaire, de modifier le schéma posologique.

Lors de l'utilisation d'Altevira® en association avec des médicaments anticancéreux chimiothérapeutiques (cytarabine, cyclophosphamide, doxorubicine, téniposide), le risque d'effets toxiques augmente.

Effet secondaire

Le plus souvent - fièvre, faiblesse (sont des réactions dose-dépendantes et réversibles, disparaissent dans les 72 heures suivant une interruption du traitement ou son arrêt), maux de tête, myalgie, frissons, perte d'appétit, nausées.

Moins fréquents - vomissements, diarrhée, arthralgie, asthénie, somnolence, étourdissements, bouche sèche, alopécie, dépression, pensées et tentatives suicidaires, malaise, augmentation de la transpiration, changements de goût, irritabilité, insomnie, diminution de la pression artérielle.

Rarement - douleur abdominale, éruption cutanée, nervosité, démangeaisons cutanées, anxiété, perte de poids, dyspepsie, tachycardie, thyroïdite auto-immune. Modifications (réversibles) des paramètres biologiques: leucopénie, granulocytopénie, diminution des taux d'hémoglobine, thrombocytopénie, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.

Contre-indications

instructions spéciales

Avant le traitement par Altevir pour les hépatites virales chroniques B et C, une biopsie hépatique est recommandée pour évaluer le degré d'atteinte hépatique (signes d'un processus inflammatoire actif et / ou fibrose). L'efficacité du traitement de l'hépatite C chronique augmente avec le traitement d'association avec Altevir et ribavirine. L'utilisation d'Altevir n'est pas efficace dans le développement d'une cirrhose hépatique décompensée ou d'un coma hépatique.

En cas d'effets secondaires pendant le traitement par Altevir, la dose du médicament doit être réduite de 50% ou le médicament doit être temporairement annulé jusqu'à ce qu'ils disparaissent. Si les effets indésirables persistent ou réapparaissent après une diminution de la dose, ou si une progression de la maladie est observée, le traitement par Altevir doit être interrompu..

Si le nombre de plaquettes est inférieur à 50x109 / L ou le nombre de granulocytes est inférieur à 0,75x109 / L, il est recommandé de réduire la dose d'Altevir de 2 fois avec un contrôle de test sanguin après 1 semaine. Si ces changements persistent, Altevir doit être jeté.

Si le nombre de plaquettes tombe en dessous de 25 x 109 / l ou le nombre de granulocytes est inférieur à 0,5 x 109 / l, il est recommandé d'arrêter le médicament Altevir avec un contrôle de test sanguin après 1 semaine..

Chez les patients recevant des préparations d'interféron alpha-2b, des anticorps peuvent être détectés dans le sérum sanguin qui neutralisent son activité antivirale. Dans presque tous les cas, les titres d'anticorps sont faibles, leur apparition ne conduit pas à une diminution de l'efficacité du traitement ou à la survenue d'autres maladies auto-immunes.

Préparation d'une solution pour administration intraveineuse: le volume de solution d'Altevir nécessaire à la préparation de la dose requise est collecté, ajouté à 100 ml de solution stérile de NaCl à 0,9% et injecté dans les 20 minutes.

Altevir à Moscou

Mode d'emploi d'Altevir

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Altevir

Nom du fabricant

Un pays

description générale

Interféron. Médicament antinéoplasique, antiviral et immunomodulateur

Formulaire de décharge et emballage

1 ml - ampoules (5) - boîtes de cellules profilées (1) - boîtes en carton.

1 ml - ampoules (5) - boîtes de cellules profilées (1) - boîtes en carton.

1 ml - ampoules (5) - boîtes de cellules profilées (2) - boîtes en carton.

1 ml - bouteilles (1) - emballages en carton.

Solution injectable 1 ml - 1 seringue par boîte.

Solution injectable 5 millions UI - 1 ml - 5 ampoules par boîte.

Forme posologique

Solution injectable, transparente, incolore

Solution injectable transparente, incolore.

