Comment se déroule le test HPV?

Comme vous le savez, la plupart des personnes sexuellement actives (plus de 70%) sont infectées par le VPH. Le tableau clinique de la maladie est caractérisé par des lésions du tissu épithélial - peau, muqueuses. Avant l'apparition de signes cliniques - papillomes / papillomatose, verrues, verrues, il est impossible de détecter la présence d'un virus dans le corps par des méthodes de diagnostic standard - il peut ne pas se manifester pendant une longue période. Mais la PCR HPV en tant que test est utilisée non seulement pour confirmer la présence du virus, mais aussi pour établir son appartenance à un certain type (plus de 100 d'entre eux ont été trouvés). Ceci est important pour déterminer la probabilité de malignité des papillomes et des verrues génitales, car le virus a 3 groupes d'oncogénicité: faible risque - 6, 11 types; moyen - 31, 33, 35 types; haut - 16, 18 types.

  1. Indications pour l'utilisation
  2. Avantages et inconvénients de l'analyse
  3. Types d'analyses
  4. Génotypage des papillomavirus
  5. Voie de qualité
  6. Quantification et méthode combinée
  7. Dépistage WRC - qu'est-ce que c'est et comment est-ce fait
  8. Règles de préparation à la livraison
  9. Comment tester pour les hommes et les femmes
  10. Décoder les résultats
  11. Méthodes de traitement
  12. Vidéo

Indications pour l'utilisation

Le besoin de diagnostics par PCR pour le VPH se pose dans les cas suivants:

  • Contact avec des personnes qui ont déjà une réaction PCR positive pour le virus du papillome humain - rapports sexuels non protégés, accouchement spontané d'une mère infectée (pouvant infecter l'enfant), utilisation d'articles d'hygiène personnelle courants (serviettes, débarbouillettes), contact étroit avec la peau.
  • La présence de formations telles que des papillomes / condylomes sur les organes génitaux - un gynécologue / urologue dirige le patient vers la PCR afin de diagnostiquer une infection par le papillomavirus, c'est-à-dire de détecter le VPH, afin de déterminer son oncogénicité.
  • Tests de dépistage pour une détection précoce.

Avantages et inconvénients de l'analyse

Le diagnostic PCR du VPH est souvent utilisé par les gynécologues, les urologues et les dermatovénérologues. Qu'est-ce que c'est - Recherche PCR?

PCR (réaction en chaîne par polymérase) - une augmentation du nombre de certaines sections d'ADN dans le matériel biologique pour leur identification, est utilisée dans le diagnostic des maladies infectieuses et génétiques, l'examen des infections latentes, la détermination de la relation.

  • Haut niveau de spécificité.
  • Vitesse d'exécution élevée, car le processus est automatisé - vous n'avez pas besoin d'attendre les résultats pendant des semaines.
  • Un échantillon de biomatériau peut être utilisé pour diagnostiquer plusieurs maladies - la fiabilité de l'analyse reste élevée.
  • Niveau de sensibilité élevé - détection de l'agent infectieux même à faible concentration dans le matériau, ce qui aide à démarrer une prophylaxie spécifique.
  • Le risque d'un résultat faux positif - l'analyse a été soumise tardivement, par exemple, le matériel a été prélevé immédiatement après le traitement, lorsque l'infection a été éliminée, mais les cellules mortes sont toujours restées. La PCR ne fait pas la distinction entre les cellules mortes et vivantes.
  • Le risque d'un résultat faux négatif - la cause est une violation du processus technologique:
  • Stockage et transport incorrects du biomatériau.
  • Non-respect des règles de maintien de la stérilité des échantillons.
  • Réactifs périmés / de qualité inférieure.
Le choix de la méthode est fait par le médecin traitant

Types d'analyses

Il existe 4 types d'analyses pour le papillomavirus par PCR. Le choix de la méthode est fait par le médecin traitant.

Méthodes de recherche:

  • Haute qualité - cette méthode PCR détecte le VPH, la souche virale n'est pas déterminée.
  • Génotypage - une analyse plus approfondie du VPH, c'est-à-dire l'identification de la souche.
  • Combiné - une méthode qui comprend une réaction en chaîne par polymérase avec un objectif étroit - visant à trouver 16 souches.
  • Quantitatif - détermine le nombre de corps viraux.

Génotypage des papillomavirus

Le génotypage des papillomavirus est effectué pour prédire la dynamique de la maladie. Le but du typage HPV n'est pas seulement de trouver le virus - il est important d'identifier la souche. Si plusieurs souches sont trouvées, le pronostic est considéré comme défavorable, la probabilité de persistance de l'infection est élevée. Il est utilisé pour surveiller l'efficacité du traitement antiviral. Vous pouvez également déterminer si un résultat positif d'une analyse qualitative est une conséquence du résidu d'ADN du pathogène après le traitement ou d'une nouvelle infection (un nouveau type sera révélé, différent de celui qui a été déterminé avant le début du traitement). Le résultat est formulé comme dans la méthode qualitative.

Voie de qualité

Déterminer la présence du VPH sans établir l'appartenance à une souche est important dans le diagnostic initial. Les résultats sont signalés comme "trouvés" / "non trouvés".

Quantification et méthode combinée

Analyse quantitative - comptage du contenu des corps viraux dans le matériel biologique (le nombre de virus pour 100 000 cellules). Ce type de test est utilisé pour établir la gravité du processus, la nomination d'une thérapie. L'essence est de déterminer la quantité de HPV dans 100 000 unités cellulaires de biomatériau (grattage). Moins de 3 - le contenu du virus est faible, plus de 5 - élevé (la probabilité de malignité est augmentée).

La méthode combinée (combine qualitative et quantitative) est une recherche ciblée de 16 souches hautement oncogènes. Utilisé dans les situations où un médecin soupçonne un virus à haut risque. Le résultat de l'étude a les formulations «non détecté», «souche 16 détectée», «HPV détecté, y compris la souche 16».

Dépistage WRC - qu'est-ce que c'est et comment est-ce fait

Dépistage HRC - diagnostics de routine de masse pour le papillomavirus à des fins de détection précoce. L'étude sur le VPH HQR chez la femme concerne des personnes de plus de 25 ans (selon certaines sources - à partir de 21 ans / 3 ans après le début de l'activité sexuelle; à forte activité sexuelle, un grand nombre de partenaires - à partir de 18 ans). Il est recommandé d'avoir lieu une fois tous les 3 ans lors de l'examen clinique. Au cours de l'événement, des virus à haut risque sont identifiés, qui sont dangereux car ils peuvent provoquer le développement d'un cancer du col de l'utérus. La détermination de la concentration d'ADN dans les HPV à haut risque oncogène est réalisée par PCR.

  • Frottis Pap pour la cytologie (test PAP). Pour le test, le matériau est prélevé dans le canal cervical (zone de transformation - lieu de transition de l'épithélium cylindrique dans l'épithélium stratifié) pendant l'examen, qui est appliqué sur le verre / récipient avec un liquide spécial (puis le frottis est prélevé avec une brosse). Ensuite, le matériau après coloration est examiné au microscope pour la présence de cellules atypiques, le cas échéant, le test est positif. La méthode est également appelée cytologique.
  • PCR - détermination de la présence d'un virus. La réaction est effectuée chez ceux qui ont reçu un résultat de test PAP positif. Pour la recherche, vous pouvez utiliser du matériel de frottis, du sang, de l'urine.
  • Dépistage élargi - détermination du type et de la quantité de VPH à haut risque d'oncogénicité (test Daijin - le nombre de corps viraux pour 100 mille cellules: jusqu'à 3 - faible concentration, 3-5 - moyen, plus de 5 - élevé).

Le matériel est pris comme pour le test PAP..

