Analogue de capsules Effacer

Note d'effacement (capsules): 128

Fabricant: Ranbaxi (Inde)
Formulaires de décharge:

  • Capsules 10 mg. 30 pièces; Prix ​​à partir de 955 roubles
  • Capsules 20 mg. 30 pièces; Prix ​​à partir de 1673 roubles
Prix ​​des lingettes dans les pharmacies en ligne
Mode d'emploi

Effacer - l'analogue indien de Roaccutane, qui est également disponible en capsules de différentes doses d'isotrétinoïne (également 10 ou 20 mg). Il est prescrit pour le traitement des formes sévères d'acné qui ne répondent pas à d'autres types de thérapie (onguents, lotions).

Les analogues du médicament effaceront

L'analogique est plus cher à partir de 483 roubles.

Fabricant: Jadran (Croatie)
Formulaires de décharge:

  • Capsules 8 mg. 30 pièces; Prix ​​à partir de 1438 roubles
  • Capsules 16 mg. 30 pièces; Prix ​​à partir de 2345 roubles
Prix ​​de Acnecutan dans les pharmacies en ligne
Mode d'emploi

Ranbaxi (Inde) Erase - l'analogue indien du Roaccutane, qui est également disponible en capsules de différentes doses d'isotrétinoïne (également 10 ou 20 mg). Il est prescrit pour le traitement des formes sévères d'acné qui ne répondent pas à d'autres types de thérapie (onguents, lotions).

L'analogique est plus cher à partir de 755 roubles.

Fabricant: Hoffmann la Roche (Suisse)
Formulaires de décharge:

  • Capsules 10 mg. 30 pièces; Prix ​​à partir de 1710 roubles
  • Capsules 20 mg. 30 pièces; Prix ​​à partir de 3024 roubles
Prix ​​du Roaccutane dans les pharmacies en ligne
Mode d'emploi

Roaccutane est un médicament suisse pour le traitement systémique de l'acné. Disponible sous forme de capsule, il est destiné à un usage interne. L'ingrédient actif est l'isotrétinoïne en une quantité de 10 ou 20 mg. (en fonction de l'emballage). Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement..

Effacera - analogues de la substance active

Toutes formes de libération

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Sur la page des analogues du médicament Erase, une liste de substituts importés et russes peu coûteux avec un principe d'influence similaire ou similaire sur le corps est présentée. Pommade rétinoïque - l'analogue le moins cher l'effacera, vous pouvez l'acheter à Moscou au prix de 200 roubles, en réservant à la pharmacie la plus proche via Uteka.

Effacera à Moscou

Nom du médicamentLe pays de fabricationIngrédient actif (DCI)
VerocutaneRussieIsotrétinoïne
RétasolRussieIsotrétinoïne
Pommade rétinoïqueRussieIsotrétinoïne
Nom du médicamentLe pays de fabricationIngrédient actif (DCI)
AcnecutaneBelgique, CroatieIsotrétinoïne
IsotrexinIrlande, Royaume-Uni, UkraineIsotrétinoïne
RoaccutaneAllemagne, SuisseIsotrétinoïne
Nom du médicamentFormulaire de déchargePrix ​​(avec remise)
Achète des médicamentsPas d'analogues ni de prix
Nom du médicamentFormulaire de déchargePrix ​​(avec remise)
Achète des médicamentsPas d'analogues ni de prix
  • Médicaments
  • Va effacer

Instructions

  • Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Ranbaxy Laboratories, Ltd. (Inde)
  • Fabricant: R.p.scherer, Gmbh & Co. Kg (Allemagne)
Formulaire de décharge
Gélules de 10 mg: 10, 30 ou 60 pièces.
Capsules 20 mg: 10, 30 ou 60 pièces.
  • Isotrétinoïne

Après administration orale, l'isotrétinoïne est absorbée par le tractus gastro-intestinal; l'absorption peut augmenter lorsqu'elle est prise avec de la nourriture. La C max dans le plasma sanguin est atteinte dans les 1 à 4 heures suivant l'administration orale.

La biodisponibilité orale est faible, ce qui peut être dû au métabolisme pariétal dans la paroi intestinale et à l'effet de «premier passage» à travers le foie.

L'isotrétinoïne est fortement associée aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie pour former le principal métabolite de la 4-oxo-isotrétinoïne, et une certaine isomérisation de l'isotrétinoïne en trétinoïne se produit également..

L'isotrétinoïne, la trétinoïne et ses métabolites subissent une recirculation entérohépatique.

La T 1/2 finale de la trétinoïne est de 10 à 20 heures. La quantité équivalente est déterminée dans les matières fécales, principalement inchangées, et dans l'urine sous forme de métabolites..

Pour administration orale: formes sévères d'acné nodulo-kystique, en particulier avec localisation sur le tronc.

Pour usage rectal: acné récurrente sévère, éruption cutanée avec processus séborrhéique concomitant.

Pour usage externe: acné papulopustuleuse, séborrhée, rosacée, dermatite périorale.

Pour l'administration orale, la dose initiale est de 500 mcg / kg / jour; la dose quotidienne maximale est appliquée pendant une durée limitée et est de 1 mg / kg; dose d'entretien - 0,1-1 mg / kg / jour; durée du traitement - 16 semaines, un traitement répété est effectué avec un intervalle de 8 jours. Prendre avec les repas dans 1 ou plusieurs réceptions.

Rectale - 0,5-1 mg / kg 1 fois / jour la nuit (en position couchée); cours de traitement - 8-12 semaines, intervalles entre les cours - 1-2 mois.

La pommade est appliquée en fine couche sur la peau affectée 2 fois / jour. Durée du traitement - 4-6 semaines.

Réactions dermatologiques: muqueuses sèches, éruption cutanée, dermatite, démangeaisons, chéilite, érythème (en particulier sur le visage), transpiration, desquamation palmo-plantaire, paronychie, dégénérescence des ongles, augmentation de la croissance du tissu de granulation dans la zone touchée; rarement - cheveux clairsemés, vascularite, photosensibilité.

Des sens: conjonctivite, photophobie, diminution de la vision nocturne, opacité cornéenne, déficience auditive.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête; rarement - dépression, convulsions, tendances suicidaires; dans des cas isolés - hypertension intracrânienne.

Du système digestif: nausées; rarement - colite, saignement du tractus gastro-intestinal, augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques; dans des cas isolés - hépatite.

Du système hématopoïétique: anémie, neutropénie, modification du nombre de plaquettes, augmentation de la VS.

Du côté du métabolisme: une augmentation de la concentration de TG, glucose.