La description

Interféron. Altevir® a des effets antiviraux, immunomodulateurs, antiprolifératifs et antitumoraux.

L'interféron alpha-2b, interagissant avec des récepteurs spécifiques à la surface de la cellule, initie une chaîne complexe de changements dans la cellule, y compris l'induction de la synthèse d'un certain nombre de cytokines et d'enzymes spécifiques, perturbe la synthèse de l'ARN viral et des protéines virales dans la cellule. Le résultat de ces changements est une activité antivirale et antiproliférative non spécifique associée à la prévention de la réplication virale dans la cellule, à l'inhibition de la prolifération cellulaire et à l'effet immunomodulateur de l'interféron. L'interféron alpha-2b stimule le processus de présentation de l'antigène aux cellules immunocompétentes, a la capacité de stimuler l'activité phagocytaire des macrophages, ainsi que l'activité cytotoxique des cellules T et des «cellules tueuses naturelles» impliquées dans l'immunité antivirale.

Empêche la prolifération cellulaire, en particulier les cellules tumorales. A un effet déprimant sur la synthèse de certains oncogènes, entraînant une inhibition de la croissance tumorale.

Pharmacocinétique

Avec l'administration s / c ou i / m d'interféron alfa-2b, sa biodisponibilité varie de 80% à 100%. Après l'introduction de l'interféron alpha-2b, le Tmax dans le plasma sanguin est de 4 à 12 heures, T1 / 2 à 2 à 6 heures.16 à 24 heures après l'administration, l'interféron recombinant dans le sérum sanguin n'est pas détecté.

Le métabolisme est effectué dans le foie.

Les interférons alpha sont capables de perturber les processus métaboliques oxydatifs, réduisant l'activité des enzymes hépatiques microsomales du système du cytochrome P450.

Excrété principalement par les reins par filtration glomérulaire.

Conditions spéciales

Avant le traitement par Altevir pour les hépatites virales chroniques B et C, une biopsie hépatique est recommandée pour évaluer le degré d'atteinte hépatique (signes d'un processus inflammatoire actif et / ou fibrose). L'efficacité du traitement de l'hépatite C chronique augmente avec la thérapie combinée avec Altevir et ribavirine. L'utilisation d'Altevir n'est pas efficace dans le développement d'une cirrhose hépatique décompensée ou d'un coma hépatique.

En cas d'effets secondaires pendant le traitement par Altevir, la dose du médicament doit être réduite de 50% ou le médicament doit être temporairement annulé jusqu'à ce qu'ils disparaissent. Si les effets indésirables persistent ou réapparaissent après une diminution de la dose, ou si une progression de la maladie est observée, le traitement par Altevir doit être arrêté..

Si la numération plaquettaire tombe en dessous de 50 x 109 / l ou si la numération des granulocytes est inférieure à 0,75 x 109 / l, il est recommandé de réduire la dose d'Altevir de 2 fois avec un contrôle de prise de sang après 1 semaine. Si ces changements persistent, le médicament doit être annulé.

Si le nombre de plaquettes tombe en dessous de 25x109 / l ou le nombre de granulocytes tombe en dessous de 0,5x109 / l, il est recommandé d'arrêter Altevir® avec un contrôle de test sanguin après 1 semaine.

Chez les patients recevant des préparations d'interféron alfa-2b, des anticorps peuvent être détectés dans le sérum sanguin qui neutralisent son activité antivirale. Dans presque tous les cas, les titres d'anticorps sont faibles, leur apparition ne conduit pas à une diminution de l'efficacité du traitement ou à la survenue d'autres maladies auto-immunes.

Composition

interféron alpha-2b recombinant humain 5 millions UI / 1ML

Excipients: acétate de sodium, chlorure de sodium, acide tétraacétique éthylènediamine sel disodique, tween-80, dextran 40, eau d / i.

interféron alfa-2b recombinant humain 1 million UI / 1 ml

Excipients: acétate de sodium, chlorure de sodium, acide tétraacétique éthylènediamine sel disodique, tween-80, dextran 40, eau d / i.

interféron alfa-2b recombinant humain 3 mln UI,

Excipients: acétate de sodium, chlorure de sodium, acide tétraacétique éthylènediamine sel disodique, tween-80, dextran 40, eau d / i.

interféron alpha-2b recombinant humain 3 mln UI / ml

Excipients: acétate de sodium, chlorure de sodium, acide tétraacétique éthylènediamine sel disodique, tween-80, dextran 40, eau d / i.

