Comprimés "Minocycline": mode d'emploi, analogues, avis

Les antibiotiques du groupe des tétracyclines sont utilisés en médecine depuis longtemps. L'un de ces médicaments de nouvelle génération est la minocycline. Le mode d'emploi indique qu'il a un large spectre d'action. Comparé aux analogues, il est plus efficace, mais il peut avoir des effets secondaires spécifiques. Par conséquent, il ne peut être utilisé que selon les directives d'un médecin..

Caractéristiques générales du médicament

La «minocycline» est un antibiotique semi-synthétique à large spectre. Le groupe des tétracyclines, auquel il appartient, est connu depuis les années 40 du 20e siècle. Ces médicaments ont un effet bactériostatique prononcé et sont actifs contre un grand nombre de micro-organismes. Mais maintenant, ils sont de moins en moins utilisés en raison du développement fréquent de résistances croisées et d'effets secondaires. Les médicaments les plus connus de ce groupe sont la «tétracycline», la «dixcycline» et la «minocycline». Les instructions d'utilisation recommandent de les prendre pour les infections bactériennes graves de la peau, des organes génitaux et des voies urinaires.

La «minocycline», en comparaison avec d'autres médicaments de ce groupe, est mieux tolérée et a un spectre d'action plus large. Il pénètre plus rapidement dans les tissus et le risque de développer une résistance bactérienne ou des effets secondaires spécifiques en résultant est moindre. Avis, analogues, mode d'emploi de "Minocycline" - tout parle de son efficacité. Mais dans notre pays, le médicament est connu sous le nom de "Minolexin". Il s'agit du même antibiotique, dont le principal ingrédient actif est le chlorhydrate de minocycline dihydraté.

Caractéristiques de l'action

L'antibiotique "Minocycline" a un effet bactériostatique. Il pénètre dans les membranes des cellules bactériennes et arrête la synthèse des protéines qu'elles contiennent. En conséquence, la croissance et la reproduction des micro-organismes s'arrêtent et les bactéries meurent. En outre, une caractéristique de ce médicament, par rapport aux analogues, est son effet anti-inflammatoire. Par conséquent, il est utilisé avec succès pour la polyarthrite rhumatoïde. Les essais cliniques ont montré une diminution de l'enflure et de la douleur lors de la prise du médicament. La «minocycline» a également un effet neuroprotecteur modéré, grâce auquel elle est utilisée dans la maladie de Huntington.

Le médicament "Minocycline" est particulièrement actif contre les bactéries à Gram négatif, ainsi que contre les microorganismes intracellulaires. Par conséquent, il est souvent utilisé pour les infections sexuellement transmissibles et parasitaires..

Indications pour l'utilisation de la «minocycline»

Dans les lésions bactériennes graves de la peau, des muqueuses et des voies urinaires, ce médicament particulier est souvent prescrit, car il est plus efficace que les autres antibiotiques. Les indications pour son utilisation sont les pathologies suivantes:

  • infections purulentes de la peau et des tissus mous;
  • acné;
  • prostatite, urétrite;
  • infections respiratoires;
  • conjonctivite, trachome;
  • listériose, psittacose;
  • maladies vénériennes - chlamydose, gonorrhée, lymphogranulomatose et autres;
  • infections bactériennes sévères - peste, choléra, anthrax, brucellose, tularémie.

Contre-indications et effets secondaires

Dans certains pays, l'utilisation d'antibiotiques tétracyclines est interdite, en particulier en pédiatrie, en raison du développement fréquent d'effets secondaires graves. Les instructions pour l'utilisation d'analogues de «Minocycline» et du médicament lui-même ne sont pas recommandées pendant la grossesse et pendant l'allaitement, car le principal ingrédient actif pénètre dans tous les tissus et peut affecter négativement le développement de l'enfant. Pour la même raison, le médicament n'est pas utilisé dans le traitement des enfants de moins de 8 ans. Le chlorhydrate de minocycline s'accumule surtout dans les os et les dents, il peut donc provoquer des changements dans leur structure.

Vous ne pouvez pas prendre "Minocycline" avec une intolérance individuelle aux médicaments du groupe tétracycline. Les patients souffrant d'insuffisance rénale, hépatique ou asthmatique sont traités avec prudence et uniquement sous surveillance médicale.

Instructions pour l'utilisation du médicament "Minocycline" note que les effets secondaires les plus courants de sa prise:

  • maux de tête, étourdissements, vertiges;
  • décoloration et carie des dents;
  • irritation de la membrane muqueuse du tube digestif;
  • nausées, vomissements, diarrhée, manque d'appétit;
  • hypovitaminose;
  • urticaire, éruption cutanée;
  • douleur articulaire;
  • photosensibilité;
  • efficacité réduite des médicaments contraceptifs.

"Minocycline": mode d'emploi

Vous devez prendre le médicament uniquement selon les directives d'un médecin, en respectant strictement la posologie recommandée. Vous ne pouvez pas réduire ou augmenter la dose vous-même. La décision sur la nécessité d'un tel traitement n'est prise qu'après des tests de sensibilité de la microflore au médicament..

Les instructions d'utilisation des comprimés "Minocycline" recommandent d'avaler sans écraser, de boire beaucoup d'eau. La dose initiale est généralement de 0,2 g, puis 0,1 g est pris deux fois par jour. Il est nécessaire de maintenir le même intervalle de 12 heures entre la prise des comprimés. Pour les enfants, la posologie est calculée individuellement en fonction du poids et de la gravité de l'infection..

La durée d'admission est également déterminée individuellement. Habituellement, il est de 5 à 7 jours, dans les cas graves, il est possible de prolonger le traitement jusqu'à 2 à 4 semaines. Il est recommandé de prendre le médicament pendant encore 1 à 2 jours après la disparition des symptômes de la maladie..

Mode d'emploi "Minocycline" n'est pas recommandé pour être combiné avec certains médicaments en raison du risque de phénomènes négatifs. Ce remède n'est pas combiné avec des préparations de fer et de calcium, des antiacides, des laxatifs et des multivitamines. Vous devez attendre au moins 2 heures entre la prise de ces médicaments.

Analogues de médicaments

Tous les antibiotiques du groupe des tétracyclines ont un effet et une activité similaires. Ils sont souvent prescrits pour l'intolérance aux pénicillines ou aux céphalosporines. La «tétracycline» elle-même est maintenant de moins en moins prescrite, car elle provoque souvent des effets secondaires graves. Les médicaments les plus courants contenant du chlorhydrate de doxycycline sont:

  • Dixicycline;
  • «Vibramycine»;
  • «Médomycine»;
  • Le doxibène;
  • «Unidox Solutab».