Du système musculo-squelettique: douleur dans les muscles et les articulations; rarement - hyperostose.

Autres: saignements de nez.

Pour usage rectal et externe: après 1 à 2 semaines de traitement, de nouvelles éruptions cutanées, des démangeaisons, un gonflement et une rougeur de la peau peuvent apparaître.

Grossesse, établie et prévue, allaitement, hypersensibilité à l'isotrétinoïne, utilisation concomitante d'antibiotiques tétracyclines.

Pour administration orale: dysfonctionnement hépatique et / ou rénal sévère, hypervitaminose A, lipides plasmatiques significativement élevés, néoplasmes.

Pour usage rectal - maladies rectales.

L'isotrétinoïne a un effet tératogène et embryotoxique prononcé.

Contre-indiqué en cas de grossesse établie et planifiée.

Contre-indiqué pendant l'allaitement.

L'effet de l'isotrétinoïne est affaibli par l'utilisation simultanée de progestérone en microdoses.

Avec l'utilisation simultanée d'isotrétinoïne et de vitamine A, une augmentation des effets toxiques est possible.

Avec l'utilisation simultanée d'isotrétinoïne et d'antibiotiques du groupe des aminosides, il existe un risque de développer une hypertension intracrânienne.

Utilisé par voie rectale et externe avec prudence dans les maladies du foie, des reins, de la pancréatite chronique, de la décompensation de l'activité cardiaque, des intoxications chroniques (y compris alcooliques).

Pour une utilisation rectale et externe avec une réaction d'exacerbation prononcée (à 1-2 semaines de traitement), il est recommandé d'annuler le traitement pendant plusieurs jours jusqu'à ce qu'il disparaisse, puis le traitement peut être repris.

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est nécessaire de surveiller régulièrement la fonction hépatique et les lipides plasmatiques avant le traitement, 1 mois après le début du traitement, puis tous les 3 mois.

En cas de diabète sucré, d'obésité, d'alcoolisme ou de troubles du métabolisme lipidique, une surveillance plus fréquente des paramètres biologiques est recommandée. En cas de diabète sucré ou en cas de suspicion, il est nécessaire de surveiller strictement le taux de glucose plasmatique.

En cas d'utilisation prolongée, des symptômes d'hypervitaminose chronique A peuvent se développer..

Pendant la période de traitement ou pendant un certain temps après son achèvement, on ne peut pas être donneur pour les femmes en âge de procréer.

Pendant le traitement, les patients ne doivent pas se voir prescrire de thérapie UV, les patients doivent éviter l'exposition directe au soleil.

Une intolérance aux lentilles de contact peut survenir pendant le traitement.

La sécurité d'utilisation chez les enfants et les patients prépubères n'a pas été établie..

L'utilisation simultanée d'isotrétinoïne et de dérivés de la 19-nortestostérone doit être évitée, en particulier chez les patients atteints de maladies gynécologiques / endocrinologiques.

L'utilisation simultanée d'autres médicaments aux propriétés kératolytiques ou exfoliantes (y compris d'autres rétinoïdes), ainsi que de progestérone en microdose (y compris les préparations en mini-pilules) n'est pas recommandée.

Effacera les analogues

Cette page contient une liste de tous les analogues. Sera effacée par la composition et les indications d'utilisation. Liste des analogues bon marché, et vous pouvez également comparer les prix dans les pharmacies.

  • L'équivalent le moins cher effacera: Verocutane
  • L'analogue le plus populaire effacera: Acnecutan
  • Classification ATC: isotrétinoïne
  • Ingrédients actifs / composition: isotrétinoïne

#NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
1Verocutane Isotrétinoïne
Analogue dans la composition et l'indication
694 rbl--
2Acnecutan isotrétinone
Analogue dans la composition et l'indication
1139 rbl1300 UAH
3Roaccutane isotrétinoïne
Analogue dans la composition et l'indication
1635 rbl155 UAH

Lors du calcul du coût des analogues bon marché, le prix minimum a été pris en compte, qui a été trouvé dans les listes de prix fournies par les pharmacies

#NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
1Acnecutan isotrétinone
Analogue dans la composition et l'indication
1139 rbl1300 UAH
2Roaccutane isotrétinoïne
Analogue dans la composition et l'indication
1635 rbl155 UAH
3Acnetine isotrétinoïne
Analogue dans la composition et l'indication
--236 UAH
4Verocutane Isotrétinoïne
Analogue dans la composition et l'indication
694 rbl--

Cette liste d'analogues de médicaments est basée sur les statistiques des médicaments les plus demandés.

Tous les analogues seront effacés

Analogues de composition et indications d'utilisation

NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
Acnetine isotrétinoïne--236 UAH
Roaccutane isotrétinoïne1635 rbl155 UAH
Acnecutan isotrétinone1139 rbl1300 UAH
Verocutane Isotrétinoïne694 rbl--

La liste ci-dessus d'analogues de médicaments, dans laquelle les substituts sont indiqués, effacera, est la plus appropriée, car ils ont la même composition de substances actives et coïncident dans les indications d'utilisation

Composition différente, peut coïncider dans l'indication et la méthode d'application

NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
Loma Lux Acnemol1633 rbl1100 UAH
Cutis compositum Acidum phosphoricum, Urtica urens, Funiculus umbilicalis suis, Strychnos Ignatius, Thuja occidentalis, Ledum palustre, Calcium fluoratum, Soufre, Acidum fumaricum, Acidum alpha-ketoglutaricumantisum nitricumine, Sanguvicumina, Glandula suprarenalis suis, Galium aparine, Arctium lappa, Gepar suis, Natrium diethyloxalaceticum, Splen suis, Mercurius solubilis Ganemani, Acidum formitsikum, Selenium, Cutis suis, Thalium sulfuricum, Ichthyolum611 rbl--
Cutis Acidum phosphoricum, Urtica urens, Funiculus umbilicalis suis, Strychnos Ignatius, Thuja occidentalis, Ledum palustre, Calcium fluoratum, Soufre, Acidum fumaricum, Acidum alpha-ketoglutaricum, Nitrogluticumenucetalis, totalisum Glandula suprarenalis suis, Galium aparine, Arctium lappa, Gepar suis, Natrium diethyloxalaceticum, Splen suis, Mercurius solubilis Ganemani, Acidum formicum, Selenium, Cutis suis, Talium sulfuricum, Ichthyolum611 rbl--

Comment trouver un analogue bon marché d'un médicament coûteux ?