Les indications

Dans le cadre d'une thérapie complexe chez l'adulte:

- avec hépatite virale B chronique sans signes de cirrhose hépatique;

- dans l'hépatite virale C chronique en l'absence de symptômes d'insuffisance hépatique (monothérapie ou association avec la ribavirine);

- avec papillomatose du larynx;

- avec des verrues génitales;

- avec leucémie à cellules poilues, leucémie myéloïde chronique, lymphome non hodgkinien, mélanome, myélome multiple, sarcome de Kaposi sur fond de SIDA, cancer du rein progressif.

Contre-indications

- des antécédents de maladie cardiovasculaire sévère (insuffisance cardiaque chronique non contrôlée, infarctus du myocarde récent, arythmies cardiaques sévères);

- insuffisance rénale et / ou hépatique sévère (y compris celles provoquées par la présence de métastases);

- l'épilepsie, ainsi que les dysfonctionnements sévères du système nerveux central, notamment exprimés par la dépression, les pensées et tentatives suicidaires (y compris dans les antécédents);

- Hépatite chronique avec cirrhose hépatique décompensée et chez les patients recevant ou recevant récemment un traitement par immunosuppresseurs (à l'exception d'un traitement de courte durée par GCS);

- hépatite auto-immune ou autre maladie auto-immune;

- traitement par immunosuppresseurs après transplantation;

- maladie thyroïdienne qui ne peut être contrôlée par les méthodes thérapeutiques conventionnelles;

- maladies pulmonaires décompensées (y compris BPCO);

- diabète sucré décompensé;

- hypercoagulabilité (y compris thrombophlébite, thromboembo

Méthodes d'application

Effets secondaires

Réactions générales: très souvent - fièvre, faiblesse (elles sont dose-dépendantes et réversibles, disparaissent dans les 72 heures après une interruption du traitement ou son arrêt), des frissons; moins souvent - malaise.

Du côté du système nerveux central: très souvent - maux de tête; moins souvent - asthénie, somnolence, étourdissements, irritabilité, insomnie, dépression, pensées et tentatives suicidaires; rarement - nervosité, anxiété.

Du système musculo-squelettique: très souvent - myalgie; moins fréquent - arthralgie.

Du système digestif: très souvent - diminution de l'appétit, nausées; moins souvent - vomissements, diarrhée, bouche sèche, changement de goût; rarement - douleur abdominale, dyspepsie; éventuellement une augmentation réversible de l'activité des enzymes hépatiques.

Du côté du système cardiovasculaire: souvent - abaissement de la pression artérielle; rarement - tachycardie.

Réactions dermatologiques: moins souvent - alopécie, augmentation de la transpiration; rarement - éruption cutanée, démangeaisons.

Du système hématopoïétique: leucopénie réversible, granulocytopénie, diminution du taux d'hémoglobine, thrombocytopénie sont possibles.

Autres: rarement - perte de poids, thyroïdite auto-immune.

Interactions médicamenteuses

L'interaction médicamenteuse entre Altevir et d'autres médicaments n'a pas été entièrement étudiée. Altevir doit être utilisé avec prudence en même temps que les hypnotiques et les sédatifs, les analgésiques narcotiques et les médicaments qui ont potentiellement un effet myélodépresseur..

Avec la nomination simultanée d'Altevir et de théophylline, la concentration de ce dernier dans le sérum sanguin doit être surveillée et, si nécessaire, le schéma posologique doit être modifié..

Lors de l'utilisation d'Altevir en association avec des médicaments chimiothérapeutiques (cytarabine, cyclophosphamide, doxorubicine, téniposide), le risque d'effets toxiques augmente.