Tous les analogues de "Minocycline" ont un effet similaire et ont le même effet sur le corps. Ils ne peuvent être utilisés que selon les instructions d'un médecin après les tests. En outre, assurez-vous d'étudier les instructions d'utilisation de «Minocycline» avant le traitement..

Commentaires sur l'application

Ce médicament est assez rare dans nos pharmacies. Il n'est vendu que sur ordonnance et son prix est assez élevé - 20 comprimés coûtent environ 600 roubles. Par conséquent, les patients se méfient de lui. De plus, vous pouvez trouver de nombreuses critiques négatives, car le médicament provoque souvent des effets secondaires. Mais dans les infections sévères, lorsque les autres antibiotiques n'aident pas, la «minocycline» est efficace. Ceci est également noté par de nombreuses critiques. Afin d'éviter les phénomènes négatifs, les médecins recommandent d'utiliser le médicament uniquement après avoir effectué des tests de sensibilité de la microflore à celui-ci. Ce n'est qu'alors que le traitement sera efficace..

Minocycline

Contenu

  • Formule structurelle
  • Nom latin de la substance Minocycline
  • Groupe pharmacologique de substances Minocycline
  • Pharmacologie
  • Application pendant la grossesse et l'allaitement
  • Interactions avec d'autres ingrédients actifs
  • Appellations commerciales

Formule structurelle

Nom russe

Nom latin de la substance Minocycline

Nom chimique

[4S- (4alpha, 4a alpha, 5a alpha, 12a alpha)] - 4,7-Bis (diméthylamino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a-oxyhydro-3,10,12, 1 2a-tétrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphtacène carboxamide (sous forme de monochlorhydrate)

Formule brute

Groupe pharmacologique de substances Minocycline

  • Tétracyclines

Code CAS

Pharmacologie

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Catégorie d'action FDA - D.

Interactions avec d'autres ingrédients actifs

Appellations commerciales

NomValeur de l'indice Vyshkovsky ®
Minolexin ®0,0048
Chlorhydrate de minocycline0,0009
Chlorhydrate de minocycline dihydraté0,0001

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Minocycline (Minocyclin): mode d'emploi, analogues et avis des patients

La minocycline est un médicament antibactérien appartenant à la classe des tétracyclines. L'outil se distingue par un large spectre d'action contre divers représentants de la flore pathogène. Dans le même temps, le médicament se caractérise par un profil de sécurité élevé, ce qui permet de l'utiliser dans le cadre de la thérapie complexe des maladies infectieuses..

La minocycline est largement utilisée en dermatologie: les médecins prescrivent souvent un remède contre l'acné causée par des bactéries sensibles à l'effet de l'antibiotique. Ces dernières années, des publications sont apparues sur de nouveaux domaines d'utilisation possible de drogues..

  • Les indications
  • Contre-indications
  • Mode d'administration et posologie
  • Effets secondaires
  • Interaction
  • instructions spéciales
  • Analogues
  • Prix ​​et où acheter
  • Commentaires
  • Comment distinguer un faux

Fabricant

La minocycline est un médicament générique contenant l'ingrédient actif du même nom. Le fabricant du médicament (nom commercial international Minocyclin-ratiopharm) est la société pharmaceutique allemande Ratiopharm. En 2010, la société a rejoint le géant médical et pharmaceutique israélien Teva.

Mode d'emploi

La minocycline n'est pas destinée à être utilisée seule. Les doses et la durée d'admission, qui sont indiquées par le mode d'emploi, nécessitent un accord avec le médecin.

Forme posologique

Les antibiotiques ne sont pratiquement pas disponibles sous forme de comprimés (à l'exception de certains médicaments et formes de Solutab), ce qui est dû aux particularités de la pharmacocinétique. La minocycline est disponible en gélules avec différentes doses d'ingrédient actif.

Description et composition

La substance active du médicament est un composé à activité bactériostatique, la minocycline (contenue sous forme de chlorhydrate). La concentration est de 54 et 108 mg, ce qui correspond à 50 mg et 100 mg de principe actif dans une capsule.

Les capsules diffèrent en apparence. La moitié supérieure est verte et la moitié inférieure est rose foncé et rose clair à une dose de 100 et 50 mg de l'ingrédient actif, respectivement.

Groupe pharmacologique

Le médicament est un antibiotique du groupe des tétracyclines.

Pharmacodynamique

Le principe d'action de la substance antibactérienne est dû à l'inhibition des processus de biosynthèse des composés protéiques (vitale pour l'existence d'une cellule microbienne). La minocycline bloque de manière réversible la liaison de l'une des particules d'ARN structurel à la sous-unité du ribosome 30S.

Ainsi, la substance arrête la construction de la chaîne peptidique. Cependant, la force de l'effet thérapeutique du médicament dépend directement des indicateurs caractérisant l'ASC (dans la littérature médicale, l'aire sous la courbe concentration-temps est indiquée) et de l'intensité de la contamination bactérienne.

Le développement d'une résistance à la minocycline peut être causé par plusieurs raisons. Tout d'abord, il s'agit d'une mutation des canaux membranaires qui assurent l'entrée d'un médicament dans une cellule pathogène. Il est également possible que des mécanismes spécifiques de protection des protéines ribosomales apparaissent, ce qui empêche la connexion du composé antibactérien avec le ribosome. Il est extrêmement rare que les experts notent l'inactivation du médicament par des enzymes..

Dans des expériences sur des animaux avec une administration à long terme, des modifications de l'activité fonctionnelle de la glande thyroïde, un jaunissement de l'émail dentaire dû à l'accumulation de la substance active dans le tissu osseux ont été enregistrés. Aucun potentiel mutagène ou carcinogène n'a été identifié. En outre, l'effet du médicament sur le travail du système reproducteur n'a pas été établi..

Pharmacocinétique

Absorption. Après avoir pris la capsule, l'ingrédient actif est presque complètement absorbé par les parties supérieures de l'intestin grêle. Les concentrations plasmatiques thérapeutiques sont notées après une demi-heure, le maximum (au niveau par Avec une administration intraveineuse unique du médicament à une dose de 200 mg, la teneur en minocycline dans le sang est

Distribution. Il se propage à tous les tissus du corps. Des concentrations particulièrement élevées sont notées dans le foie et la vésicule biliaire. Également trouvé dans les sinus maxillaires, la plèvre. Pénètre la barrière hémato-encéphalique. Dans les foyers d'inflammation avec méningite, la concentration du principe actif atteint 50% de celle du sérum sanguin. Se lie aux protéines à 75%. Passe à travers le placenta et passe dans le lait maternel. Capable de se cumuler, forme des composés avec des ions Ca2 dans le tissu osseux+.