Pour trouver un analogue bon marché d'un médicament, d'un générique ou d'un synonyme, tout d'abord, nous vous recommandons de faire attention à la composition, à savoir aux mêmes principes actifs et aux mêmes indications d'utilisation. Des ingrédients actifs identiques du médicament indiqueront que le médicament est synonyme du médicament, équivalent pharmaceutique ou alternative pharmaceutique. Cependant, il ne faut pas oublier les composants inactifs de médicaments similaires, qui peuvent affecter la sécurité et l'efficacité. N'oubliez pas les conseils des médecins, l'automédication peut nuire à votre santé, alors consultez toujours votre médecin avant d'utiliser tout médicament.

Effacera le prix

Sur les sites Web ci-dessous, vous pouvez trouver les prix de Erase et vous renseigner sur la disponibilité dans une pharmacie à proximité

Effacez l'instruction

Forme posologique:
capsules

Composition
Chaque capsule contient:
Effacera 10 mg
Substance active: isotrétinoïne 10 mg.
Excipients: huile de soja hydrogénée - 7,65 mg, huile végétale hydrogénée - 32,13 mg, cire d'abeille blanche - 9,18 mg, édétate disodique - 0,08 mg, butylhydroxyanisole - 0,016 mg, huile de soja raffinée -100,944 mg.
Gélule: gélatine -56,00 mg, glycérol - 29,277 mg, colorant de fer oxyde rouge - 0,0325 mg, dioxyde de titane - 0,190 mg, eau purifiée - q.s., paraffine légère liquide * - q.s., isopropanol * - q.s.
Encre alimentaire noire S-1-17823 - 0,75 mg.
Composition de l'encre alimentaire noire S-1-17823: shellac 45% (20% estérifié) dans l'éthanol - 0,333 mg, colorant de fer oxyde noir - 0,175 mg, isopropanol * - 0,202 mg, n-butanol * - 0,017 mg, propylène glycol - 0,015 mg, hydroxyde d'ammonium * - 0,008 mg.

Effacera 20 mg
Ingrédient actif: isotrétinoïne 20 mg.
Excipients: huile de soja hydrogénée - 15,30 mg, huile végétale hydrogénée - 64,26 mg, cire d'abeille blanche - 18,36 mg, édétate disodique - 0,16 mg, butylhydroxyanisole - 0,032 mg, huile de soja raffinée - 201,888 mg.
Capsule de gélatine: gélatine - 123,651 mg, glycérol - 64,645 mg, colorant rouge allura - 0,198 mg, colorant bleu brillant FCF - 0,011 mg, dioxyde de titane - 0,495 mg, eau purifiée - q.s., paraffine légère liquide * - q.s., isopropanol * - q.s.
Encre alimentaire noire S-1-17823 - 1,5 mg.
Composition de l'encre alimentaire noire S-1-17823: gomme laque 45% (20% estérifiée) dans l'éthanol - 0,666 mg, colorant de fer oxyde noir - 0,350 mg, isopropanol * - 0,404 mg, n-butanol * - 0,034 mg, propylène glycol - 0,030 mg, hydroxyde d'ammonium * - 0,016 mg.
* Le solvant n'est pas présent dans le produit final, il s'évapore pendant le processus de production.

La description
Capsules «Effacer 10 mg»
Capsules de gélatine molle, ovales et opaques, rose pâle, imprimées avec une encre alimentaire noire «RR», contenant une suspension huileuse jaune orangé. Il y a des coutures sur les côtés des capsules.
Capsules «Effacer 20 mg»
Gélules ovales en gélatine molle opaque bordeaux, imprimées avec une encre alimentaire noire "RR", contenant une suspension huileuse jaune orangé. Il y a des coutures sur les côtés des capsules.

Groupe pharmacothérapeutique:
Traitement de l'acnée

Code ATX:
D10BA01

effet pharmacologique
Rétinoïde pour le traitement systémique de l'acné
L'isotrétinoïne est un stéréoisomère de l'acide tout-trans rétinoïque (trétinoïne). Le mécanisme d'action exact de Sotret n'a pas encore été élucidé, mais il a été établi qu'une amélioration du tableau clinique des formes sévères d'acné est associée à la suppression de l'activité des glandes sébacées et à une diminution histologiquement confirmée de leur taille. De plus, l'effet anti-inflammatoire de l'isotrétinoïne sur la peau a été prouvé..
L'hyperkératose des cellules épithéliales du follicule pileux et de la glande sébacée conduit à la desquamation des cornéocytes dans le canal de la glande et au blocage de cette dernière avec de la kératine et un excès de sécrétion sébacée. Ceci est suivi de la formation de comédons et, dans certains cas, de l'ajout du processus inflammatoire. Erase inhibe la prolifération des sébocytes et agit sur l'acné, rétablissant le processus normal de différenciation cellulaire. Le sébum est le principal substrat pour la croissance de Propionibacterium acnes, par conséquent, la réduction de la production de sébum inhibe la colonisation bactérienne du conduit.