Règles de préparation à la livraison

Règles relatives au don de sang / d'urine:

  • Sang - donné à partir d'une veine le matin à jeun, quelques jours avant l'analyse, les allergènes (chocolat, agrumes, etc.) sont exclus de l'alimentation..
  • Urine - pour l'analyse HPV PCR, vous devez donner l'urine du matin à jeun (dernier repas - il y a 8 heures) dans un récipient stérile. Il est nécessaire de livrer le récipient au laboratoire dans les 4 heures suivant la prise du matériel.

Comment tester pour les hommes et les femmes

Pour la recherche, il est possible d'utiliser presque tous les biomatériaux humains - sang, urine, frottis, grattage. Les règles de don de sang et d'urine pour les hommes et les femmes ne diffèrent pas.

La technique de prélèvement d'un frottis diffère:

  • Comment faire une analyse pour une femme - le grattage se fait avec une brosse, dans un mouvement de translation circulaire à partir de l'urètre / du vagin / du canal cervical.
  • Pour un homme - le grattage avec une brosse se fait à partir de la tête du pénis, de l'urètre.

Avant de prendre un frottis, vous devez vous assurer du respect des règles d'hygiène personnelle..

Décoder les résultats

L'interprétation des résultats obtenus est effectuée en fonction de la méthode utilisée:

  • Qualitatif - présence / absence - «détecté» / «non détecté».
  • Génotypage - détection d'une souche spécifique - «trouvé» / «non trouvé».
  • Combiné - détection de 16 souches - «non détectée», «souche 16 détectée», «HPV détecté, y compris la souche 16».
  • Quantitatif:

Comptage du nombre de corps viraux pour 100 mille cellules du biomatériau (grattage):

  • 5 - élevé (forte probabilité de cancer)

Méthodes de traitement

Les antiviraux et immunostimulants sont disponibles sous forme de comprimés, de suppositoires. La durée du cours est déterminée par le médecin traitant, en règle générale, 10-14 jours, si nécessaire prolongé.

En cas d'ulcération / inflammation des formations, un traitement anti-inflammatoire est effectué - traitement avec des antiseptiques (par exemple, chlorhexidine, miramistine), antibiotiques, onguents antiviraux. Le papillome gravement enflammé est mieux enlevé chirurgicalement.

Il est possible d'utiliser des méthodes de traitement traditionnelles après consultation de votre médecin. Les méthodes traditionnelles de traitement ont 2 directions:

  1. Suppression des formations. Teinture utilisée en externe de chélidoine, pissenlit / jus de pomme de terre crue - lubrifier deux fois par jour. Le papillome disparaît après environ 1,5 à 2 mois.
  2. Renforcement du système immunitaire - peut être effectué tout au long de la maladie. Recommander:
  • Décoctions - aiguilles d'épinette / oignons avec l'ajout de miel.
  • Thés - rose musquée, mélisse, thé ivan, menthe, tilleul, coriandre.
  • Fruits secs - un mélange de noix, d'abricots secs, de raisins secs, de citron et de miel.

HPV PCR: diagnostic précis du papillomavirus

Selon les statistiques, les porteurs du papillomavirus humain représentent environ 70% de la population mondiale et, selon d'autres sources, jusqu'à 95%. Dans certains cas, l'immunité elle-même détruit le virus et la personne ne connaît même pas l'infection.

C'est bien pire lorsque des symptômes apparaissent et affectent considérablement la qualité de vie. Afin d'éviter la conséquence la plus grave de l'activation du virus - le développement d'un cancer - un diagnostic et un traitement rapide sont nécessaires. L'étude PCR est une méthode de diagnostic très précise.

Réaction en chaîne par polymérase, typage (quantitatif): qu'est-ce que c'est?

Le papillomavirus est l'agent causal d'une maladie infectieuse qui se transmet principalement par contact sexuel. Le virus pénètre d'une personne infectée dans un corps sain et peut passer inaperçu pendant longtemps.

Lorsque le système immunitaire s'affaiblit (par exemple, avec la grippe, pendant la grossesse), les défenses de l'organisme peuvent ne pas être suffisantes, puis le virus est actif: des papillomes apparaissent sur la peau ou les muqueuses - petites excroissances sur la peau.

Il semblerait, à quoi les petites formations peuvent-elles être dangereuses? Les VPH sont de trois types selon le degré de danger:

  • Faible risque oncogène.
  • Avec risque oncogène moyen.
  • Avec un risque oncogène élevé.

Le degré d'oncogénicité, en fait, est la probabilité que le virus devienne un cancer.

Lorsque des excroissances étranges apparaissent, une personne consulte un médecin. Habituellement, après un examen visuel, un spécialiste émet une hypothèse sur le papillomavirus, mais sur cette base, un diagnostic ne peut être posé. Un certain nombre d'analyses et d'études sont prescrites, parmi lesquelles la PCR occupe une place particulière.

La réaction en chaîne par polymérase (PCR) est une méthode moderne et fiable de diagnostic génétique moléculaire qui vous permet de déterminer avec précision la présence de l'agent pathogène dans le corps (dans ce cas, le VPH).

La méthode est basée sur l'étude de la structure des chaînes d'ADN d'un des milieux biologiques humains (sang, urine, salive, frottis). En laboratoire, un spécialiste étudie la séquence nucléotidique de l'ADN et met en évidence les zones dans lesquelles la molécule est construite "incorrectement".

En d'autres termes, si l'ordre des nucléotides dans la chaîne d'ADN est violé, des objets étrangers y sont présents et le médecin détermine l'ADN du virus par ces sections «cassées».

La PCR est déterminée qualitativement ou quantitativement. Dans le premier cas, «HPV positif» ou «HPV négatif» est écrit sous forme de laboratoire - seule sa présence ou son absence est déterminée.

Mais une analyse qualitative n'est pas toujours justifiée: si un virus à faible cancérogénicité est présent dans l'organisme, mais ne dérange en aucune façon une personne, un résultat positif ne fera que lui faire peur..

Une analyse quantitative beaucoup plus informative et justifiée montre non seulement la présence du VPH, mais aussi son activité, ainsi que la souche virale, par laquelle il est possible de déterminer s'il existe un risque d'oncologie..

L'efficacité de la méthode de détection du papillomavirus humain

Aujourd'hui, la PCR est considérée comme l'une des méthodes les plus efficaces pour diagnostiquer le papillomavirus. L'essentiel, son avantage est qu'il permet de déterminer l'oncogénicité du virus au niveau moléculaire..

En utilisant cette méthode, les souches de HPV à oncogénicité élevée sont détectées avant même l'apparition des premiers symptômes, car l'ADN du pathogène est détecté, et non des traces de sa présence.

Les diagnostics PCR vous permettent de déterminer:

  1. La présence du virus dans le corps avec une précision maximale.
  2. Nombre de souches pathogènes.
  3. Architectures cellulaires similaires de particules pathogènes.

De plus, déchiffrer les résultats ne prend pas beaucoup de temps..

Avantages et inconvénients de l'analyse

Les avantages de l'analyse comprennent:

  • Haute spécificité. Autrement dit, en utilisant cette méthode, il est très probablement possible de séparer l'ADN du pathogène de l'ADN humain.
  • Haute performance. Dans des conditions de laboratoire modernes, l'analyse et l'interprétation des résultats sont disponibles en quelques heures.
  • Polyvalence d'analyse. À la demande du patient, il est possible, sur la base du matériel biologique collecté, d'identifier les agents responsables de plusieurs maladies (par exemple, la chlamydia et la gonorrhée).
  • Haute sensibilité. Les résultats seront fiables même si le virus est en période d'incubation ou si sa quantité est minime. Dans ce cas, un énorme avantage est la possibilité de lancer immédiatement la lutte contre le virus et d'empêcher son activation..