Biotransformation. Environ la moitié de la dose prise est métabolisée pour former des composés thérapeutiquement inactifs.

Élimination. La demi-vie est de 14 à 22 heures, mais elle peut varier considérablement avec les maladies rénales et hépatiques concomitantes. L'excrétion est effectuée principalement par le tractus gastro-intestinal (avec la bile ou par sécrétion directe de la circulation sanguine dans la lumière intestinale). Environ un tiers de la dose est éliminé par les reins.

Paramètres pharmacocinétiques chez certaines catégories de patients. Avec des lésions rénales, la demi-vie d'élimination change de manière significative. Une maladie hépatique concomitante augmente le risque d'hépatite d'origine médicamenteuse. Chez les enfants (plus de 8 ans, avant cet âge, l'utilisation du médicament est contre-indiquée), les paramètres pharmacocinétiques de la minocycline sont similaires à ceux des adultes. Il n'y a pas de données sur les caractéristiques pharmacologiques du médicament chez les patients de plus de 65 ans..

À propos de la substance active

Le chlorhydrate de minocycline est un agent bactériostatique appartenant à la classe des tétracyclines. Dénomination commune internationale - Minocycline. La formule empirique est С23Н27N307ˑНCl. Poids moléculaire - 493,94. Extérieurement c'est une poudre jaune de structure cristalline, sensible à l'action de la lumière.

Montre une activité bactériostatique contre:

  • Staphylococcus aureus (y compris résistant à la pénicilline et à la tétracycline);
  • staphylocoque épidermique (résistant à la méthicilline);
  • staphylocoque β-hémolytique;
  • entérocoques;
  • pneumocoques;
  • souches d'acinetobacter;
  • brucella;
  • bordetell;
  • les souches de citrobacter;
  • Souches d'Enterobacter;
  • colibacillus;
  • mycobactéries;
  • les actinomycètes (y compris les souches de Nocardia);
  • mycoplasme;
  • la chlamydia;
  • rickettsia;
  • ureaplasma;
  • bactéries anaérobies (peptostreptocoques, clostridies, eubactéries, etc.).

Si vous suspectez une infection causée par Haemophilus influenzae, Klebsiella, gonococcus ou méningocoque, il est recommandé de pré-faire une culture bactérienne avec détermination de la sensibilité à l'action d'un agent antibactérien.

Indications pour l'utilisation

L'utilisation est conseillée pour les infections provoquées par une flore bactérienne pathogène sensible à l'action du médicament.

Le médicament est prescrit pour:

  • infections de la vésicule biliaire et des voies biliaires;
  • les lésions bactériennes du tractus urogénital, y compris la cystite, la gonorrhée, la pyélonéphrite, provoquées par le gonocoque, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter;
  • lésions gonorrhées de la membrane muqueuse du rectum et de la gorge, syphilis (en présence de contre-indications aux antibiotiques du groupe des pénicillines);
  • infections de la peau et des tissus mous (abcès, furonculose, impétigo, pyodermite) causées par des bactéries de la souche Staphylococcus, Proteus, Escherichia coli (pour certaines maladies, la minocycline est le médicament de choix et est prescrite pour l'intolérance ou la résistance à d'autres antibiotiques);
  • lésions des voies respiratoires, y compris bronchite, pharyngite, pneumonie, bronchopneumonie, sinusite et amygdalite causées par Haemophilus influenzae, Klebsiella, Enterobacter (la minocycline n'est pas prescrite pour les lésions aiguës de la gorge).

En outre, le médicament est prescrit pour la psittacose, la peste, la tularémie, la brucellose, le choléra, la listériose, l'anthrax, l'actinomycose. Dans le cadre d'une polythérapie, il est possible d'utiliser un médicament contre l'amibiase, portage méningococcique pour prévenir le développement de la maladie.

Contre-indications

La liste des restrictions à l'admission comprend les maladies et affections suivantes:

  • l'intolérance individuelle aux substances médicinales et thérapeutiquement inactives incluses dans le médicament;
  • des antécédents de réactions allergiques sévères à la doxycycline et à d'autres antibiotiques du groupe tétracycline;
  • porphyrie;
  • lésions terminales du foie et des reins;
  • une diminution critique du nombre de leucocytes;
  • le lupus érythémateux disséminé;
  • myasthénie grave (myasthénie grave);
  • enfants de moins de 8 ans (dans des sources étrangères notamment, selon les informations fournies sur le site de la FDA, il est recommandé de s'abstenir d'utiliser Minocycline jusqu'à l'âge de 13 ans).

En raison des particularités de la pharmacocinétique du médicament, son utilisation est contre-indiquée lors du port d'un enfant. En outre, pendant la période de traitement, l'allaitement doit être abandonné..

Mode d'administration et schéma posologique

Avant de commencer le traitement, le médecin doit expliquer au patient quel type de médicament est la minocycline, décrire les réactions secondaires probables, expliquer clairement l'importance de respecter la posologie et la durée du traitement.

Adultes. Au stade initial du traitement, la dose quotidienne est de 400 mg du médicament, puis de 200 mg par jour. La dose totale est divisée en deux doses avec un intervalle strict de 12 heures.

Enfants (pesant plus de 50 kg ou plus de 13 ans selon les recommandations de la FDA américaine). La posologie initiale est de 4 mg / kg, puis elle est réduite à 2 mg / kg. Les tactiques d'utilisation sont les mêmes - la quantité quotidienne est bu en deux doses avec un intervalle de 12 heures..

La posologie exacte et la durée du traitement sont déterminées par le médecin en fonction du diagnostic principal et de la sensibilité attendue à l'action de la minocycline. Prenez le médicament entier avec une quantité suffisante d'eau ou de lait avec une acidité élevée ou des lésions ulcéreuses de la muqueuse gastro-intestinale.