Pharmacocinétique
La cinétique de l'isotrétinoïne et de ses métabolites étant linéaire, sa concentration plasmatique au cours du traitement peut être prédite sur la base des données obtenues après une dose unique. Cette propriété du médicament suggère également qu'elle n'affecte pas l'activité des enzymes hépatiques impliquées dans le métabolisme des médicaments..
Succion
L'absorption de l'isotrétinoïne par le tractus gastro-intestinal fluctue. La biodisponibilité absolue de l'isotrétinoïne n'a pas été déterminée, car il n'existe aucune forme de libération du médicament à usage intraveineux chez l'homme. Cependant, l'extrapolation des données d'une expérience chez le chien suggère une biodisponibilité systémique assez faible et variable. Chez les patients souffrant d'acné, les concentrations plasmatiques maximales (Cmax) à l'état d'équilibre après avoir pris 80 mg d'isotrétinoïne à jeun étaient de 310 ng / ml (intervalle de 188 à 473 ng / ml) et ont été atteintes après 2 à 4 heures. Les concentrations plasmatiques d'isotrétinoïne sont environ 1,7 fois plus élevées que les concentrations sanguines en raison d'une mauvaise pénétration de l'isotrétinoïne dans les globules rouges.
La prise d'isotrétinoïne avec de la nourriture augmente la biodisponibilité de 2 fois par rapport au jeûne.
Distribution
L'isotrétinoïne se lie fortement (99,9%) aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine, de sorte que dans une large gamme de concentrations thérapeutiques, la teneur en fraction libre (pharmacologiquement active) du médicament est inférieure à 0,1% de sa quantité totale.
Le volume de distribution de l'isotrétinoïne chez l'homme n'a pas été déterminé, car il n'existe pas de forme posologique pour l'administration intraveineuse..
Les concentrations d'isotrétinoïne à l'équilibre dans le sang (C min ss) chez les patients atteints d'acné sévère qui prenaient 40 mg du médicament 2 fois par jour variaient de 120 à 200 ng / ml. Les concentrations de 4-oxo-isotrétinoïne chez ces patients étaient 2,5 fois plus élevées que celles de l'isotrétinoïne. Les données sur la pénétration de l'isotrétinoïne dans les tissus humains sont insuffisantes. La concentration d'isotrétinoïne dans l'épiderme est deux fois plus faible que dans le sérum.
Métabolisme
Après administration orale, trois métabolites principaux se trouvent dans le plasma: la 4-oxo-isotrétinoïne, la trétinoïne (acide tout-trans rétinoïque) et la 4-oxo-rétinoïne.
Le métabolite principal est la 4-oxo-isotrétinoïne, dont les concentrations plasmatiques à l'équilibre sont 2,5 fois supérieures à celles du médicament d'origine. Des métabolites moins importants ont également été trouvés, y compris des glucuronides, mais la structure de tous les métabolites n'a pas été établie.
Les métabolites de l'isotrétinoïne ont une activité biologique confirmée dans plusieurs tests de laboratoire. Ainsi, les effets cliniques du médicament chez les patients peuvent être le résultat de l'activité pharmacologique de l'isotrétinoïne et de ses métabolites..
Étant donné que l'isotrétinoïne et la trétinoïne (acide tout-trans-rétinoïque) sont converties l'une en l'autre de manière réversible in vivo, le métabolisme de la trétinoïne est associé au métabolisme de l'isotrétinoïne. 20 à 30% de la dose d'isotrétinoïne sont métabolisés par isomérisation. La circulation entérohépatique peut jouer un rôle important dans la pharmacocinétique de l'isotrétinoïne chez l'homme..
Des études métaboliques in vitro ont montré que plusieurs enzymes CYP sont impliquées dans la conversion de l'isotrétinoïne en 4-oxo-isotrétinoïne et en trétinoïne. Apparemment, aucune des isoformes ne joue un rôle dominant dans ce cas. Il s'efface et ses métabolites n'affectent pas de manière significative l'activité des enzymes du système CYP.
Retrait
Après administration orale d'isotrétinoïne radiomarquée, environ la même quantité se trouve dans l'urine et les selles. La demi-vie d'élimination en phase terminale du médicament inchangé chez les patients souffrant d'acné est en moyenne de 19 heures. La demi-vie de phase terminale de la 4-oxo-isotrétinoïne semble être plus longue, avec une moyenne de 29 heures.
L'isotrétinoïne fait partie des rétinoïdes naturels (physiologiques). Les concentrations endogènes de rétinoïdes sont rétablies environ 2 semaines après la fin du Sotret.
Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières
L'isotrétinoïne étant contre-indiquée en cas de dysfonctionnement hépatique, les données sur la pharmacocinétique du médicament dans ce groupe de patients sont limitées. L'insuffisance rénale n'affecte pas la pharmacocinétique de la trétinoïne.

Indications pour l'utilisation:
Acné sévère (acné nodulaire-kystique, conglobatique ou acné avec risque de cicatrisation).
Acné qui ne répond pas aux autres traitements.

Contre-indications:
Grossesse, allaitement (voir rubrique «Grossesse et allaitement»), insuffisance hépatique, hypervitaminose A, hyperlipidémie sévère, traitement concomitant par tétracyclines.
Hypersensibilité au médicament ou à ses composants.
Enfants de moins de 12 ans.