Outre les avantages, il existe également plusieurs inconvénients:

  • La probabilité d'obtenir un faux résultat positif. C'est l'un des principaux inconvénients du virus, mais en même temps, il n'a pratiquement pas de conséquences négatives. Par exemple, un virus est détecté, le traitement est terminé, mais il y a encore des cellules mortes avec l'ADN du pathogène dans le corps. Dans ce cas, vous devez ré-analyser après 2-3 mois.
  • La probabilité d'obtenir un faux résultat négatif. Cet inconvénient est le résultat de l'attitude négligente du patient à l'égard de la préparation, de l'analyse ou de la violation des conditions de collecte et de transport du biomatériau par des techniciens de laboratoire ou d'un décodage incorrect. Cette situation est plus dangereuse qu'un faux résultat positif, car dans ce cas le traitement est reporté..

C'est pour ces raisons qu'il est recommandé de ne subir un diagnostic que dans des institutions éprouvées, et certains médecins insistent pour un réexamen ou utilisent des méthodes de diagnostic supplémentaires (par exemple, ELISA).

Préparation au diagnostic

Aucune préparation spéciale pour le diagnostic n'est requise.

Pour l'analyse, vous pouvez utiliser l'urine, la salive, le sang, mais, en règle générale, la recherche par frottis est utilisée plus souvent. Avant de procéder à l'analyse, vous devez suivre un certain nombre de règles simples:

  1. Exclure l'alcool un jour avant l'analyse.
  2. Refuser les rapports sexuels 1 à 2 jours avant la date fixée.
  3. 1,5 à 2 heures avant de prendre le matériel, il est permis d'aller aux toilettes pour la dernière fois.

Avant d'aller chez le médecin, vous devez respecter les règles d'hygiène de base..

Comment se faire tester pour une femme?

La procédure pour réussir l'analyse est similaire à tout examen gynécologique. La femme est assise confortablement dans la chaise gynécologique, après quoi le médecin applique une solution stérile spéciale sur le col de l'utérus. Ensuite, à l'aide d'une brosse spéciale, le gynécologue gratte doucement avec des mouvements de rotation. L'ensemble de la procédure ne prend pas plus de deux minutes.

Le biomatériau résultant est placé dans un tube à essai stérile et envoyé au laboratoire.

Interprétation des résultats d'analyses par la méthode de réaction en chaîne par polymérase

Le médecin est responsable du décodage des résultats. Il ne sert à rien d'essayer de voir quoi que ce soit dans le formulaire de laboratoire par vous-même, car les désignations ne peuvent être comprises que par un spécialiste..

La recherche quantitative est présentée sous forme de tableau. La première colonne indique les types de classes de virus (par exemple, A9 - virus à haut degré d'oncogénicité), dans la seconde - la phrase "non détecté" ou "détecté".

La meilleure option est si toutes les classes de virus ne sont pas détectées.

Si une ou plusieurs classes sont trouvées, la dernière ligne, Lg, est quantifiée. Les significations du nombre sont les suivantes:

  • Lg moins de 3 - un petit nombre de cellules virales.
  • Lg 3-5 - montant limite, il y a un risque d'infection.
  • Lg supérieur à 5 - concentration critique du virus.

Après un certain temps, l'analyse est répétée pour exclure les résultats faux positifs ou faux négatifs. Sur la base des données de recherche, un diagnostic est posé et un traitement est prescrit.

Où puis-je me faire tester?

Le diagnostic par PCR est effectué dans des conditions de laboratoire. Lors du contact avec la clinique de district, une référence sera émise pour examen dans le laboratoire de la clinique ou dans la clinique prénatale où cette étude est réalisée.

Sans référence de votre propre initiative (pour la prophylaxie) ou après une nouvelle analyse, après un certain temps, vous pouvez contacter indépendamment tout laboratoire privé ou centre médical où ce service est fourni.

Le patient se verra attribuer un moment opportun, sera informé de la procédure et de sa préparation, ainsi que du calendrier des résultats. Habituellement, les résultats des tests sont prêts le lendemain..

Le coût d'une analyse (pour une souche de virus) coûtera environ 200 à 300 roubles. Un examen complet coûtera de 500 à 2000 roubles.

La recherche par PCR est l'un des tests les plus populaires et les plus fiables pour la détection de l'ADN des micro-organismes pathogènes dans le corps humain, le diagnostic et le traitement.

Pour l'analyse, un examen peut ne pas suffire, par conséquent, après un certain temps, un deuxième diagnostic sera nécessaire. Le sang, l'urine, le sperme et la salive conviennent à la PCR, mais le plus souvent, une lubrification naturelle du vagin ou de l'urètre masculin est utilisée. Les résultats de l'analyse peuvent être collectés le lendemain.

Test HPV PCR - qu'est-ce que c'est et comment le prendre?

informations générales

L'analyse est basée sur l'étude de l'ADN du patient afin d'y détecter la présence d'éléments étrangers. Tout ADN est construit sur la base de quatre nucléotides situés dans une séquence spécifique. Lorsqu'un virus pénètre dans l'organisme, il y a un changement dans l'ordre de cette chaîne, ce qui permet de suivre rapidement l'activité de particules étrangères même insignifiantes. La méthode de diagnostic par PCR est réalisée à l'aide de particules virales, ce qui provoque une division cellulaire rapide.

Un tel diagnostic permet de suivre l'activité du VPH non seulement au moment de son apparition en phase latente, mais également pendant la période d'incubation, lorsque le papillomavirus n'a pas encore eu le temps de se déclarer. La PCR vous permet d'identifier:

  • la présence de HPV;
  • souches avec lesquelles le patient est infecté;
  • contenu quantitatif du virus dans le corps.

La plupart des gens sont infectés par le papillomavirus, mais une forte immunité supprime ses manifestations et l'empêche de se multiplier. Par conséquent, la détection du VPH par une méthode qualitative n'est pas toujours justifiée. Ce n'est pas rationnel si le virus est présent dans le corps, mais son effet est minime et ne nuit en aucun cas à une personne. Néanmoins, une analyse qualitative montrera un résultat positif, ce qui peut amener le patient à être confus..

Par conséquent, pour le diagnostic, une méthode quantitative est le plus souvent utilisée, ce qui permet de suivre la quantité de virus dans le corps et de déterminer à quel point son activité est dangereuse. De plus, il est important d'identifier la souche HPV. Ils sont divisés selon le degré d'oncogénicité: certains sont totalement sûrs et ne peuvent causer que des problèmes esthétiques, d'autres peuvent provoquer des cancers.

Chaque situation nécessite une approche individuelle, par conséquent, avant de procéder à une analyse, il est conseillé de consulter un médecin. Il vous indiquera quelle méthode et pour quelles souches sont les mieux testées, en fonction de l'état du patient.

Indications d'analyse

L'infection par le VPH n'est possible que par contact direct avec une personne infectée. Le virus pénètre dans la circulation sanguine et commence à se multiplier dans la zone des couches supérieures de la peau, ce qui provoque l'apparition de ses traits caractéristiques - l'apparition de papillomes et de verrues génitales. Le VPH se propage des manières suivantes:

  • avec des rapports sexuels non protégés;
  • lors de l'accouchement naturel d'une mère infectée à un enfant;
  • contact domestique par le biais d'articles communs, d'articles personnels, de vêtements, etc.
  • lors d'un contact étroit avec la peau du patient.

Le plus souvent, les personnes qui présentent des signes visibles de la maladie viennent diagnostiquer le VPH. Cependant, s'ils n'apparaissent en aucune façon, cela ne garantit pas l'absence du virus. Il peut également être présent dans le sang et se développer de manière asymptomatique. Cela est particulièrement vrai pour les types de virus hautement oncogènes: les souches 16 et 18, qui provoquent le cancer. La référence pour le diagnostic de ces types se produit généralement lors de la référence à des spécialistes spécialisés: gynécologue et urologue.