Effets secondaires

Dans le contexte de l'application, les complications suivantes peuvent se développer:

  • Effet sur le système nerveux central: augmentation de la pression intracrânienne, vertiges (très rarement - troubles de la parole), maux de tête, somnolence, troubles convulsifs.
  • Complications gastro-intestinales: perte d'appétit pathologique, nausées et vomissements, troubles des selles, symptômes dyspeptiques, stomatite, glossite, entérocolite, lésions pancréatiques, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale. Dans des cas isolés - colite pseudomembraneuse.
  • Effets sur le tissu osseux, y compris les dents: décoloration de la dent et hypoplasie de l'émail (en particulier chez les enfants mineurs), très rarement - arthrite et autres lésions du tissu conjonctif.
  • Effet sur les reins: rarement - la néphrite interstitielle et d'autres lésions d'organes, dépend de la dose.
  • Complications de la couverture épidermique: éruption cutanée de nature différente, rarement - chute de cheveux, photosensibilité, urticaire, décoloration des ongles, des lèvres, de la peau et des muqueuses. Dans des cas isolés - syndrome de Stevens-Johnson, vascularite, nécrolyse épidermique toxique.
  • Réactions d'hypersensibilité: urticaire, angio-œdème, polyarthralgie, états anaphylactiques.
  • Complications auto-immunes du foie, du myocarde, de la peau.
  • Effet sur les voies respiratoires: toux, dyspnée, extrêmement rarement - bronchospasme, manifestation d'asthme, éosinophilie pulmonaire, pneumopathie.

Les patients peuvent également se plaindre de fièvre, de dysfonctionnement hépatique. Des changements dans les tests de laboratoire, les tests de la fonction hépatique, les tests hormonaux sont notés.

Il existe des cas connus de formation d'une pseudotumeur cérébrale, se manifestant sous la forme de maux de tête et de troubles visuels. En règle générale, la plupart des effets indésirables sont réversibles et disparaissent rapidement après l'arrêt du médicament..

Interaction

Pénicillines. Ils ne sont pas prescrits en même temps en raison d'une diminution mutuelle de l'activité antibactérienne.

Anticoagulants. Une réduction de la dose est nécessaire en raison d'une diminution de la coagulation sanguine.

Les antiacides. Réduit la biodisponibilité de la minocycline. La pause entre la réception doit être au moins

Isotrétinoïne. Prescrire avec prudence.

Alcaloïdes. Le traitement est effectué sous surveillance constante.

Contraceptifs hormonaux. L'activité contraceptive diminue, ce qui nécessite l'utilisation de moyens supplémentaires pour prévenir les grossesses non désirées.

Cytostatiques. Risque élevé d'effets indésirables.

Compatibilité alcool

La consommation d'alcool est contre-indiquée.

Instructions spéciales et précautions

Avec le développement d'allergies sévères, la réception est arrêtée.

Pour la diarrhée persistante, exclure la colite pseudomembraneuse.

En cas d'utilisation prolongée ou de maladies hépatiques concomitantes, les fonctions des organes sont constamment surveillées pour prévenir l'hépatite auto-immune.

En raison d'une photosensibilité accrue, le patient doit éviter la lumière directe du soleil.

Après avoir pris le médicament, il n'est pas recommandé de prendre une position horizontale pendant quelques minutes pour éviter l'ulcère peptique.

Surdosage

En cas de surdosage, des lésions du pancréas, du foie et des reins sont possibles. Traitement symptomatique.

Conditions de stockage

À température ambiante (mais pas plus de 25 ° C).

Période de stockage

La durée de conservation (dans des conditions appropriées) est de 4 ans.

Arrêt de la thérapie

La durée moyenne du traitement est L'arrêt du traitement n'est possible qu'à la discrétion du médecin.

Analogues

Le chlorhydrate de minocycline fait partie du médicament domestique Minolexin. Aux États-Unis et au Canada, les analogues d'antibiotiques sont les comprimés Dynacin, Minocin, Vectrin. Il n'y a pas non plus d'analogues de la nouvelle génération, la minocycline étant considérée comme l'un des antibiotiques les plus efficaces du groupe des tétracyclines..

Prix ​​et où acheter

La minocycline n'est pas enregistrée en Russie. Vous ne pouvez acheter à Moscou et à Saint-Pétersbourg qu'un analogue de la production nationale. La pharmacie ne dispose que de Minolexin. Il est possible de trouver un médicament allemand de haute qualité en vente uniquement dans les pays européens. Par conséquent, si un traitement est nécessaire, les médecins recommandent de commander le médicament à des intermédiaires qui ont la possibilité d'acheter le médicament, par exemple en Allemagne, et d'organiser la livraison en Russie..

Le coût de 50 gélules du médicament Minocycline-Ratiopharm avec un dosage de 100 mg est de 85 euros, avec une concentration de l'ingrédient actif de 50 mg - 70 euros. Le prix sera inférieur lors de la commande de plusieurs packs.

Avis de médecins

Alexey Viktorovich Pischanko, spécialiste des maladies infectieuses

La minocycline n'est pas souvent prescrite. Mais le médicament est indispensable pour les infections sévères résistantes à l'utilisation d'autres antibiotiques. Malgré la longue liste d'effets indésirables, il est bien toléré, convient à une utilisation en pédiatrie.

Avis des patients

Oksana, 39 ans

La minocycline a été prescrite à sa fille pour l'acné sévère. Le traitement a dû être poursuivi pendant plusieurs mois, mais le résultat du traitement est visible. La peau s'est éclaircie, ce qui ne pouvait qu'affecter le confort psychologique. Parmi les effets secondaires, il n'y a même pas eu de troubles digestifs. N'a pas eu à recourir aux probiotiques.

Comment ne pas acheter un faux

Il est nécessaire de vérifier la conformité du produit acheté avec les inscriptions sur les blisters et l'emballage en carton. Ils examinent également l'argent liquide et d'autres documents. Les experts recommandent de ne pas acheter de Minocycline auprès de vendeurs douteux. Les intermédiaires de confiance fournissent le reçu original de la pharmacie étrangère agréée auprès de laquelle le médicament a été acheté.

Les documents de caisse sont une garantie de la qualité de l'achat d'un médicament certifié. Par le code imprimé sur le chèque, vous pouvez vérifier le certificat du médicament. Pour ce faire, vous devez appeler la pharmacie où il a été acheté (les coordonnées de la pharmacie sont également indiquées sur le document de caisse) et connaître toutes les informations sur l'achat à l'aide du code. Cependant, cela nécessite une connaissance de l'anglais..

Résultats des essais cliniques

Les données de recherche clinique confirment non seulement l'efficacité du médicament, mais élargissent également la liste des indications pour son utilisation..

L'hypothèse neuroinflammatoire de la schizophrénie et quelques nouvelles approches thérapeutiques

Les psychiatres étudient activement le rôle de l'inflammation dans la pathogenèse de la schizophrénie. En 1973, H. MacDonald dans ses écrits a souligné l'effet anti-inflammatoire de la minocycline, indépendamment de son effet antimicrobien. Au début du 21e siècle, les scientifiques ont prouvé scientifiquement qu'un antibiotique peut avoir un effet inhibiteur sur l'activation de la microglie..