Soigneusement
Antécédents de dépression, de diabète sucré, d'obésité, de troubles du métabolisme lipidique, d'alcoolisme.
Grossesse et allaitement
La grossesse est une contre-indication absolue au traitement par Erase. Si une grossesse survient, malgré les avertissements, pendant le traitement ou dans le mois suivant la fin du traitement, il existe un risque très élevé de donner naissance à un enfant présentant des malformations sévères..
L'isotrétinoïne est un médicament à fort effet tératogène. Si la grossesse survient à un moment où une femme prend de l'isotrétinoïne par voie orale (à n'importe quelle dose et même pendant une courte période), il existe un risque très élevé d'avoir un enfant présentant des troubles du développement..
Erase est contre-indiqué chez les femmes en âge de procréer, sauf si l'état de la femme répond à tous les critères suivants:
elle doit avoir une acné sévère résistante aux traitements conventionnels;
elle doit sûrement comprendre et suivre les instructions du médecin;
elle doit être informée par le médecin du danger de grossesse pendant le traitement par Erase, dans le mois qui suit et consultation urgente en cas de suspicion de grossesse;
elle doit être avertie de l'inefficacité possible de la contraception;
elle doit confirmer qu'elle comprend l'essence des précautions;
elle doit comprendre la nécessité et utiliser en permanence des méthodes de contraception efficaces pendant un mois avant le traitement par Rubbed, pendant le traitement et pendant un mois après son achèvement (voir la rubrique «Interactions avec d’autres médicaments»); il est souhaitable d'utiliser simultanément 2 méthodes de contraception différentes, y compris la barrière;
Elle doit avoir obtenu un résultat négatif de test de grossesse valide dans les 11 jours avant de commencer le médicament; il est fortement recommandé de réaliser un test de grossesse tous les mois pendant le traitement et 5 semaines après la fin du traitement;
elle ne doit commencer le traitement par Erase que les 2-3 jours du prochain cycle menstruel normal;
elle doit comprendre la nécessité d'une visite obligatoire chez le médecin tous les mois;
lors du traitement d'une rechute de la maladie, elle doit constamment utiliser les mêmes méthodes de contraception efficaces pendant un mois avant de commencer le traitement par Erase, pendant le traitement et dans le mois suivant son achèvement, ainsi que subir le même test de grossesse fiable;
elle doit bien comprendre la nécessité de prendre des précautions et confirmer sa compréhension et sa volonté d'utiliser des méthodes contraceptives fiables, ce que le médecin lui a expliqué.
L'utilisation de la contraception selon les instructions ci-dessus pendant le traitement par isotrétinoïne doit être recommandée même pour les femmes qui n'utilisent généralement pas de méthodes contraceptives en raison de l'infertilité (à l'exception des patientes ayant subi une hystérectomie), de l'aménorrhée ou qui déclarent ne pas être sexuellement actives.
Le médecin doit s'assurer que:
le patient souffre d'acné sévère (acné nodulo-kystique, conglobatique ou acné avec risque de cicatrisation); l'acné qui ne répond pas à d'autres types de thérapie;
un résultat négatif d'un test de grossesse fiable a été obtenu avant de commencer le médicament, pendant le traitement et 5 semaines après la fin du traitement; les dates et les résultats du test de grossesse doivent être documentés;
la patiente utilise au moins 1, de préférence 2 méthodes efficaces de contraception, y compris la méthode barrière, dans un délai d'un mois avant le début du traitement par Erase, pendant le traitement et dans un mois après sa fin;
la patiente est capable de comprendre et de remplir toutes les conditions ci-dessus pour éviter une grossesse;
le patient remplit toutes les conditions ci-dessus.
Test de grossesse
Conformément à la pratique actuelle, un test de grossesse d'une sensibilité minimale de 25 mUI / ml doit être effectué dans les 3 premiers jours du cycle menstruel:
Avant de commencer la thérapie:
Pour exclure une éventuelle grossesse, le résultat et la date du test de grossesse initial doivent être enregistrés par le médecin avant la contraception. Chez les patientes ayant des règles irrégulières, le moment du test de grossesse dépend de l'activité sexuelle et doit être effectué 3 semaines après un rapport sexuel non protégé. Le médecin doit informer le patient des méthodes de contraception.
Un test de grossesse est réalisé le jour du rendez-vous ou 3 jours avant la visite de la patiente chez le médecin. Les résultats des tests doivent être enregistrés par le technicien. Le médicament ne peut être prescrit qu'aux patientes recevant une contraception efficace pendant au moins 1 mois avant le début du traitement..
Pendant la thérapie:
• Le patient doit consulter un médecin tous les 28 jours. La nécessité d'un test de grossesse mensuel est déterminée conformément à la pratique locale et en tenant compte de l'activité sexuelle, des irrégularités menstruelles antérieures. Si indiqué, un test de grossesse est effectué le jour de la visite ou trois jours avant la visite chez le médecin, les résultats du test doivent être enregistrés.
Fin de la thérapie:
• 5 semaines après la fin du traitement, un test de grossesse est effectué.
Une prescription pour une femme capable de procréer ne peut être prescrite que pour 30 jours de traitement; la poursuite du traitement nécessite une nouvelle prescription du médicament par un médecin. Il est recommandé que le test de grossesse, la prescription et la réception du médicament soient effectués le même jour.
La délivrance d'Erase à la pharmacie ne doit être effectuée que dans les 7 jours à compter de la date de la prescription.
Des informations complètes sur le risque tératogène et le strict respect des mesures de prévention de la grossesse doivent être fournies aux hommes et aux femmes..
Patients masculins
Les données existantes indiquent que chez les femmes, l'exposition au médicament provenant du sperme et du liquide séminal des hommes prenant Erase est insuffisante pour l'apparition d'effets tératogènes..
Les hommes devraient exclure la possibilité de prendre le médicament par d'autres, en particulier les femmes.
Si, malgré les précautions prises, pendant le traitement par Erase ou dans le mois qui suit sa fin, une grossesse persiste, il existe un risque élevé de malformations fœtales très sévères (en particulier, du système nerveux central, du cœur et des gros vaisseaux sanguins). De plus, le risque de fausses couches augmente..
En cas de grossesse, le traitement par Erase est interrompu. La faisabilité de son maintien doit être discutée avec un médecin spécialisé en tératologie. Des malformations congénitales sévères du fœtus chez l'homme associées à la nomination d'Erase ont été documentées, notamment hydrocéphalie, microcéphalie, malformations cérébelleuses, anomalies de l'oreille externe (microtie, rétrécissement ou absence du conduit auditif externe), microphtalmie, anomalies cardiovasculaires (tétrade de Fallot, transposition des principales malformations vasculaires, anomalies septales), malformations du visage (fente palatine), thymus, pathologie des glandes parathyroïdes.
L'isotrétinoïne étant hautement lipophile, il est fort probable qu'elle passe dans le lait maternel. En raison des effets secondaires possibles, il ne sera pas prescrit aux mères qui allaitent..

Mode d'administration et posologie
Schéma posologique standard
Par voie orale, avec des repas une ou deux fois par jour.
L'efficacité thérapeutique d'Erase et ses effets secondaires dépendent de la dose et varient d'un patient à l'autre. Cela dicte la nécessité d'une sélection de dose individuelle pendant le traitement..
Le traitement par Erase doit commencer par une dose de 0,5 mg / kg par jour. Chez la plupart des patients, la dose varie de 0,5 à 1,0 mg / kg de poids corporel par jour. Les patients atteints de formes très sévères de la maladie ou d'acné du tronc peuvent nécessiter des doses quotidiennes plus élevées - jusqu'à 2,0 mg / kg. Il a été prouvé que la fréquence de rémission et la prévention des rechutes sont optimales lors de l'utilisation d'une dose de cours de 120-150 mg / kg (pour un cours de traitement), par conséquent, la durée du traitement chez des patients spécifiques varie en fonction de la dose quotidienne. La rémission complète de l'acné est souvent obtenue dans les 16 à 24 semaines suivant le traitement. Chez les patients qui tolèrent très mal la dose recommandée, le traitement peut être poursuivi à une dose plus faible, mais il doit être poursuivi plus longtemps.
Chez la plupart des patients, l'acné disparaît complètement après un seul traitement. En cas de rechute manifeste, un traitement répété par Erase est indiqué à la même dose quotidienne et en cours que le premier. Étant donné que l'amélioration peut durer jusqu'à 8 semaines après l'arrêt du médicament, un deuxième traitement doit être prescrit au plus tôt à la fin de cette période..
Dosage dans des cas particuliers
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, le traitement doit être instauré avec une dose plus faible (par exemple, 10 mg / jour), puis augmentée à 1 mg / kg / jour ou le maximum toléré..