Avantages de la méthode

La PCR est considérée comme l'une des principales méthodes de diagnostic et reste la plus populaire parmi les médecins. Il est utilisé non seulement pour détecter le VPH, mais aide également à détecter d'autres maladies sexuellement transmissibles, hépatites, infections latentes, etc. Le diagnostic par PCR présente un certain nombre d'avantages par rapport aux autres méthodes de détection des maladies. Parmi eux:

  1. Haute spécificité. Le test permet avec une forte probabilité de séparer les traces d'ADN étranger de l'ADN humain dans le matériel collecté.
  2. Haute performance. La PCR est un processus automatisé qui permet de diagnostiquer le jour du test. Cette rapidité de recherche permet au patient de ne pas s'inquiéter du résultat pendant longtemps et d'obtenir le résultat en quelques jours.
  3. La capacité de faire plusieurs analyses à la fois. Un échantillon collecté peut être utilisé pour diagnostiquer plusieurs maladies. Par exemple, vous pouvez identifier simultanément l'agent causal de la chlamydia et de la gonorrhée. De plus, une telle procédure ne pourra pas nuire à la fiabilité du résultat..
  4. Haute sensibilité. Le test permet de détecter l'activité du virus même pendant la période d'incubation, lorsque sa concentration est très faible. Cela aidera à prévenir le développement du processus pathologique et à démarrer un traitement en temps opportun..

Inconvénients de la méthode

Il existe cependant certains aspects négatifs du diagnostic par PCR. Le principal est la possibilité d'obtenir un faux résultat positif. Cela se produit si le traitement a déjà été effectué, que l'infection est vaincue, mais que les cellules mortes restent toujours à l'intérieur des tissus. Le renouvellement cellulaire prend du temps.

Si l'analyse est effectuée avant 2-3 mois, la PCR peut montrer un résultat positif, en fait, en prenant des cellules déjà mortes pour des cellules vivantes. La méthode ne les distingue pas, elle vise à trouver l'ADN du virus, qui peut être trouvé même dans des cellules déjà mortes. Tout cela conduit à un faux résultat positif. Vous pouvez éviter cette situation si vous passez le test dans le délai fixé par votre médecin..

Il existe également un risque de résultat faussement négatif. Dans ce cas, le patient ne peut en aucun cas affecter la qualité du diagnostic, car une analyse faussement négative est une erreur de calcul du laboratoire. Cela peut se produire si:

  • le matériel collecté n'a pas été transporté et stocké correctement;
  • la stérilité est violée et d'autres micro-organismes pénètrent dans les échantillons;
  • les réactifs étaient inutilisables.

Afin d'exclure la possibilité d'obtenir un résultat faux négatif, il est nécessaire de choisir un laboratoire éprouvé avec un personnel qualifié..

Types de techniques

Dans le cadre du diagnostic PCR, quatre méthodes de test ont été développées. Chacun d'eux a ses propres caractéristiques et est attribué en fonction de l'état du patient. Pour choisir la meilleure méthode, vous devez consulter votre médecin.

Voie de qualité

Cette méthode est utilisée pour confirmer ou infirmer la présence d'un virus dans l'organisme. Son principal inconvénient est l'impossibilité d'établir la souche HPV (seulement 14-21 espèces). Le plus souvent, la méthode qualitative est utilisée avec d'autres méthodes de détection du papillomavirus. Dans ce cas, le résultat est transmis à l'aide de 2 estimations: "trouvé" ou "introuvable". Autrement dit, la méthode indique la présence de l'ADN de quelqu'un d'autre ou montre son absence.

Génotypage

La technique est capable de déterminer à la fois simplement la présence d'un virus dans le corps et d'établir son type. Cette méthode est utilisée lorsqu'il est nécessaire de déterminer si l'ADN viral reste après le traitement ou si une rechute s'est produite en raison d'une nouvelle infection. Le génotypage permet d'évaluer l'efficacité du traitement en déterminant le type de virus. S'il s'agit de la même souche pour laquelle le patient a été traité, la thérapie a échoué. Si l'étude montre un autre type de VPH, on peut parler de réinfection. Le résultat est également représenté par le libellé «trouvé» ou «introuvable».

Méthode combinée

Une méthode de diagnostic hautement spécialisée basée sur la combinaison d'une méthode qualitative et l'identification de 16 souches par génotypage. Le résultat est représenté par 3 réponses: «non trouvé», «16 souche trouvée», «HPV de type 16 a été trouvé inclus». Cette méthode est utilisée en cas de suspicion de présence d'un type de papillomavirus hautement oncogène pouvant provoquer un cancer du col de l'utérus chez la femme..

Méthode quantitative

Cette méthode vous permet d'établir la concentration du virus dans le corps et de suivre le développement du VPH. Il est considéré comme le plus informatif, car il vous permet de déterminer la gravité du processus en cours sur la base duquel le traitement est sélectionné. Basé sur la détermination du nombre de cellules virales parmi les 100 000 étudiées. Lorsque leur agrégat dépasse 5, cela indique une concentration élevée de papillomavirus, ce qui augmente la possibilité d'apparition de cellules cancéreuses. Si le nombre de cellules est inférieur à 3, la concentration est indiquée comme négligeable.

Comment se faire tester

Aucune formation spéciale n'est requise pour le diagnostic. La condition principale est de ne pas uriner pendant plusieurs heures avant l'intervention. Il est conseillé de ne pas avoir de rapports sexuels 2-3 jours avant l'examen et de ne pas prendre d'alcool. Dans le même temps, il ne faut pas oublier de suivre les procédures pour maintenir une hygiène intime..

Comment les hommes se font-ils tester

La tête du pénis avec l'urètre est traitée par physique. Solution. Le médecin utilise une brosse spéciale insérée d'environ 4 centimètres. À l'aide d'une rotation douce, le matériel d'examen est collecté à partir de l'urètre. L'analyse qui en résulte est laissée dans un tube à essai et envoyée au laboratoire pour des recherches complémentaires. Dans ce cas, le biomatériau ne peut être stocké plus de 2 jours à compter de la réception.

Comment les femmes se font-elles tester

Avant de prendre une analyse, une solution stérile est appliquée sur le col de l'utérus. Ensuite, à l'aide d'une brosse, un écouvillon est prélevé dans le canal cervical. L'appareil se trouve à une profondeur d'environ un centimètre, puis le médecin gratte les murs avec des mouvements de rotation. Le biomatériau est placé dans un tube à essai, où il dure environ 15 secondes. Là, le médecin l'essuie sur les murs, puis le retire. Après cela, le contenu du tube est envoyé pour diagnostic.

Échantillonnage de biomatériaux

L'échantillonnage correct du matériel est la clé d'un diagnostic réussi. Si, au cours de ce processus, la stérilité est violée et que des micro-organismes étrangers pénètrent dans le tube à essai, la détection d'un «virus» peut se produire, qui en réalité n'existe pas. De plus, une erreur peut survenir en raison du petit nombre de cellules prises pour analyse..

Décodage de l'analyse PCR

Selon la méthode de diagnostic, le patient verra différents résultats de contrôle. La colonne «non détecté» indique que le virus n'est pas présent dans l'organisme, ou que sa quantité est si insignifiante qu'il ne peut pas être détecté. Le résultat est «trouvé», respectivement, indique la présence d'un processus pathologique.

Si le patient a utilisé la méthode quantitative, le décodage sera le suivant:

  • Lg 5 et plus est un indicateur d'une concentration élevée du virus;
  • Lg 3-5 - le niveau du virus est significatif, mais pas critique;
  • Lg moins de 3 - un nombre insignifiant de cellules virales.