Il a également été constaté que la minocycline réduit l'apoptose des neurones et des oligodendrocytes sous l'influence de divers facteurs dommageables, et réduit également la nécrose cellulaire. L'antibiotique peut réduire la production de métalloprotéinase par les leucocytes, entraînant une diminution de la transmigration vers le système nerveux central des leucocytes. Une accumulation excessive dans le système nerveux central de divers sous-types de cellules neuroinflammatoires entraîne une modification du fonctionnement neuronal et une augmentation des effets toxiques.

En 2007, T. Miyaoka a décrit 2 cas cliniques de l'effet positif du traitement à la minocycline chez des patients présentant une exacerbation de la schizophrénie. Au début de la rémission, l'antibiotique n'a pas été annulé et la maladie ne s'est pas manifestée pendant deux ans de suivi. De nombreuses autres études avec la participation d'animaux et d'humains ont montré une évolution positive de la maladie (sans exacerbations) lors de la prise de minocycline.

L'un des derniers essais cliniques (résultats publiés en 2018) a été mené avec la participation de 70 patients. 54 patients - dans le groupe prenant de la minocycline à une dose de 200 mg par jour. Les autres sont des placebos. Après 2,5 ans de suivi, la minocycline s'est avérée efficace pour évaluer les symptômes négatifs sur l'échelle SANS et sur l'échelle d'impression globale clinique (CGI).

L'antibiotique a aidé à améliorer la fonction cognitive et exécutive. Les patients avaient amélioré la mémoire, la commutation cognitive et la planification. Il a été constaté que l'action de la minocycline en relation avec les symptômes négatifs et les troubles cognitifs est due à l'activation du cortex frontal..

L'activité anti-inflammatoire de la minocycline a été prouvée, ce qui permet de la prescrire aux patients aux premiers stades de la maladie. Lors de la prise du médicament à des doses thérapeutiques, une amélioration est notée chez 52% des patients.

Traitement de l'acné

Depuis 2006, la FDA a approuvé de nouvelles directives pour l'utilisation de la minocycline dans le traitement de l'acné qui ont été en mesure de réduire considérablement certains des effets indésirables liés à la posologie..

Les essais cliniques ont confirmé que la minocycline pénètre plus activement dans les follicules graisseux et inhibe la croissance de P. acnes plus efficacement que la tétracycline et l'érythromycine. La possibilité de prendre l'antibiotique avec de la nourriture réduit considérablement la probabilité d'effets secondaires du tube digestif.

Des études menées par des scientifiques japonais ont montré que la minocycline inhibe significativement la synthèse de P. granulosum, un microorganisme qui rencontre le plus souvent l'acné. L. La résistance de la flore pathogène est inférieure à 5%. L'action de la minocycline dans le traitement de l'acné est réalisée en raison de sa lipophilie élevée. L'antibiotique pénètre activement dans les glandes sébacées et s'accumule dans le complexe pilosébotique. Fournissant un effet anti-inflammatoire dû à l'inhibition de la chimiotaxie neutrophile, la minocycline aide à inhiber les cytokines pro-inflammatoires et supprime la synthèse des acides gras et des lipases bactériennes dans le sébum.

L'utilisation de la minocycline en monothérapie et en association avec des agents antimicrobiens externes a éliminé les principales manifestations de l'acné chez les patients dans un contexte de bonne tolérance..

Efficacité dans la sclérose en plaques

L'efficacité de la prise de minocycline dans la SEP s'explique également par l'effet sur le système nerveux central, mais le mécanisme d'action exact n'a pas été établi. Après un traitement, la probabilité de développer des symptômes aigus a diminué à 30%.

Minocycline et immunologie: propriétés immunotropes

Depuis 2007, les caractéristiques immunotropes du médicament sont étudiées. Ainsi, l'effet de la minocycline sur l'apoptose et l'activité phagocytaire des cellules a été prouvé. Des recherches sont en cours concernant la possibilité de prendre le médicament contre les maladies rhumatoïdes.

Schéma thérapeutique de table

DiagnosticSchéma posologique
Adultes
Chlamydia, ureaplasmose et autres lésions du tractus génito-urinaire100 mg deux fois par jour, il est possible de réduire le traitement à une semaine et demie
Lésions des organes pelviens chez la femmePrescrit à dose thérapeutique, souvent en association avec des antibiotiques du groupe des céphalosporines
SyphilisPrescrit pour l'intolérance ou la résistance aux pénicillines, 200 mg par jour
Infections gonococciques200 mg deux fois par jour, puis 100 mg par jour. Le traitement est interrompu après confirmation en laboratoire du rétablissement.
Acné1 mg / kg, peut être pris jusqu'à 3 mois
Enfants et adolescents
Quel que soit le diagnosticLa dose initiale est de 4 mg / kg, la dose d'entretien est de 2 mg / kg par jour

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament n'est pas enregistré en Russie. Pour l'achat dans les pays européens, le médecin rédige une ordonnance en latin.

Minocycline

Nom chimique

Propriétés chimiques

La minocycline appartient à la classe des antibiotiques semi-synthétiques du groupe des tétracyclines. Le médicament a été synthétisé pour la première fois dans les années 70 du 20e siècle. Dans sa structure chimique, la substance est similaire à la tétracycline, cependant, la molécule a un autre groupe diméthylamino en position 7. Le produit a des propriétés lipophiles bien prononcées. Le poids moléculaire d'un composé chimique = 457,5 grammes par mole. Le médicament est disponible sous forme de gélules et de comprimés pour administration orale..

effet pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La minocycline a un effet bactériostatique prononcé. La substance inhibe de manière réversible la synthèse des molécules protéiques de micro-organismes nocifs. Il surmonte la couche bilipidique dans la membrane bactérienne par diffusion passive à travers les canaux, puis entre dans une liaison avec la sous-unité 30S des ribosomes et bloque la synthèse de l'ARN et des protéines. Les bactéries ne sont plus capables de se développer et de se multiplier.

En outre, l'agent agit comme un inhibiteur des métalloprotéinases matricielles, a un effet anti-inflammatoire modéré dans la polyarthrite rhumatoïde. Il est utilisé pour une évolution bénigne de cette maladie..

Indications pour l'utilisation

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué pour prendre:

  • les patients présentant une insuffisance hépatique;
  • enfants de moins de 8 ans;
  • avec des allergies aux tétracyclines.