Surdosage

Les données sur le surdosage d'Altevir® ne sont pas fournies.

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Altevir

Composition

La solution contient de l'interféron alpha-2b humain recombinant en tant que composant actif, ainsi que des composants supplémentaires: acétate de sodium, sel disodique d'acide éthylènediaminetétraacétique, dextran 40, chlorure de sodium, eau purifiée pour injection, tween 80.

Formulaire de décharge

Le médicament est produit sous forme de solution injectable.

effet pharmacologique

Le médicament a des propriétés antivirales, antiprolifératives, immunomodulatrices et antitumorales.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La substance active du médicament interagit avec les récepteurs à la surface cellulaire, initiant une chaîne complexe de transformations (par exemple, induction de la synthèse de cytokines et d'enzymes), et interfère également avec la synthèse de l'ARN viral et des protéines virales. Cela détermine l'effet antiviral et antiprolifératif du médicament..

De plus, l'ingrédient actif Altevira active la présentation de l'antigène aux cellules immunocompétentes. Il stimule également l'effet cytotoxique des cellules T et l'activité phagocytaire des macrophages, inhibe la synthèse de certains oncogènes et prévient la prolifération des cellules, y compris des tumeurs.

La biodisponibilité du médicament est d'environ 90%. La demi-vie est de 2 à 6 heures. Le médicament est excrété par les reins par filtration glomérulaire. Après 16 à 24 heures, la substance active dans le sang n'est pas détectée. Est dégradé dans le foie.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est utilisé pour:

  • leucémie à cellules poilues;
  • hépatite virale chronique B (s'il n'y a pas de cirrhose du foie et de ses signes);
  • le lymphome non hodgkinien;
  • papillomatose du larynx;
  • le myélome multiple;
  • verrues génitales;
  • cancer du rein progressif;
  • hépatite virale chronique C (s'il n'y a pas d'insuffisance hépatique et ses signes) - La ribavirine rejoint le traitement complexe;
  • la leucémie myéloïde chronique;
  • mélanome;
  • Sarcome de Kaposi avec SIDA.

Contre-indications

Altevir n'est pas utilisé pour:

  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • insuffisance rénale sévère;
  • hépatite chronique avec cirrhose hépatique décompensée;
  • prendre des médicaments immunosuppresseurs;
  • maladie pulmonaire décompensée;
  • hypercoagulabilité;
  • insuffisance hépatique sévère;
  • grossesse;
  • lactation;
  • maladie cardiovasculaire grave;
  • troubles sévères du système nerveux central (en particulier en cas d'épilepsie, de dépression);
  • maladies auto-immunes;
  • diabète sucré décompensé;
  • myélosuppression sévère.

Effets secondaires d'Altevira

Les effets secondaires d'Altevir se manifestent le plus souvent sous forme de fièvre, de maux de tête, de frissons, de nausées, de faiblesse générale, de myalgie, d'appétit terne..

De plus, des vomissements, une arthralgie, une somnolence, une bouche sèche, une dépression, un malaise, des changements de goût, une insomnie, une diarrhée, des tentatives de suicide, une asthénie, des étourdissements, une alopécie, une augmentation de la transpiration, une irritabilité, une baisse de la tension artérielle.

Dans de rares cas, des douleurs abdominales, de la nervosité, de l'anxiété, de la dyspepsie, une thyroïdite auto-immune apparaissent. Des modifications des paramètres biologiques (réversibles) peuvent apparaître: leucopénie, diminution des taux d'hémoglobine, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, granulocytopénie, thrombocytopénie.

Instructions pour Altevir (méthode et posologie)

Le médicament est administré par voie intramusculaire, intraveineuse, intrapéritonéale, sous-cutanée, intrathécale, dans la lésion. L'instruction pour Altevir fournit la dose unique suivante pour les adultes - 3 à 6 millions d'UI. Si nécessaire, il peut être augmenté. Les enfants se voient prescrire de 500 à 100 000 UI par kilogramme de poids.