Dans tous les cas, le médecin doit s'occuper du décodage exact, car sur la base de cela, un diagnostic est posé. De plus, après un certain temps, il est conseillé de répéter la procédure afin d'exclure un résultat faux négatif ou faux positif..

Type HPV 16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59, raclage d'ADN (HPV, PCR, détermination du génotype), comptage.

Papillomavirus humain 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59

Virus du papillome humain 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59

Informations sur l'étude

Les papillomavirus humains (HPV) sont un groupe de virus répandu et très variable qui infecte les humains. Ce sont de petits virus à ADN non enveloppés appartenant à la famille des Papillomaviridae. Plus de 100 types de HPV ont maintenant été identifiés, dont 80 sont bien décrits. La détermination quantitative des types de HPV hautement oncogènes (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59) est recommandée par un certain nombre d'organisations internationales (ASCCP, ESIDOG, EUROGIM, ECOG, OMS) et un groupe d'experts russe ( "Prévention du cancer du col de l'utérus", un guide pour les médecins).

Le papillomavirus humain appartient à la famille des Papillomaviridae. Les virions ne sont pas enrobés et contiennent de l'ADN. Plus de 30 types de VPH peuvent infecter la couche épithéliale du tractus urogénital. En fonction du potentiel oncogène, les virus à risque oncogène élevé (types 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) et faible (types 6, 11, 42, 43, 44) sont isolés... La principale voie de transmission de l'agent pathogène est sexuelle (génitale-génitale, manuelle-génitale, oro-génitale), mais la transmission est également possible par contact direct (contact cutané). Le risque de transmission même avec un seul rapport sexuel est de 80%, en particulier chez les filles qui n'ont pas atteint la puberté. Pendant la puberté chez les filles, l'état naturel du col de l'utérus est la transformation biologique de l'épithélium cylindrique ectopé dans la partie vaginale du col de l'utérus, ce qui facilite la pénétration des particules virales dans les cellules. Le VPH a un tropisme pour les tissus épithéliaux (peau, muqueuses), quelle que soit leur localisation et pénètre dans la cellule par des coupures microscopiques et des abrasions (défauts). Bien que la plupart des gens soient infectés par ce pathogène tout au long de leur vie, le plus souvent, l'infection se termine par l'élimination spontanée du virus de l'organisme. Néanmoins, chez 5 à 10% des patients, le VPH persiste, ce qui peut finalement conduire à l'apparition de modifications bénignes ou malignes de la peau et des muqueuses. Le virus du papillome humain est le seul virus qui ne pénètre pas dans la circulation sanguine, à la suite de quoi le processus infectieux se déroule sans le développement d'une réaction inflammatoire. Le PVI transféré ne protège pas contre la réinfection. La durée moyenne entre l'infection primaire par le VPH et le développement du cancer du col de l'utérus est de 20 ans. En général, une PVI persistante ne se termine par un cancer que dans 1,5% des cas. La meilleure prévention du cancer du col utérin est le dépistage organisé - des tests systématiques chez les femmes asymptomatiques, car il n'y a pas de médicaments efficaces contre le papillomavirus qui cause la maladie.

Facteurs de risque d'infection au VPH:

  • Comportement sexuel (début précoce de l'activité sexuelle, grand nombre de partenaires sexuels);
  • Autres IST (chlamydia, gonorrhée, trichomonase, syphilis, infection par le virus de l'herpès simplex, virus de l'immunodéficience humaine, infection par le cytomégalovirus, etc.);
  • Modifications du statut immunitaire;
  • Traitement de la pathologie concomitante avec des cytostatiques (maladies oncologiques, conditions après transplantation d'organes).

Analyse HPV (types 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59) qté. permet:

  1. contrôler l'adéquation de l'échantillonnage par la présence d'un nombre suffisant de cellules épithéliales dans l'échantillon, ce qui garantit une sensibilité et une spécificité élevées du test;
  2. déterminer le nombre total de tous les types;
  3. observer dynamiquement une infection virale et prédire plus précisément son développement.

Une étude pour identifier l'agent causal de l'infection papillome-virale est réalisée à l'aide de la méthode de réaction en chaîne par polymérase en temps réel, le matériel génétique (ADN) du virus et sa quantité (charge virale) dans un échantillon obtenu à partir du tractus urogénital sont déterminés.

Indications aux fins de l'étude

Détermination du groupe à risque de développer un cancer du col de l'utérus
les femmes de plus de 21 ans qui risquent de contracter le VPH
Programmes de dépistage avec cytologie pour les femmes de plus de 30 ans
Examen avec des résultats incertains et douteux des études cytologiques
Surveillance de l'efficacité du traitement de la dysplasie cervicale sévère (CIN II) 6 mois après le retrait de l'épithélium affecté
Diagnostic différentiel des maladies d'étiologie non-papillomavirus

Préparation à la recherche

Exclure le traitement antiviral dans 2 semaines
Pendant 3 jours, formes vaginales de médicaments, échographie intravaginale et colposcopie
Pour exclure les contacts sexuels par jour
Il ne devrait y avoir aucun flux menstruel (recommandé soit 5 jours avant le début des règles, soit 5 jours après la fin)
Les femmes enceintes jusqu'à 22 semaines sont prises par une infirmière s'il n'y a pas de menace, de 22 à 30 semaines - s'il n'y a pas de menace, un gynécologue prend sur rendez-vous, à partir de 30 semaines seulement le matériel apporté.
Le grattage du tractus urogénital (chez l'homme - l'urètre) est recommandé 2 heures après la dernière miction.

Avec cette étude, ils passent

  • 16.1. Frottis gynécologique sur la flore
  • 14.11. Etude des raclures du col de l'utérus (Papanicolaou, test Rar)
  • 19.89.1. HPV type 6/11, raclage d'ADN (HPV, PCR, détermination du génotype), comptage.

Résultats de recherche

Facteurs influençant les résultats de la recherche

Prendre un traitement antiviral moins de 2 semaines avant l'étude
Réalisation d'examens vaginaux, douches vaginales en moins de 3 jours
Pour les hommes, urinez moins de 2-3 heures avant le test

Interpréter le résultat

Le résultat en une valeur numérique - signifie la présence de HPV avec une indication d'un type spécifique.
Résultat 0 - doit être interprété comme l'absence de régions spécifiques de l'ADN du VPH dans l'échantillon.

Méthode PCR pour la détection du VPH: quand et comment l'analyse est effectuée

Près de la moitié de la population mondiale est porteuse du papillomavirus humain. La plupart des personnes infectées ne le montrent d'aucune façon. Les signes cliniques dépendent du type de VPH. Les scientifiques ont déjà identifié une centaine d'espèces, parmi lesquelles il existe des représentants inoffensifs et celles qui provoquent le développement de tumeurs malignes. Pour déterminer le type d'agent pathogène, vous devez effectuer un test PCR HPV.

informations générales

La réaction en chaîne par polymérase, ou PCR, est une méthode de recherche en laboratoire sur du matériel biologique. Il aide à identifier l'ADN du papillomavirus: il confirme la présence du VPH, détermine le nombre de micro-organismes dans le corps et le type d'agent pathogène. L'analyse est basée sur la polymérisation, le doublement multiple de la section d'ADN obtenue. Il s'agit d'une étude assez précise et informative, selon les résultats de laquelle un spécialiste peut prescrire un traitement efficace, prédire le risque pour la santé et la vie du patient..

Pour effectuer l'analyse, vous devez effectuer un grattage de la membrane muqueuse du canal cervical chez la femme, de l'épithélium ou de la surface du gland du pénis, de l'urètre chez l'homme.