Effets secondaires

La minocycline provoque le plus souvent des troubles de l'appareil vestibulaire: vertiges, instabilité, vertiges. Parfois, chez les enfants, l'émail des dents jaunit, la pigmentation des muqueuses et des dents change. Se produisent également: vomissements, candidose, nausées.

Minocycline, instruction d'application (mode et dosage)

Le médicament est prescrit par voie orale, à raison de 100 à 200 mg par jour.

Il est recommandé aux enfants de 8 ans et plus de prescrire le médicament à une dose de 4 mg par kg de poids de l'enfant. C'est-à-dire 2 mg par kg de poids corporel, deux fois par jour, à intervalles réguliers.

Surdosage

Données limitées sur le surdosage d'antibiotiques.

Interaction

La minocycline affaiblit l'effet bactéricide de l'amoxicilline.

Conditions de vente

Peut nécessiter une ordonnance de votre professionnel de la santé.

Durée de vie

Conserver pendant deux ans.

instructions spéciales

En même temps, en prenant un antibiotique avec du lait, son absorption ralentit. Cette combinaison n'est pas recommandée..

Le médicament s'accumule dans le tissu osseux des enfants, provoque une décoloration de l'émail des dents, perturbe les processus de croissance normaux du squelette d'un enfant ou d'un fœtus.

Pour les enfants

Cette substance ne doit pas être administrée aux enfants de moins de 8 ans. Pour les autres tranches d'âge, il est recommandé d'ajuster la posologie.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament pénètre dans les tissus du fœtus et retarde le développement de son système squelettique; il ne doit pas être prescrit aux femmes enceintes. En outre, le médicament est excrété dans le lait maternel, l'allaitement est recommandé d'arrêter.

Capsules Minolexin 50 mg 20 pcs

Disponible dans 225 pharmacies

Fabricant:AVVA RUS
Fabricant d'usine:AVVA RUS, Russie
Formulaire de décharge:capsules
Ingrédients actifs:minocycline
Objectif:Les antibiotiques

Le médicament est délivré sur ordonnance

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Mode d'emploi des capsules Minolexin 50 mg 20 pcs

La description

Composition

Substance active:
chlorhydrate de minocycline dihydraté (calculé en minocycline) 50 mg

Excipients:
cellulose microcristalline (73,5 mg / 147,0 mg), povidone de bas poids moléculaire (8,75 mg / 17,5 mg), fécule de pomme de terre (7,0 mg / 14,0 mg), stéarate de magnésium (1,75 mg / 3,5 mg), lactose monohydraté (jusqu'à 175,0 mg / jusqu'à 350,0 mg).

Gélules en gélatine dure: eau (13-16%), colorant jaune quinoléine (0,5833% - 0,75%), colorant jaune soleil (E110) (0,0025% - 0,0059%), dioxyde de titane (0, 9740% - 2,0%), gélatine (jusqu'à 100%).

La description:
Capsules de gélatine dure n ° 2 avec un corps et un couvercle jaunes. Le contenu des capsules est une poudre jaune.

Formulaire de décharge:
Gélules 50 mg.

10 gélules dans une plaquette alvéolée en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

2 blisters, accompagnés des instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

Contre-indications

• Hypersensibilité à la minocycline, aux tétracyclines et aux autres composants du médicament • Porphyrie • Insuffisance hépatique et rénale sévère • Leucopénie • Grossesse • ​​Allaitement • Lupus érythémateux disséminé • Enfants de moins de 8 ans (période de développement dentaire) • Prise simultanée d'isotrétinoïne • Carence en acide lactique lactose, malabsorption du glucose-galactose

Soigneusement:
Dysfonctionnements hépatiques et rénaux, utilisation simultanée avec des médicaments hépatotoxiques.

Indications pour l'utilisation

Le chlorhydrate de minocycline est utilisé pour traiter les maladies suivantes, sous réserve de la sensibilité des micro-organismes pathogènes:
• Acné • Infections cutanées • Fièvre maculée, fièvre typhoïde, fièvre typhoïde, fièvre Q (coxiellose), rickettsiose vésiculaire et fièvre à tiques • Infections des voies respiratoires • Lymphogranulome vénérien • Ornithose • Trachome (kérativitheratoconjukome infectieux) • Y compris Urétrite non gonococcique, infections du canal cervical et de l'anus chez l'adulte • Fièvre cyclique • Chancre mou • Peste • Tularémie • Choléra • Brucellose • Bartonellose • Granulome inguinal • Syphilis • Gonorrhée • Pian (granulome tropical, syphilis non vénérienne) • Syphilis Vincent • Actinomycose
Dans le cas de l'amibiase intestinale aiguë, la minocycline peut être utilisée en complément des médicaments amibicides.

Pour l'acné sévère, la minocycline peut être utilisée comme traitement d'appoint.

La minocycline orale est indiquée pour le portage asymptomatique de Neisseria meningitidis pour l'éradication des méningocoques nasopharyngés.

Pour éviter l'apparition de résistances, l'utilisation de la minocycline est recommandée en fonction des résultats des tests de laboratoire, y compris le sérotypage et la détermination de la sensibilité des agents pathogènes. Pour la même raison, l'utilisation de la minocycline à des fins prophylactiques n'est pas recommandée en cas de risque élevé de méningite à méningocoque..

La minocycline orale n'est pas recommandée pour le traitement des infections à méningocoques.

L'expérience clinique montre l'efficacité de la minocycline dans le traitement des infections à Mycobacterium marinum, cependant, ces données ne sont actuellement pas confirmées par les résultats d'essais cliniques contrôlés..

Interaction avec d'autres médicaments

Les médicaments du groupe tétracycline réduisent l'activité prothrombine du plasma sanguin, ce qui peut nécessiter une diminution des doses d'anticoagulants chez les patients sous traitement anticoagulant.

En raison du fait que les médicaments bactériostatiques affectent l'effet bactéricide des pénicillines, l'administration simultanée de médicaments des groupes pénicilline et tétracycline doit être évitée.

L'absorption des tétracyclines est altérée lorsqu'elles sont prises simultanément avec des antiacides contenant de l'aluminium, du calcium, du magnésium ou des médicaments contenant du fer, ce qui peut entraîner une diminution de l'efficacité de l'antibiothérapie..

Il y a eu des cas de toxicité rénale au stade terminal avec l'administration simultanée de méthoxyfrurane et de médicaments du groupe tétracycline..