Effet secondaire
La plupart des effets secondaires d'Erase dépendent de la dose. En règle générale, lorsque les doses recommandées sont prescrites, le rapport bénéfice / risque, compte tenu de la gravité de la maladie, est acceptable pour le patient. Les effets secondaires sont généralement réversibles après ajustement de la dose ou arrêt du médicament, mais certains peuvent persister après l'arrêt du traitement.
Symptômes associés à l'hypervitaminose A: peau sèche, muqueuses, incl. lèvres (chéilite), cavité nasale (saignement), laryngopharynx (enrouement), yeux (conjonctivite, opacité cornéenne réversible et intolérance aux lentilles de contact).
Peau et ses phanères: éruption cutanée, démangeaisons, érythème / dermatite du visage, transpiration, granulome pyogène, paronychie, onychodystrophie, augmentation de la croissance du tissu de granulation, amincissement persistant des cheveux, chute réversible des cheveux, formes fulminantes d'acné, hirsutisme, hyperpigmentation, photosensibilisation, photosensibilisation peau. Au début du traitement, l'acné peut s'aggraver et durer plusieurs semaines.
Système musculo-squelettique: douleurs musculaires avec ou sans augmentation des taux sériques de CPK, douleurs articulaires, hyperostose, arthrite, calcification des ligaments et des tendons, autres modifications osseuses, tendinite.
Système nerveux central et sphère mentale: troubles du comportement, dépression, maux de tête, augmentation de la pression intracrânienne («pseudotumeur du cerveau»: maux de tête, nausées, vomissements, déficience visuelle, gonflement du nerf optique), convulsions.
Organes sensoriels: cas isolés de troubles de l'acuité visuelle, photophobie, troubles de l'adaptation à l'obscurité (diminution de la vision crépusculaire), rarement - troubles de la perception des couleurs (passant après l'arrêt du médicament), cataracte lenticulaire, kératite, blépharite, conjonctivite, irritation oculaire, œdème du nerf optique (en tant que manifestation hypertension intracrânienne); déficience auditive à certaines fréquences sonores.
Tractus gastro-intestinal: nausées, diarrhée, maladie inflammatoire de l'intestin (colite, iléite), saignements; pancréatite (en particulier avec une hypertriglycéridémie concomitante supérieure à 800 mg / dL). De rares cas de pancréatite mortelle ont été rapportés. Augmentation transitoire et réversible de l'activité des transaminases hépatiques, cas isolés d'hépatite. Dans beaucoup de ces cas, les changements ne sont pas allés au-delà de la plage normale et sont revenus aux valeurs de base pendant le traitement, mais dans certaines situations, il est devenu nécessaire de réduire la dose ou de l'annuler..
Organes respiratoires: rarement - bronchospasme (plus souvent chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique).
Système sanguin: anémie, diminution de l'hématocrite, leucopénie, neutropénie, augmentation ou diminution du nombre de plaquettes, ESR accélérée.
Indicateurs biologiques: hypertriglycéridémie, hypercholestérolémie, hyperuricémie, diminution des taux de lipoprotéines de haute densité, rarement hyperglycémie. Lors de la réception de Sotret, des cas de diabète sucré nouvellement diagnostiqué ont été enregistrés. Chez certains patients, en particulier ceux impliqués dans une activité physique intense, des cas individuels d'augmentation de l'activité de la CPK sérique ont été décrits..
Système immunitaire: infections locales ou systémiques causées par des agents pathogènes à Gram positif (Staphylococcus aureus).
Autres: lymphadénopathie, hématurie, protéinurie, vascularite (granulomatose de Wegener, vascularite allergique), réactions d'hypersensibilité systémique, glomérulonéphrite.

Surdosage
En cas de surdosage, des signes d'hypervitaminose peuvent apparaître. Dans les premières heures suivant le surdosage, un lavage gastrique peut être nécessaire..
Interaction avec d'autres médicaments
En raison de l'intensification possible des symptômes de l'hypervitaminose A, l'administration simultanée d'Erase et de vitamine A doit être évitée.
Les tétracyclines pouvant également provoquer une augmentation de la pression intracrânienne, leur utilisation en association avec Erase est contre-indiquée..
L'isotrétinoïne peut affaiblir l'efficacité des médicaments à base de progestérone, par conséquent, les contraceptifs contenant de petites doses de progestérone ne doivent pas être utilisés.
L'utilisation combinée avec des médicaments topiques kératolytiques ou exfoliants pour le traitement de l'acné est contre-indiquée en raison de l'augmentation possible de l'irritation locale.