Indications d'analyse

Le médecin prescrira au patient de subir une PCR pour diagnostiquer une infection au VPH dans les situations suivantes:

  1. Dépistage (examen gynécologique) des femmes en âge de procréer pour identifier les souches virales responsables du cancer du col de l'utérus. Le dépistage par PCR du VPH VKR est un moyen important de diagnostic précoce du cancer du système reproducteur féminin.
  2. Identification de la cause de la néoplasie dans la région cervicale détectée par examen cytologique.
  3. En présence de verrues, de papillomes sur la peau de n'importe quelle partie du corps, des muqueuses, des verrues génitales - sur les organes génitaux.
  4. Contrôle avec un test HPV antérieur positif à haut risque oncogène, même s'il n'y a pas de symptômes du virus. Une femme doit être testée à une certaine fréquence, déterminée par le médecin traitant.
  5. Suivi des patients guéris de néoplasmes malins du col de l'utérus.
  6. Identification de l'infection par le papillomavirus humain pendant la planification de la grossesse.

Préparation de l'enquête

Pour obtenir un résultat fiable, vous devez vous préparer correctement à l'étude. Les experts conseillent de respecter plusieurs règles pour préparer le test:

  1. Évitez les rapports sexuels 3 jours avant l'étude.
  2. Ne buvez pas d'alcool pendant plusieurs jours (3-4).
  3. Effectuer les procédures d'hygiène normales le soir avant le jour de l'examen.
  4. Pendant environ 2 heures immédiatement avant de prendre le biomatériau, la miction doit être évitée, en particulier les hommes.
  5. L'analyse est effectuée au plus tôt 30 jours après la fin du traitement avec des médicaments antibactériens ou antiviraux.
  6. Le traitement local (onguents, suppositoires vaginaux, gels) est terminé 2 semaines avant la prise de frottis pour PCR.
  7. Deux jours avant l'étude, il n'est pas souhaitable de doucher le vagin, colposcopie, échographie avec un capteur intravaginal.
  8. Il est conseillé aux femmes de prendre du matériel pour analyse au stade de la phase folliculaire du cycle menstruel (les 2 premières semaines du cycle), au plus tôt 3 à 5 jours après la fin des règles.

Procédure

Chez la femme, le grattage est effectué après examen par un gynécologue sur une chaise. Chez les hommes, un urologue prélève un écouvillon de l'urètre.

  1. Avec une solution saline stérile, le médecin traite le col de l'utérus d'une femme ou la tête du pénis chez un homme.
  2. Un instrument spécial, semblable à une petite brosse, est inséré dans le canal cervical à une profondeur d'environ 10 mm et les tissus de l'épithélium muqueux sont prélevés avec plusieurs mouvements de rotation. Chez l'homme, la brosse est insérée dans l'urètre près de 4 cm.
  3. La brosse cytologique avec biomatériau est soigneusement retirée du canal cervical ou de l'urètre et placée dans un tube préparé avec un milieu nutritif spécial pendant 15 secondes. Là, la brosse est également tournée plusieurs fois, pressée contre les parois du tube à essai et retirée, et le tube à essai avec le matériau est étroitement scellé et envoyé au laboratoire. Vous pouvez stocker le matériel avant analyse pendant 2 jours maximum.

Où aller pour l'examen

La PCR est réalisée dans les laboratoires de toute institution médicale - publique ou privée. Le service de diagnostic de laboratoire doit disposer d'un équipement spécial.

Pour obtenir une référence pour une étude, ils demandent l'avis d'un spécialiste - gynécologue, urologue, dermatologue, oncodermatologue dans une polyclinique de leur lieu de résidence ou dans un centre médical privé. Le médecin effectuera une enquête, un examen du patient. Sur la base des résultats de la conversation, le spécialiste apprend les plaintes du patient, identifie les facteurs de risque d'infection au VPH (déficits immunitaires, début précoce de l'activité sexuelle, sa nature promiscuité, etc.).
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Lors de l'examen d'un patient, vous pouvez trouver des néoplasmes (verrues, papillomes) de la peau et des muqueuses du nez, de la bouche, des organes génitaux. Les femmes doivent subir un examen gynécologique à l'aide de miroirs. Si vous suspectez une nature maligne des excroissances sur le col de l'utérus, les parois vaginales et d'autres zones, des études supplémentaires sont nécessaires (colposcopie, cytologie et, nécessairement, PCR pour détecter le VPH).

Types de technique

Il existe plusieurs variantes de la réaction en chaîne par polymérase pour le VPH. Le choix de la méthode de recherche est effectué par le médecin.

Voie de qualité

Ce type d'analyse permet de détecter le papillomavirus à haut risque cancérigène (HPV HCR). Il est très répandu, utilisé comme examen de dépistage pour établir le fait du porteur d'un ou plusieurs types de virus. Mais le type de micro-organisme ne peut être déterminé par cette méthode de recherche..

Génotypage

Ce type de réaction en chaîne par polymérase contribue à la détermination précise de la souche virale. Le génotypage aide à identifier les types oncogènes du virus (16, 18) qui peuvent causer le cancer du col de l'utérus. La détection précoce de ces micro-organismes aide à élaborer un plan pour un examen plus approfondi, un traitement, prédire l'évolution de la maladie, la probabilité de complications.

Technique combinée

Ce type d'analyse est un moyen qualitatif d'identifier les virus indiqués dans le sens du génotypage d'un papillomavirus spécifique (oncogène de type 16e).

Quantification sans génotypage

Comme son nom l'indique, ce type de PCR permet à un spécialiste de déterminer la concentration de virus dangereux (provoquant le développement de néoplasmes malins) dans le biomatériau présenté. Plus souvent que d'autres, ils essaient de détecter les 16e et 18e types de VPH.

Diagnostic avant la grossesse

Lors de la planification d'une grossesse, il est impératif de passer des tests qui révèlent le portage du papillomavirus.

Lors du port d'un enfant, l'immunité de la femme est généralement considérablement réduite, ce qui conduit à l'activation de toutes les infections latentes, y compris le virus du papillome humain. Par conséquent, les femmes enceintes développent souvent toutes sortes de verrues, de papillomes, ainsi que des verrues génitales, ce qui peut entraîner une infection au VPH du bébé lors de l'accouchement naturel. Chez un nouveau-né, en particulier avec la prématurité, des malformations congénitales, des déficits immunitaires, une infection par le papillomavirus de type 6, 11 conduit souvent à une papillomatose laryngée dangereuse.

Avant de tomber enceinte, il est recommandé à une femme de subir un test PCR. Si des souches à oncogénicité élevée sont détectées, un traitement est prescrit, après quoi une PCR répétée (témoin) est utilisée pour détecter le VPH. Après avoir confirmé l'absence d'une concentration cliniquement significative de HPV, le médecin donne l'autorisation de mener une grossesse.

Interprétation des résultats d'analyse

La PCR prend environ 1 à 2 jours. Le résultat d'un variant de PCR qualitative peut être positif ou négatif, ce qui indique la présence ou l'absence d'agents pathogènes indiqués sur le formulaire de référence dans le matériel de test ADN.

Lors du génotypage, le résultat du test peut être positif ou négatif par rapport à toutes les variétés de papillomavirus indiquées dans le formulaire.

Avec la méthode PCR combinée, plusieurs résultats sont possibles:

  • négatif: absence de tous les types de micro-organismes spécifiés,
  • positif, y compris sur le 16e type: le VPH de type 16 est détecté, plus 1 ou plusieurs autres types de virus indiqués sur le formulaire,
  • positif pour le virus de type 16 uniquement.

Selon les résultats d'une technique de PCR telle que la détermination quantitative du VPH sans génotypage, le rapport des micro-organismes à 100000 cellules du matériel présenté est révélé:

  • moins de 3 virus pour 100000 cellules - une faible concentration de l'agent pathogène et une faible probabilité de développer des pathologies oncologiques,
  • de 3 à 5 - le nombre de micro-organismes est cliniquement significatif, il existe une forte probabilité de conditions précancéreuses, de cancer du col utérin,
  • plus de 5 micro-organismes pour 100000 cellules - une teneur élevée en VPH et un risque élevé d'épithélium cervical précancéreux et sa transition vers le cancer.