L'utilisation simultanée d'antibiotiques du groupe tétracyclines et de contraceptifs oraux peut conduire à une diminution de l'efficacité de la contraception.

Évitez de prendre de l'isotrétinoïne immédiatement avant, simultanément et immédiatement après la prise de minocycline, car les deux médicaments peuvent provoquer une augmentation bénigne de la pression intracrânienne..

L'administration simultanée de médicaments du groupe des tétracyclines avec des alcaloïdes de l'ergot et leurs dérivés augmente le risque de développer un ergotisme.

Surdosage

Symptômes: les étourdissements, les nausées et les vomissements sont les plus courants.

Traitement: l'antidote sélectif de la minocycline est actuellement inconnu.

En cas de surdosage, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament, de fournir un traitement symptomatique et un traitement de soutien. La dialyse hémo- et péritonéale élimine la minocycline en petites quantités

effet pharmacologique

Groupe pharmacologique:
Antibiotique - tétracycline.

Pharmacodynamique:
Antibiotique semi-synthétique du groupe des tétracyclines. Il a un effet bactériostatique sur les cellules de souches sensibles de micro-organismes en raison de l'inhibition réversible de la synthèse des protéines au niveau des sous-unités du ribosome 30S. Possède un large spectre d'activité antibactérienne.

Sensibilité des microorganismes:
Gram positif aérobie:
Certains des micro-organismes énumérés ci-dessous ont montré une résistance à la minocycline, un test de sensibilité en laboratoire est donc recommandé avant utilisation. Les antibiotiques du groupe tétracycline ne sont pas recommandés pour le traitement des infections streptococciques et staphylococciques, sauf si la sensibilité des microorganismes à la minocycline est démontrée.

• Bacillus anthracis • Listeria monocytogenes • Staphylococcus aureus • Streptococcus pneumoniae Aérobie Gram négatif:
• Bartonella bacilliformis • Espèce Brucella • Calymmatobacterium granulomatis • Campylobacter foetus • Francisella tularensis • Haemophilus ducreyi • Vibrio cholerae • Yersinia pestis Les tests de sensibilité à la minocycline sont fortement recommandés pour les microorganismes suivants:
• Espèces Acinetobacter • Enterobacter aerogenes • Escherichia coli • Haemophilus influenzae • Espèces Klebsiella • Neisseria gonorrhoeae * • Neisseria meningitidis * • Espèces Shigella En outre:
• Espèce Actinomyces • Borrelia recurrentis • Chlamydia psittaci • Chlamydia trachomatis • Espèce Clostridium • Espèce Entamoeba • Fusobacterium nucleatum sous-espèce fusiforme • Mycobacterium marinum • Mycoplasma pneumoniae subspepeidone • Propionibacterium sous-espèce perium acnes • Rickettsia acnes

Pharmacocinétique:
La prise alimentaire n'affecte pas de manière significative l'absorption de la minocycline. La minocycline a un degré élevé de solubilité lipidique et une faible affinité pour la liaison au Ca2 +. Il est rapidement absorbé par le tube digestif proportionnellement à la dose prise. La concentration maximale de minocycline dans le plasma sanguin (Cmax) après administration orale de 200 mg est de 3,5 mg / l et est atteinte (tmax) après 2-4 heures.

La liaison aux protéines sanguines est de 75%, l'influence de diverses maladies sur ce paramètre n'a pas été étudiée.

Le volume de distribution est de 0,7 l / kg. La minocycline pénètre bien dans les organes et les tissus: 30 à 45 minutes après l'ingestion, elle se trouve à des concentrations thérapeutiques dans les reins, la rate, les tissus oculaires, les liquides pleuraux et ascitiques, l'exsudat synovial, l'exsudat des sinus maxillaires et frontaux, dans le liquide des sillons gingivaux. Il pénètre bien dans le liquide céphalo-rachidien (20 à 25% du niveau déterminé dans le plasma). Passe à travers le placenta, entre dans le lait maternel.

Avec des administrations répétées, le médicament peut s'accumuler. Il s'accumule dans le système réticulo-endothélial et le tissu osseux. Dans les os et les dents, il forme des complexes insolubles avec Ca2 +. Il subit une recirculation intestinale-hépatique, 30 à 60% de la dose prise est excrétée avec le contenu intestinal; 30% sont excrétés par les reins dans les 72 heures (dont 20 à 30% - inchangé), avec une insuffisance rénale chronique sévère - seulement 1 à 5%. La demi-vie (T1 / 2) de la minocycline est d'environ 16 heures.

Conditions de délivrance des pharmacies

Effets secondaires

Le spectre des événements indésirables associés à la prise de minocycline ne diffère pas des autres tétracyclines.

Du côté du système digestif: anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, stomatite, glossite, dysphagie, hypoplasie de l'émail dentaire, entérocolite, colite pseudomembraneuse, pancréatite, lésions inflammatoires (y compris fongiques) dans la cavité buccale et la région anerbilogénitale,, cholestase, augmentation du contenu des enzymes «hépatiques», insuffisance hépatique, y compris terminale, hépatite, y compris auto-immune.

Du système génito-urinaire: candidose vulvo-vaginale, néphrite interstitielle, augmentation dose-dépendante de la teneur en urée dans le plasma sanguin.

De la peau: alopécie, érythème noueux, pigmentation des ongles, prurit, nécrose épidermique toxique, vascularite, éruption maculopapuleuse et érythémateuse, syndrome de Stevens-Johnson, dermatite exfoliative, balanite.

Des voies respiratoires: essoufflement, bronchospasme, exacerbations de l'asthme, pneumonie.

Du système musculo-squelettique: arthralgie, arthrite, mobilité limitée et gonflement des articulations, décoloration du tissu osseux, douleurs musculaires (myalgie).

Réactions allergiques: urticaire, angio-œdème, polyarthralgie, réactions anaphylactiques (y compris choc), purpura anaphylactoïde (Purpura
Schönlein - Henoch), péricardite, exacerbations du lupus systémique, infiltration pulmonaire, accompagnée d'éosinophilie.

Du côté de l'hématopoïèse: agranulocytose, anémie hémolytique, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, pancytopénie, éosinopénie, éosinophilie.

Du côté du système nerveux central: convulsions, étourdissements, engourdissement (y compris les membres), léthargie, vertiges, augmentation de la pression intracrânienne chez l'adulte, maux de tête.

Des sens: acouphènes et déficience auditive.

Du côté du métabolisme: Glande thyroïde: un cas unique de néoplasme malin, décoloration (selon les résultats d'études patho-morphologiques), dysfonctionnement.