En fonction de la maladie, les instructions d'utilisation fournissent également les schémas d'apport suivants:

  • papillomatose du larynx - pour les adultes 6 millions UI 5 fois en 7 jours ou 3-6 millions UI trois fois en 7 jours (cure - un mois), 3 millions UI deux fois en 7 jours (cure - 12 semaines), 3 millions UI fois à 7 jours (cours de traitement - 28 semaines); enfants 50-100 000 UI trois fois en 7 jours (cure - un mois), 50000 UI une fois tous les 7 jours (cure - 28 semaines), 50000 UI deux fois en 7 jours (cure - 12 semaines ). Si la maladie progresse, la posologie peut être augmentée;
  • insuffisance hépatique sévère chez les nourrissons - 3-6 millions d'UI / m2, le médecin prescrit par voie intrapéritonéale pendant une semaine, il doit être utilisé quotidiennement. Au cours de la deuxième semaine de traitement, la même posologie est administrée par voie intramusculaire. La fréquence d'admission peut être réduite à 3 fois par semaine à partir de la troisième semaine;
  • hépatite B chronique - les experts pour les patients adultes recommandent de prendre 6 millions d'UI par voie intramusculaire pendant deux semaines chaque jour, puis deux fois en 7 jours (traitement - 16 semaines) et trois fois en 7 jours (traitement - un mois); les enfants de moins de 12 ans doivent prendre 3 à 6 millions d'UI / m2 par voie intramusculaire trois fois en 7 jours (traitement - 16 semaines); les enfants âgés de 12 ans et plus prennent une dose unique de 6 millions d’UI;
  • hépatite C chronique - les experts indiquent l'utilisation de 3 millions d'UI chez les patients adultes sous forme d'injections sous-cutanées ou intramusculaires 3 fois en 7 jours (la durée du traitement est de 9 mois), les enfants doivent prendre 3 millions d'UI / m2 selon le même schéma;
  • Infection par le VIH - vous devez prendre 3 millions d'UI trois fois en 7 jours. Si des anticorps neutralisants apparaissent, le médicament est remplacé par de l'interféron naturel;
  • Dengue - prise dans les 72 heures suivant l'apparition des symptômes, les adultes doivent prendre 3-6 millions d'UI pendant 3 jours par jour, les enfants prennent 50-100 mille UI par kilogramme de poids selon le même schéma;
  • lymphome non hodgkinien (malignité modérée ou faible) - le médicament est pris après une rémission, obtenue par polychimiothérapie. 6 millions d'UI doivent être administrés trois fois en 7 jours;
  • verrues génitales - les patients adultes doivent recevoir une injection de 6 millions d'UI (la durée totale du traitement est conçue pour 6 semaines) par jour en association avec l'interféron alfa2b (pommade) trois fois par jour, les patients dans l'enfance se voient prescrire 50 à 100000 UI par kilogramme
  • hépatite virale - premiers 12 à 15 millions d'UI (à utiliser - 3-5 jours) par voie intramusculaire ou intrapéritonéale par jour, puis 6 millions d'UI sous forme d'injections intramusculaires tous les deux jours, jusqu'à ce que des résultats négatifs soient connus concernant les marqueurs viraux de l'hépatite; en cas d'hépatite virale subaiguë de l'enfance après 1 an, vous devez prendre 3 à 6 millions d'UI / m2 pendant 1 à 2 semaines (la première semaine par voie intrapéritonéale, puis intramusculaire), après quoi le traitement peut être poursuivi avec la même posologie, mais trois fois pendant 7 jours avant d'atteindre des indicateurs négatifs pour les marqueurs de la maladie;
  • Sarcome de Kaposi - 30 millions d'UI sont prescrits pour être pris quotidiennement, avec diagnostic précoce - 6 millions d'UI (doivent être utilisés - 6 semaines) par jour, la même posologie est prescrite pour les enfants;
  • leucémie myéloïde chronique - après rémission hématologique, 3 millions d'UI / m2 sont pris tous les deux jours jusqu'à la rémission cytogénétique ou la régression de la maladie;
  • herpès zoster - les médecins recommandent d'utiliser 6 millions d'UI (cours de traitement - une semaine) par jour, puis, si nécessaire, de prendre 6 millions d'UI tous les deux jours pendant deux semaines. Doit être associé à l'utilisation d'interféron alfa2b (sous forme de pommade) toutes les 6 heures;
  • tumeurs solides - les patients adultes doivent prendre 9 millions d'UI sous forme d'injections intramusculaires ou sous-cutanées pendant un mois chaque jour, posologie d'entretien - 6 millions d'UI trois fois en 7 jours (cours de traitement - 3 mois), les enfants doivent recevoir une injection de 3 à 6 millions d'UI / m² selon le même schéma d'accueil. Si l'effet est positif, le cours du traitement peut être prolongé d'un an à une dose d'entretien.