instructions spéciales
Erase ne doit être prescrit que par des médecins, de préférence des dermatologues, expérimentés dans l'utilisation des rétinoïdes systémiques et conscients du risque de tératogénicité du médicament..
Afin d'éviter une exposition accidentelle au médicament sur le corps d'autres personnes, le sang du donneur ne doit pas être prélevé sur des patients qui l'ont reçu ou peu de temps avant (1 mois)..
Il est recommandé de surveiller la fonction hépatique et les enzymes hépatiques avant le traitement, 1 mois après son début, puis tous les 3 mois ou si indiqué. Une augmentation transitoire et réversible des transaminases hépatiques a été notée, dans la plupart des cas dans la plage normale. Si le niveau de transaminases hépatiques dépasse la norme, il est nécessaire de réduire la dose du médicament ou de l'annuler. Le taux de lipides sériques à jeun doit également être mesuré avant le traitement, 1 mois après le début du traitement, puis tous les 3 mois ou selon les indications. En règle générale, les concentrations lipidiques reviennent à la normale après une réduction de dose ou un arrêt du médicament, ainsi qu'un régime alimentaire. Il est nécessaire de contrôler une augmentation cliniquement significative des taux de triglycérides, car leur élévation au-dessus de 800 mg / dL ou 9 mmol / L peut s'accompagner du développement d'une pancréatite aiguë, avec éventuellement une issue fatale. En cas d'hypertriglycéridémie persistante ou de symptômes de pancréatite, Erase doit être annulé. Dans de rares cas, les patients ayant reçu Erase ont décrit une dépression, des symptômes psychotiques et, très rarement, des tentatives de suicide. Bien que leur relation causale avec l'utilisation du médicament n'ait pas été établie, des précautions particulières doivent être prises chez les patients ayant des antécédents de dépression et tous les patients doivent être surveillés pour la dépression pendant le traitement avec le médicament, en les référant à un spécialiste approprié si nécessaire. Cependant, la suppression d'Erase peut ne pas entraîner la disparition des symptômes et une surveillance et un traitement supplémentaires par un spécialiste peuvent être nécessaires. Dans de rares cas, au début du traitement, il y a une exacerbation de l'acné, qui disparaît dans les 7 à 10 jours sans ajuster la dose du médicament.
Plusieurs années après l'utilisation d'Etrat pour le traitement de la dyskératose, avec une dose totale et une durée de traitement supérieures à celles recommandées pour le traitement de l'acné, des modifications osseuses se sont développées, y compris une fermeture prématurée des zones de croissance épiphysaire, une hyperostose, une calcification des ligaments et des tendons. Par conséquent, lors de la prescription du médicament à un patient, vous devez d'abord évaluer soigneusement le rapport entre les avantages et les risques possibles..
Il est conseillé aux patients recevant Erase d'utiliser une pommade hydratante ou une crème pour le corps, un baume à lèvres pour réduire la peau sèche et les muqueuses au début du traitement..
Pendant la prise d'Erase, des douleurs musculaires et articulaires, une augmentation de la créatinine phosphokinase sérique, pouvant s'accompagner d'une diminution de la tolérance à une activité physique intense, sont possibles.
La dermoabrasion chimique profonde et le traitement au laser doivent être évités chez les patients recevant Erase, ainsi que dans les 5 à 6 mois suivant la fin du traitement en raison de la possibilité d'une augmentation des cicatrices dans les endroits atypiques et de la survenue d'une hyper et hypopigmentation. Au cours du traitement avec Erased et pendant 6 mois après celui-ci, l'épilation ne peut pas être réalisée à l'aide d'applications de cire en raison du risque de décollement épidermique, du développement de cicatrices et de dermatite.
Étant donné que certains patients peuvent ressentir une diminution de l'acuité de la vision nocturne, qui persiste parfois même après la fin du traitement, les patients doivent être informés de la possibilité de cette condition, en leur conseillant d'être prudents lorsqu'ils conduisent la nuit. L'état d'acuité visuelle doit être surveillé attentivement. La sécheresse de la conjonctive des yeux, les opacités cornéennes, la détérioration de la vision nocturne et la kératite disparaissent généralement après l'arrêt du médicament. Si la membrane muqueuse des yeux est sèche, des applications d'une pommade hydratante pour les yeux ou d'une préparation de larmes artificielles peuvent être utilisées. Il est nécessaire d'observer les patients atteints de conjonctive sèche pour un éventuel développement de kératite. Les patients présentant des troubles de la vue doivent être référés à un ophtalmologiste et l'opportunité d'annuler Erase doit être envisagée. Si vous ne tolérez pas les lentilles de contact, des lunettes doivent être utilisées pendant le traitement. L'exposition au soleil et aux rayons UV doit être limitée. Si nécessaire, utilisez un écran solaire avec un SPF élevé d'au moins 15 SPF.
De rares cas de développement d'hypertension intracrânienne bénigne («pseudotumeur du cerveau»), incl. lorsqu'il est combiné avec des tétracyclines. Chez ces patients, il doit être annulé immédiatement..
Avec un traitement par Erase, la survenue d'une maladie inflammatoire de l'intestin est possible. Chez les patients souffrant de diarrhée hémorragique sévère, elle doit être annulée immédiatement..
Sont décrits de rares cas de réactions anaphylactiques survenues uniquement après l'utilisation externe précédente de rétinoïdes. Les réactions allergiques sévères dictent la nécessité d'arrêter le médicament et de surveiller de près le patient. Les patients à haut risque (atteints de diabète sucré, d'obésité, d'alcoolisme chronique ou de troubles du métabolisme des graisses) peuvent nécessiter une surveillance biologique plus fréquente des taux de glucose et de lipides pendant le traitement par Erase. Si le diabète est présent ou suspecté, un test de glycémie plus fréquent est recommandé.

Formulaire de décharge:
Capsules 10 mg et 20 mg
10 gélules dans une plaquette alvéolée (blister "déchirable") en film PVC transparent laminé avec du polyéthylène, recouvert d'un film PVdC, avec un support en papier d'aluminium et.
10 gélules sous blister (blister "push-through") en film PVC transparent stratifié avec du polyéthylène, recouvert d'un film PVdC, avec un support en feuille d'aluminium, papier et film polyester.
1, 3 ou 6 blisters avec mode d'emploi dans une boîte en carton.

Durée de vie
2 ans. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° С.

Conditions de vacances:
Sur ordonnance.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Ranbaxy Laboratories Limited Sahibzada Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjab), India / Sahibzada Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjab), India

Fabricant:
Runbaxi Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmur - 173025, Himachal Pradesh, Inde.
Ranbaxy Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmour - 173025, Himachal Pradesh, Inde.

Les comprimés effaceront l'acné: comment prendre

Dans les formes sévères d'acné, des médicaments du groupe des rétinoïdes sont prescrits pour une administration orale. Cette catégorie de médicaments comprend des pilules qui effaceront l'acné. Le médicament est utilisé exclusivement selon les directives d'un dermatologue, à condition qu'il n'y ait pas de contre-indications.

Forme de libération et ingrédients actifs

Le médicament pour administration orale est disponible sous forme de capsules, emballées dans des boîtes en carton de 10, 30 et 60 pièces. Le principal ingrédient actif est l'isotrétinoïne. Chaque capsule contient 20 mg de l'ingrédient actif. La composition comprend également des substances supplémentaires, dont les informations contiennent une instruction complète..

Le médicament est fabriqué par la société pharmaceutique Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Inde). La distribution des médicaments dans les pharmacies est effectuée par la méthode de prescription.

Indications pour l'utilisation

Pour l'administration orale, le rétinoïde est utilisé pour les formes d'acné suivantes:

  • éruptions kystiques;
  • acné fulminante.

Effacer le mode d'emploi recommande d'utiliser la méthode rectale en cas de récidive d'acné sévère, ainsi qu'en cas d'acné survenue sur fond de séborrhée.

En externe, les gélules sont utilisées en présence d'éruption papulopustuleuse, de rosacée et de séborrhée.

Comment efface-t-il les éruptions cutanées

La substance active du rétinoïde réduit la sécrétion de sébum et normalise sa composition, empêchant la formation de points noirs. Grâce à cette action, la sécrétion cutanée quitte librement les canaux sébacés, obstruant les pores. Ceci, à son tour, contribue à la réduction de la microflore pathogène, qui est privée d'un habitat idéal. Ainsi, le processus inflammatoire dans les tissus s'arrête et une période de rémission commence..

De plus, l'isotrétinoïne favorise des processus de régénération plus rapides.

L'utilisation courante d'un rétinoïde ne garantit pas que l'acné ne reviendra pas après le retrait du médicament.

Le schéma de traitement avec des capsules effacera

La posologie orale est calculée individuellement et dépend du poids corporel..

Au début du cours, ils boivent 0,5-0,6 mg pour 1 kg de poids corporel. Autrement dit, pour un patient, par exemple, pesant 50 kg, 1 capsule sera nécessaire, pour 60-70 kg - 2 capsules par jour, etc..

La dose quotidienne est prise à la fois ou divisée en 2 doses. À l'avenir, la posologie pourra être augmentée à 1 mg par kilogramme de poids corporel par jour. Les capsules sont prises au cours des repas sans faute.

Le cours à la posologie recommandée est de 4 mois à six mois. Si le médicament est mal toléré, le médecin réduit la posologie et augmente la durée d'administration. Si nécessaire, un deuxième traitement est poursuivi après 8 jours..