Autres:
Décoloration de la bouche (langue, gencives, palais), décoloration de l'émail des dents, fièvre, décoloration des sécrétions (p.ex., sueur).

instructions spéciales

En cas d'utilisation prolongée de la minocycline, la composition cellulaire du sang périphérique doit être régulièrement surveillée, des tests hépatiques fonctionnels doivent être effectués et la concentration d'azote et d'urée dans le sérum doit être déterminée..

Lors de l'utilisation de contraceptifs avec œstrogènes pendant le traitement par minocycline, une contraception supplémentaire ou une combinaison de ceux-ci doit être utilisée..

Peut-être une fausse augmentation du taux de catécholamines dans l'urine lorsqu'elles sont déterminées par la méthode fluorescente.

Lors de l'examen d'une biopsie de la glande thyroïde chez des patients qui reçoivent des tétracyclines depuis longtemps, il faut prendre en compte la possibilité d'une coloration brun foncé des tissus dans les micropoulées.

Pendant la prise du médicament et 2-3 semaines après l'arrêt du traitement, une diarrhée provoquée par Clostridium dificile (colite pseudomembraneuse) peut se développer. Dans les cas bénins, il suffit d'arrêter le traitement et d'utiliser des résines échangeuses d'ions (cholestyramine, colestipol), dans les cas graves, il est démontré qu'il remplace la perte de liquide, d'électrolytes et de protéines, la nomination de vancomycine, de bacitracine ou de métronidazole. N'utilisez pas de médicaments qui inhibent la motilité intestinale..

Pour éviter le développement d'une résistance, la minocycline ne doit être utilisée que conformément aux résultats d'une étude de la sensibilité des microorganismes pathogènes. Si le test de sensibilité des micro-organismes n'est pas possible, l'épidémiologie et le profil de sensibilité des micro-organismes dans la région spécifique doivent être pris en compte..

Dans le cas de maladies sexuellement transmissibles, en cas de suspicion de syphilis concomitante, avant de commencer le traitement, il est nécessaire de réaliser des études par microscopie en fond noir. Le diagnostic sérologique du sérum sanguin est recommandé au moins une fois tous les quatre mois..

Des diagnostics périodiques en laboratoire des fonctions corporelles sont nécessaires, y compris les fonctions hématopoïétiques et rénales, ainsi que les affections hépatiques.

Algorithmes d'action lorsque certains effets secondaires surviennent:
En cas de surinfection, la minocycline doit être interrompue et un traitement adéquat prescrit.

En cas d'augmentation de la pression intracrânienne, la minocycline doit être interrompue.

La diarrhée est un trouble courant associé à l'utilisation d'antibiotiques. En cas de diarrhée pendant le traitement par minocycline, un besoin urgent de consulter un médecin.

Les antibiotiques du groupe tétracycline provoquent une augmentation de la sensibilité à la lumière directe du soleil et aux rayons ultraviolets. Arrêtez de prendre l'antibiotique en cas d'érythème.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes:
Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention et une vitesse accrues des réactions psychomotrices, en raison du fait que la minocycline a un effet secondaire tel que des étourdissements (voir la section «Effets secondaires»).

Conditions de stockage

Dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° С.

Garder hors de la portée des enfants.

Mode d'administration et posologie

À l'intérieur, après avoir mangé. Il est recommandé de boire suffisamment de liquide (du lait peut être utilisé) pour réduire le risque d'irritation et d'ulcération de l'œsophage.

La dose initiale du médicament Minolexin® est de 200 mg (2 gélules de 100 mg ou 4 gélules de 50 mg), puis 100 mg est pris (1 gélule de 100 mg ou 2 gélules de 50 mg) toutes les 12 heures (deux fois par jour).

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 400 mg.

Infections du système génito-urinaire et de la région anogénitale causées par la chlamydia et l'uréeplasma: 100 mg (1 capsule de 100 mg ou 2 capsules de 50 mg) toutes les 12 heures pendant 7 à 10 jours.

Maladie inflammatoire pelvienne chez la femme en phase aiguë: 100 mg (1 capsule 100 mg ou 2 capsules 50 mg) toutes les 12 heures, parfois en association avec des céphalosporines.

Syphilis primaire chez les patients présentant une hypersensibilité aux pénicillines: 100 mg (1 capsule 100 mg ou 2 capsules 50 mg) deux fois par jour pendant 10 à 15 jours.

Gonorrhée: 100 mg (1 capsule 100 mg ou 2 capsules 50 mg) deux fois par jour pendant 4-5 jours, ou 300 mg une fois.

Infections gonococciques non compliquées (à l'exclusion de l'urétrite et des infections anorectales) chez l'homme: dose initiale - 200 mg (2 gélules de 100 mg ou 4 gélules de 50 mg), dose d'entretien - 100 mg (1 gélule de 100 mg ou 2 gélules de 50 mg) à toutes les 12 heures pendant au moins 4 jours, suivie d'une évaluation microbiologique de la récupération 2-3 jours après l'arrêt du médicament.

Urétrite gonococcique non compliquée chez l'homme: 100 mg (1 capsule 100 mg ou 2 capsules 50 mg) toutes les 12 heures pendant 5 jours.

Acné: 50 mg (1 capsule de 50 mg) par jour, pour une longue cure de 6 à 12 semaines.

Lors de la prise du médicament, en raison de l'effet anti-anabolisant inhérent aux médicaments du groupe des tétracyclines, une augmentation du taux d'urée dans le plasma sanguin peut être observée. Chez les patients dont la fonction rénale est normale, cela ne nécessite pas l'arrêt du médicament. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une azotémie, une hyperphosphatémie et une acidose peuvent se développer. Dans cette situation, il est nécessaire de contrôler le taux d'urée et de créatinine dans le plasma sanguin et la dose quotidienne maximale de minocycline ne doit pas dépasser 200 mg..

La pharmacocinétique de la minocycline chez les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 80 ml / min) n'a pas été suffisamment étudiée à l'heure actuelle pour conclure qu'un ajustement posologique est nécessaire.

En cas de dysfonctionnement hépatique, le médicament doit être utilisé avec prudence..

Enfants de plus de 8 ans atteints d'infections causées par des agents pathogènes sensibles à la minocycline: dose initiale - 4 mg / kg, puis 2 mg / kg toutes les 12 heures.

Enfants pesant plus de 25 kg:
Dose initiale 100 mg (1 capsule 100 mg ou 2 capsules 50 mg) Dose d'entretien 50 mg (1 capsule 50 mg) toutes les 12 heures