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Le résultat est remis au patient ou envoyé au médecin traitant qui l'a référé, au plus tard une semaine après la prise du biomatériau.

Seul un spécialiste qui prescrira un traitement en fonction des données obtenues doit interpréter les résultats. Vous ne pouvez pas déchiffrer les résultats par vous-même..

Si vous trouvez des néoplasmes sur votre corps, vous devez absolument contacter un dermatologue, un gynécologue ou un urologue, en fonction de la localisation des formations sur la peau ou les muqueuses..

Afin d'éviter le développement de maladies graves mettant la vie en danger, par exemple le cancer du col de l'utérus, il est nécessaire d'identifier en temps opportun l'agent causal de ces maladies - types cancérigènes de papillomavirus humain.

La méthode de diagnostic la plus informative qui estime le nombre d'agents pathogènes dans le corps et détermine le type de VPH est la réaction en chaîne par polymérase..

Analyse PCR HPV

Les 70 types de VPH ne constituent pas tous une menace pour la santé humaine. Par conséquent, une division des HPV cliniquement significatifs en types a été introduite, reflétant le degré de risque associé de maladies tumorales. Les virus peuvent être typés à l'aide d'une analyse PCR. L'étude détermine la concentration de virus de chaque type: risque oncogène élevé, moyen et faible. Concentration cliniquement significative> 3 lg / 105 cellules, et le résultat> 5 lg / 105 cellules est une charge accrue de virus.

À ce jour, plus de 100 types de VPH sont connus, qui sont divisés en non oncogènes et oncogènes.

  • Les virus à haut risque oncogène comprennent les types 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 73, 82.
  • Les types de VPH 26, 53 et 66 sont classés dans le groupe à risque oncogène vraisemblablement élevé.
  • Le groupe à faible risque comprend les types 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 72, 81

La relation entre le VPH d'autres types et le développement de la pathologie n'a pas été établie. Plus de 30 types de VPH ont un effet transformateur sur la muqueuse génitale, provoquant divers degrés de dysplasie jusqu'au cancer du col de l'utérus.

La détection du VPH par diagnostic ADN est possible avant même l'apparition des signes cliniques du cancer du col de l'utérus. Un test PCR positif, complété par colposcopie, cytologie, biopsie, permet de détecter des processus précancéreux dans le col de l'utérus au stade préclinique de la maladie. L'évolution de l'infection au papillomavirus peut être cliniquement prononcée, infraclinique ou latente.

Le dépistage du VPH est recommandé comme méthode de dépistage pour toutes les catégories de femmes, à partir de 25-30 ans 1 fois en 3 ans. Les femmes à risque (avec la présence d'érosion cervicale, de papillomes, de verrues génitales, de fumeurs, ayant de nombreux partenaires sexuels, avec une immunité réduite, etc.) devraient subir un dépistage du VPH chaque année. Le diagnostic par PCR du papillomavirus humain à haut risque est effectué pour surveiller l'efficacité du traitement de la pathologie précancéreuse du col de l'utérus.

Le grattage d'échantillons d'épithélium de la surface du col de l'utérus (ectocervix), de l'épithélium du canal cervical (endocervix), ainsi que des cellules épithéliales de la zone de transformation est soumis à un test HPV en gynécologie.

Après l'introduction d'un spéculum vaginal à la surface du col de l'utérus, le gynécologue enlève le mucus avec un écouvillon stérile. Une cytobrosse stérile insérée dans le canal cervical est effectuée deux tours complets dans des directions différentes afin que les cellules épithéliales restent sur la pile de la brosse. Doucement, sans toucher les parois du vagin, la brosse est retirée et placée dans un tube à essai avec un milieu de transport. Il est permis de prendre un grattage pour la cytologie et le VPH avec un seul instrument: d'abord, des frottis pour la cytologie sont effectués, puis la brosse est placée dans un récipient avec un milieu de transport. Le matériel de test HPV peut être réfrigéré pendant 48 heures.

La détection d'une concentration insignifiante (103 copies d'ADN du VPH pour 105 cellules) du virus indique une évolution chronique de l'infection et un risque élevé de développer une dysplasie et un cancer du col de l'utérus.