La durée de prise d'un rétinoïde doit être déterminée exclusivement par le médecin traitant.

Lors de l'utilisation du médicament par voie rectale, la posologie peut varier de 0,5 à 1 mg par jour et par kilogramme de poids corporel. L'introduction du médicament est effectuée en décubitus dorsal. La durée d'utilisation du produit est de 2 à 3 mois. Un nouveau traitement avec la méthode rectale est autorisé après 4-8 semaines.

Pour un usage externe, une pommade à base d'isotrétinoïne est utilisée. L'agent traite les zones touchées jusqu'à deux fois par jour. La durée d'utilisation est de 1 à 1,5 mois.

Lorsque l'effacement est contre-indiqué

Avant de prendre Erase, vous devez lire attentivement les contre-indications. Le rétinoïde ne convient pas à l'acné dans les cas suivants:

  • hypervitaminose (en particulier vitamine A);
  • période de grossesse et d'allaitement;
  • l'intolérance individuelle;
  • insuffisance hépatique;
  • catégorie d'âge jusqu'à 12 ans.

Il est prescrit avec prudence pour le diabète, l'obésité, la dépression et l'alcoolisme chronique. Adaptation posologique nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Pendant la période de traitement, la consommation d'alcool est contre-indiquée, car l'alcool augmente plusieurs fois les substances toxiques du rétinoïde et peut provoquer une intoxication grave.

La contraception doit être utilisée pour le traitement médicamenteux des femmes en âge de procréer.

Compatibilité médicamenteuse

Le médicament ne sera pas prescrit simultanément avec des antibiotiques de la série des tétracyclines et des aminosides afin d'éviter le développement de réactions secondaires.

Ne pas permettre l'apport simultané de vitamine A et de rétinoïde en raison de l'augmentation possible de l'effet toxique de ce dernier.

Les progestérone peuvent réduire l'activité de l'isotrétinoïne, par conséquent, un traitement médicamenteux conjoint n'est pas recommandé.

Effets indésirables

Le rétinoïde est capable de provoquer un certain nombre de réactions secondaires de:

  • peau;
  • système nerveux central;
  • tube digestif;
  • organes hématopoïétiques;
  • système musculo-squelettique;
  • organes de la vision.

La peau sur la substance active est capable de présenter une réaction sous forme de sécheresse, de desquamation, d'éruption cutanée, d'érythème sur le visage, de démangeaisons, d'hyperhidrose. De nombreuses personnes traitées avec des rétinoïdes signalent une augmentation de l'acné dans les premières semaines de leur prise. À l'avenir, l'acné commence à disparaître progressivement.

La réponse du système nerveux à l'isotrétinoïne est la survenue d'un mal de tête, dans des cas plus rares, le développement d'un état dépressif et une hypertension intracrânienne est observée.

Le tractus gastro-intestinal réagit parfois pendant le traitement médicamenteux avec des nausées, des selles molles et une colite.

L'effet négatif du médicament sur les organes hématopoïétiques se manifeste sous la forme d'une anémie et d'une augmentation de l'ESR dans le sang.

La réponse du système musculo-squelettique à la substance active est exprimée par l'apparition de douleurs musculaires et articulaires.

Pendant la période de traitement médicamenteux, un syndrome de l'œil sec, une conjonctivite ou une blépharite peuvent se développer.

Le médicament, lorsqu'il est pris pendant une longue période, peut provoquer le développement d'une hypervitaminose à la vitamine A..

Indications pendant le traitement

Les patients traités par isotrétinoïne doivent éviter de s'exposer directement au soleil. Il est interdit de prendre le soleil et de visiter le solarium. Les vêtements à manches longues doivent être préférés lors du traitement en été..

Les lentilles de contact ne sont pas recommandées pendant le traitement aux rétinoïdes, ce qui peut contribuer au développement du syndrome de l'œil sec.

Les patients souffrant de dépendance à l'alcool, de diabète sucré, d'obésité et de troubles du métabolisme lipidique doivent prendre des prélèvements sanguins plus fréquents pour surveiller les indicateurs.

Au cours des deux premiers mois suivant la fin du traitement, il n'est pas recommandé de planifier la conception d'un enfant, quel que soit le partenaire traité avec le médicament. Si une grossesse survient pendant ou après un traitement aux rétinoïdes, l'opportunité de la conserver est discutée avec le médecin. Cela est dû au fait que la substance active est capable de provoquer le développement de défauts graves chez le fœtus..

Pendant 1 à 2 semaines de traitement, une forte exacerbation de l'acné peut survenir, ce qui nécessite l'arrêt du médicament pendant plusieurs jours avant la fin du processus, après quoi la prise est reprise à la posologie recommandée par le dermatologue..

Les analogues effaceront

En termes de composition, les médicaments suivants sont les principaux analogues du médicament:

  • Acnecutane;
  • Verocutane;
  • Roaccutane.

L'ingrédient actif de ces rétinoïdes est l'isotrétinoïne. Les médicaments pour administration orale sont destinés.

Vous pouvez remplacer les comprimés oraux par des rétinoïdes locaux, dont les plus efficaces sont Differin, Adapalene et Tazaroten..

Les avis sur les capsules effaceront

Dans quelle mesure les gélules aident-elles à se débarrasser de l'acné, vous pouvez le découvrir à partir des critiques laissées par les personnes traitées avec ce médicament..

Jeanne:
Le dermatologue a prescrit les comprimés effacera de l'acné kystique. Au cours de la première semaine, je n'ai remarqué aucune amélioration, mais la peau a progressivement commencé à se débarrasser des éruptions cutanées. Elle a été traitée avec des pilules pendant quatre mois. Il n'y a pratiquement aucune trace d'acné. J'espère qu'il n'y aura pas de rechute, bien que le dermatologue n'ait pas exclu une telle possibilité.
Oleg:
Le médecin lui a prescrit d'essuyer l'acné après qu'un traitement avec d'autres médicaments n'a pas aidé. Au début du cours, des maux de tête se sont développés, le médecin a réduit la posologie. Maintenant je me sens bien, je prends des gélules depuis le deuxième mois. Je peux dire qu'il y a vraiment moins d'anguilles.
Larissa:
Effacer ne me convenait pas. La peau a commencé à se décoller fortement, les démangeaisons ont commencé. Toute utilisation ultérieure a dû être abandonnée. Maintenant, j'utilise Differin en externe. Il n'y a pas d'effets secondaires du gel, la peau tolère bien. Je suis traité pour le troisième mois, l'acné et les points noirs ont considérablement diminué.