Dans certains cas, les schémas thérapeutiques peuvent différer. La posologie maximale dans ce cas ne doit pas être supérieure à 3 millions d’UI..

Surdosage

En ce qui concerne le surdosage, les données sur Altevir n'ont pas été fournies.

Interaction

Les réactions possibles à l'association d'Altevir avec d'autres médicaments ne sont pas entièrement comprises. Ce médicament doit être pris avec prudence avec les hypnotiques et les sédatifs, ainsi que ceux qui ont un effet myélosuppresseur et les analgésiques narcotiques.

Si Altevir est utilisé en concomitance avec la théophylline, la concentration de cette dernière dans le sang doit être surveillée, les posologies peuvent être ajustées.

La combinaison du médicament avec des médicaments anticancéreux chimiothérapeutiques augmente le risque d'effets toxiques.

Conditions de vente

Le médicament est délivré en pharmacie sur ordonnance.

Conditions de stockage

Conservez ce médicament à une température d'environ 2-8 ° C, en aucun cas il ne doit être congelé. L'endroit doit être hors de portée des enfants.

Durée de vie

Vous ne devez pas conserver le médicament plus de 18 mois..

ALTEVIR

  • Indications pour l'utilisation
  • Mode d'application
  • Effets secondaires
  • Contre-indications
  • Grossesse
  • Interaction avec d'autres médicaments
  • Surdosage
  • Conditions de stockage
  • Formulaire de décharge
  • Composition

Altevir - un médicament du groupe interféron alpha-2b.
A un effet antiviral, immunostimulant, antitumoral, antiprolifératif.
En se liant à des récepteurs de surface spécifiques des cellules cibles, Altevir lance un complexe de processus complexes visant à supprimer la multiplication des virus en perturbant leur réplication. La capacité antiproliférative antivirale et non spécifique d'Altevir est réalisée par l'induction de la synthèse d'enzymes et de cytokines, la perturbation de la production d'ARN viral et d'autres protéines cellulaires.
Altevir renforce l'immunité cellulaire en agissant sur tous les liens. Sous son influence, l'activité phagocytaire des macrophages augmente, les processus de présentation de l'antigène aux cellules immunocompétentes sont facilités, les effets cytotoxiques des lymphocytes T tueurs sont activés..
En supprimant la synthèse de certains oncogènes, le médicament ralentit la prolifération des tumeurs et la dégénérescence cancéreuse des cellules saines.

Indications pour l'utilisation

Le médicament Altevir est inclus dans le schéma thérapeutique complexe pour les maladies suivantes: hépatite virale chronique B sans dégénérescence cirrhotique; à des fins de monothérapie ou de traitement combiné de l'hépatite virale C chronique avec la ribavérine; verrues génitales; cancer du rein; lésion papillomateuse du larynx; leucémie à cellules poilues; maladies du sang avec lésions de la pousse rouge de l'hématopoïèse de l'évolution chronique; lymphomes non hodgkiniens; mélanomes malins; Le sarcome de Kaposi; myélose multiple.