Diagnostic par PCR du papillomavirus (HPV, HPV) à Moscou

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      • Système digestif
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      • Helminthes
      • Contrôle de la vaccination
    • 7-14 ans
      • L'état général du corps et le travail fonctionnel des organes internes
      • Système digestif
      • Système endocrinien
      • Helminthes
      • Contrôle de la vaccination
    • 14-18 ans
      • L'état général du corps et le travail fonctionnel des organes internes
      • Infections sexuellement transmissibles (IST)
      • Système endocrinien
        • De plus pour les hommes
        • De plus pour les femmes
    • 18 à 40 ans
      • L'état général du corps et le travail fonctionnel des organes internes
      • Infections sexuellement transmissibles (IST)
      • Système endocrinien
        • De plus pour les hommes
        • De plus pour les femmes
    • 40 à 55 ans
      • L'état général du corps et le travail fonctionnel des organes internes
      • Système digestif
      • Le système cardiovasculaire
      • Marqueurs de croissance tumorale (marqueurs tumoraux)
        • Pour hommes
        • Pour femme
      • État lipidique
    • 55 à 70 ans
      • L'état général du corps et le travail fonctionnel des organes internes
      • Le système cardiovasculaire
      • Marqueurs de croissance tumorale (marqueurs tumoraux)
        • Pour hommes
        • Pour femme
      • État lipidique
  • Tests sanguins biochimiques
    • Les enzymes
    • Les substrats
    • Métabolisme des protéines
    • Électrophorèse des protéines
    • Le métabolisme des glucides
    • Métabolisme lipidique
    • Électrolytes et oligo-éléments
    • Échange de fer
    • Vitamines
    • Protéines spécifiques
    • Protéines-marqueurs d'infections
    • Protéines-marqueurs de l'activité cardiaque
    • Statut oxydatif
  • Recherche pendant la planification et pendant la grossesse
    • Planification de la grossesse
    • Études de calendrier pendant la grossesse
      • Je trimestre (1 à 12 semaines de grossesse). 4 à 8 semaines
      • Je trimestre (1 à 12 semaines de grossesse). 8 à 12 semaines
      • II trimestre (12-28 semaines de grossesse). 13-19 semaines
      • II trimestre (12-28 semaines de grossesse). 20-22 semaines
      • Trimestre III (à partir de la 29e semaine de grossesse). 30 à 34 semaines
      • Trimestre III (à partir de la 29e semaine de grossesse). 34-36 semaines
    • Diagnostic de la gestose
    • Diabète sucré gestationnel
    • Syndrome des antiphospholipides
    • Infections TORCH
    • Dépistage des anomalies chromosomiques fœtales chez les femmes enceintes
  • Recherche hormonale
    • Thyroïde
    • Hormones sexuelles et protéines
    • Dépistage prénatal de la trisomie 1 trimestre
    • Dépistage prénatal de la trisomie 2 trimestre
    • Hormones surrénales
    • Hormones et marqueurs pancréatiques
    • Hormones et marqueurs de l'estomac
    • Hormones et marqueurs du métabolisme osseux
    • Hormones de croissance
    • Hormones du tissu adipeux
    • Amines biogènes
    • Hormones de l'érythropoïèse et marqueurs de l'anémie
  • Examens hématologiques
  • Tests de sperme
  • Recherche de selles
    • Parasitologie et diagnostic infectieux des selles
  • La génétique
    • Typage HLA
    • Pharmacogénétique
    • Maladies héréditaires
    • Détermination du risque d'origine génétique de développer un diabète sucré de type 1
    • Détermination du risque d'origine génétique de développer un diabète sucré de type 2
    • Intolérance au lactose
    • Risques génétiques systémiques
      • Test génétique détaillé pour une femme
      • Tests génétiques détaillés pour les hommes
      • Système cardiovasculaire, thrombose
      • Détermination des troubles du métabolisme lipidique à médiation génétique (dysfonctionnement endothélial)
      • Risque de cancer
        • Détermination du risque à médiation génétique de développer un cancer du tractus gastro-intestinal, de l'utérus, de la prostate
        • Détermination du risque génétique de développer un cancer de la thyroïde: cancer médullaire de la thyroïde
        • Détermination du risque génétique de développer une leucémie
        • Détermination du risque d'origine génétique de développer un cancer du sein et de l'ovaire
      • Autres études génétiques complexes
      • Risque génétique de dysfonctionnement de la reproduction
    • L'asthme bronchique
    • Établir une relation
    • Analyse ADN de marqueurs non autosomiques
    • Recherche génétique pour les femmes enceintes
    • Retard de développement chez les enfants et épilepsie infantile
  • Diagnostic des infections (sérologie infectieuse)
    • Infections virales
      • Infection à VIH (VIH)
      • Virus de l'hépatite (VHA)
      • Virus de l'hépatite B (VHB)
      • Virus de l'hépatite C (VHC)
      • Virus de l'hépatite D (HDV)
      • Virus de l'hépatite E (VHE)
      • Virus de l'herpès simplex types 1 et 2 (Herpes1 & 2, HSV-1,2)
      • Cytomégalovirus (CMV, HHV-5, CMV, mononucléose infectieuse)
      • Virus d'Epstein-Barr (EBV), HHV-4, EBV, mononucléose infectieuse
      • Virus varicelle-zona (VZV), HHV-3, varicelle, zona)
      • Virus de la rubéole (rubéole; rubivirus)
      • Virus de la rougeole
      • Virus des oreillons (oreillons)
      • Parvovirus B19 (Parvovirus B19, virus de l'érythème infectieux)
      • Virus de l'encéphalite à tiques
      • Syphilis (Trponema pallidum)
    • Infections bactériennes
      • Infections génitales bactériennes
      • Infections bactériennes des voies respiratoires supérieures
      • Infections bactériennes du tractus gastro-intestinal
      • Infections bactériennes systémiques
    • Les infections fongiques
    • Parasites, helminthes, protozoaires
  • Etudes cytologiques
  • Méthodes de recherche spécialisées
    • Métaux lourds, oligo-éléments
    • Analyse du contenu des éléments individuels
      • Du sang
      • Urine
      • Cheveux
      • Ongles
    • Vitamines
    • Acides aminés et autres métabolites
    • Métabolisme des acides gras et organiques
    • Statut antioxydant
    • Surveillance des médicaments
      • Glycosides cardiaques
      • Immunosuppresseurs
      • Anticonvulsivants, antiépileptiques
      • Les antibiotiques
      • Médicaments antiarythmiques
      • Anti-inflammatoires non stéroïdiens
      • Autres médicaments
    • Médicaments et substances psychoactives dans l'urine
  • Recherche clinique générale
    • Examen clinique général des expectorations, des fluides biologiques, des frottis des muqueuses, etc..
    • Examen microscopique pour mycoses et démodex
    • Etudes biochimiques des fluides biologiques
      • Études biochimiques du liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien)
      • Etudes biochimiques des exsudats / transsudats / ponctuations
    • Tests sanguins cliniques généraux
  • Sérologie infectieuse
Le codeNom de l'analyse ou de l'étudeTermePrix

Diagnostic par PCR du papillomavirus (HPV, HPV) (17)

61-93-150Dépistage HPV, étendu (15 types, résultat individuel / par groupe, + CME *) HPV 6.11 / HPV 16, 31, 33, 35, 52, 58 / HPV 18, 39, 45, 59 / HPV 51 / HPV 56 / HPV 68 (MAMELON URETHRA)5 sem..1170.00 r.
61-94-150Dépistage HPV, étendu (15 types, résultat individuel / par groupe, + CME *) HPV 6.11 / HPV 16, 31, 33, 35, 52, 58 / HPV 18, 39, 45, 59 / HPV 51 / HPV 56 / HPV 68 (TUYAU DU CANAL DE L'ÉGLISE)5 sem..960.00 RUR.
61-95-150Dépistage HPV, étendu (15 types, résultat individuel / par groupe, + CME *) HPV 6.11 / HPV 16, 31, 33, 35, 52, 58 / HPV 18, 39, 45, 59 / HPV 51 / HPV 56 / HPV 685 sem..1170.00 r.
63-93-070Virus du papillome à haut risque (ADN) HPV de type 16 (HPV 16) (grattage urétral)5 sem..370,00 frotter.
63-93-071Détection de l'ADN du papillomavirus humain de type 18 (HPV 18) (grattage de l'urètre)5 sem..370,00 frotter.
63-93-077Dépistage HPV (4 types + kvm): hpv 6,11,16,18 (grattage de l'urètre)5 sem..630,00 frotter.
63-93-078Typage HPV (21 types + KVM *) НPV 6/11/16/18/31/33/35/39/45/52/58/59/26/51/53/56/66/68/73/82 / 44 (grattage de l'urètre)5 sem..2530.00 r.
63-94-070Virus du papillome à haut risque oncogène (ADN) HPV de type 16 (HPV 16) (grattage du canal cervical)5 sem..370,00 frotter.
63-94-071Virus du papillome (ADN) à haut risque oncogène HPV de type 18 (HPV 18) (grattage du canal cervical)5 sem..370,00 frotter.
63-94-077Dépistage HPV (4 types + kvm): hpv 6,11,16,18 (grattage du canal cervical)5 sem..630,00 frotter.
63-94-078Typage HPV (21 types + KVM *) НPV 6/11/16/18/31/33/35/39/45/52/58/59/26/51/53/56/66/68/73/82 / 44 (grattage du canal cervical)5 sem..2530.00 frotter.
63-95-070Virus du papillome à haut risque (ADN) HPV de type 16 (HPV 16) (écouvillon vaginal)5 sem..370,00 frotter.
63-95-071Virus du papillome à haut risque (ADN) HPV de type 18 (HPV 18) (prélèvement vaginal)5 sem..370,00 frotter.
63-95-077Dépistage HPV (4 types + kvm): hpv 6,11,16,18 (grattage du vagin)5 sem..630,00 frotter.
63-95-078Typage HPV (21 types + KVM *) НPV 6/11/16/18/31/33/35/39/45/52/58/59/26/51/53/56/66/68/73/82 / 44 (écouvillon vaginal)5 sem..2630.00 r.
97-69-141HPV à haut risque oncogène, test DIGENE (types 16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/68) (grattage du canal cervical)17 sem..3680.00 r.
97-69-142HPV à faible risque oncogène, test DIGENE (types 6/11/42/43/44) (grattage du canal cervical)17 sem..3680.00 r.

UNE INFORMATION IMPORTANT:
Les informations fournies le sont à titre indicatif et ne constituent pas une offre publique. Pour obtenir des informations à jour, contactez le centre médical ou le centre d'appels de l'entrepreneur.
Le catalogue de services indique le temps maximum possible pour l'étude. Il reflète le temps nécessaire pour réaliser une étude en laboratoire et n'inclut pas le temps nécessaire pour livrer le biomatériau au laboratoire. La durée des études qui ont été remises aux centres médicaux régionaux, vérifiez les numéros de contact des centres. Pour consulter la liste des tests proposés, cliquez sur la section du catalogue qui vous intéresse.

Nous attirons votre attention sur le fait que passer des tests chez les enfants de moins de 18 ans n'est possible qu'en présence des parents ou représentants légaux!