Mode d'application

Pas d'antécédents de splénectomie ou pas d'antécédents de splénectomie.
Altevir est utilisé dans le cadre d'un schéma posologique monocomposant pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique à raison de 4 à 5 millions d'UI / m2 par jour par voie sous-cutanée. Maintenir le nombre optimal de leucocytes - de 0,5 à 10 millions d'UI / m2. La dose optimale admissible du médicament est utilisée jusqu'à ce que la rémission hématologique soit atteinte et stabilisée. Si une stabilisation cliniquement significative du nombre de cellules ne s'est pas produite, le médicament est arrêté après 8 à 12 semaines.
Dans le traitement des lymphomes non hodgkiniens, Altevir agit comme adjuvant dans les schémas de chimiothérapie standard à plusieurs composants. 5 millions d'UI / m2 sont injectés par voie sous-cutanée trois fois par semaine pendant 2-3 mois. L'ajustement posologique est effectué par le médecin traitant en fonction de la gravité des effets indésirables.
Pour prévenir le risque de récidive, Altevir, en tant qu'adjuvant, est utilisé après la chirurgie des mélanomes. En un mois, 15 millions d'UI / m2 sont administrés par voie intraveineuse 5 fois par semaine. Ensuite, ils passent à l'injection sous-cutanée à 10 millions d'UI / m2 trois fois par semaine pendant 48 semaines.
La posologie optimale d'Altevir pour le sarcome de Kaposi n'a pas été établie. Après stabilisation de l'état, le médicament continue à être utilisé jusqu'à ce que la régression tumorale soit obtenue jusqu'à son annulation complète.
Il n'y a pas d'informations sur un schéma thérapeutique spécifique du cancer du rein avec Altevir. Sa quantité, sa fréquence et la durée du cours d'admission dépendent de la tolérance individuelle.
La solution pour perfusion pour administration veineuse est préparée en utilisant 100 ml de nat. solution et une telle quantité d'Altevir, qui contient le nombre requis d'UI de la substance.

Effets secondaires

L'effet indésirable le plus courant d'Altevir est le syndrome pseudo-grippal (douleur musculaire, faiblesse, frissons, fièvre, manque d'appétit).
Des vomissements, des selles dérangées, une transpiration accrue, un état mental, une irritabilité excessive, une dépression, des tentatives de suicide peuvent également survenir..
Les douleurs abdominales, les éruptions cutanées, la perte de poids, la thyroïdite auto-immune, la suppression de tous les germes hématopoïétiques du tableau sanguin, l'augmentation de l'activité enzymatique du foie sont considérées comme des manifestations rares.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation du médicament Altevir sont: une sensibilité excessive aux composants de la formule; troubles cardiovasculaires sévères (arythmies, SCA récent, insuffisance cardiaque non traitée); avec insuffisance hépatique-rénale sévère, décompensation de la fonction hépatique dans un contexte de cirrhose et d'hépatite; maladies graves du système nerveux central, basées sur le syndrome dépressif, également épilepsie; diabète sucré avec acidocétose; myélosuppression significative; coagulation sanguine excessive.

Grossesse

Altevir n'est pas utilisé chez la femme enceinte. Utilisation interdite pendant l'allaitement.

Interaction avec d'autres médicaments

Il est recommandé de prendre Altevir avec prudence lors d'un traitement par sédatifs, hypnotiques, analgésiques narcotiques, myélosuppresseurs..
L'utilisation d'Altevir en association avec des médicaments chimiothérapeutiques potentialise leur effet toxique.
Avec l'utilisation simultanée de xanthines et de thérapie avec Altevir, leur degré de saturation dans le sang diminue. Il est obligatoire de contrôler la concentration de ces médicaments dans le sérum sanguin..

Surdosage

Les faits de surdosage avec Altevir ne sont pas décrits.

Conditions de stockage

Altevir doit être conservé entre 2 et 8 degrés Celsius.
Date d'expiration 18 mois.

Formulaire de décharge

Altevir est une solution claire pour administration parentérale à 3, 5 et 10 millions UI / ml.

Composition

L'ingrédient actif du médicament Altevir est l'interféron alfa-2b.
Excipients: Natrii acetas, Natrii chloridum, EDTA, tween 80, Aqua pro injectionibus, dextran 40.